文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 一个曾被遗忘🌟近20年的来靶点，正在成为搅动千亿减重市场的新爆点。 ❤️9月16日，诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会大会（EASD）上公😀布了Amylin类似物cagrilintide（卡格列肽）的😎3期REDEFINE 1研究最新数据。结果显示：治疗68周后😡，cagrilintide单药治疗实现了11.8%的平均体重😜减轻。 更引人瞩目的是，其与司美格鲁肽组成的复方制剂C😊agriSema，平均减重效果达20.4%，显著优于单药治疗🙌。与此同时，CagriSema组的胃肠道副作用明显低于司美格🤔鲁肽，做到了控糖与安全性的兼顾。 诺和诺德的布局远不止👏于此。9月22日，诺和诺德在Clinicaltrials.g🤔ov网站上注册了NNC0662-0419用于减重的2期临床试❤️验，该药物是GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂（N💯N9662）。 同日，辉瑞宣布以49亿美元现金以及24🙌亿美元里程碑付款的方式收购Metsera公司，此举动意在强化🤔自身的减重管线。消息一出，Metsera股价大幅飙升，一度暴🎉涨超63%。 在此之前，罗氏、阿斯利康、礼来、艾伯维等😅多家国际药企已纷纷通过BD合作或重金收购等方式，加速押注Am🥳ylin。 当GLP-1赛道的竞争逐渐陷入卷价格、卷剂😆型的局面时，一场由Amylin引领的新一轮减肥药物争夺战，已😁然拉开序幕。 第二次机会 在代谢疾病治疗领域，A👍mylin并非新靶点，其发现可追溯至1987年。由于能够与胰🤩岛素协同分泌并天然抑制食欲，Amylin曾被寄予厚望。 😉 2005年，全球首个Amylin类似物普兰林肽（Praml😍intide）获FDA批准，但因半衰期极短、需每日注射三次，🤔还伴随恶心、低血糖等副作用，最终未能获得市场认可，相关研发也👍一度陷入沉寂。 随着结构生物学与肽类药物技术的突破，A🙌mylin再次回到舞台。 新一代分子首先在半衰期上实现🤩了质的飞跃，此前普兰林肽频繁注射的痛点被彻底解决。 礼👏来与Camurus合作的Eloralintide利用脂质技术😉实现13.9-15.8天的半衰期，可每周一次给药；辉瑞收购M😡etsera后获得的MET-233i半衰期长达19天，可支持😅每月一次注射；诺和诺德的cagrilintide通过白蛋白结🔥合技术，将半衰期延长至6天；罗氏petrelintide和艾👍伯维Gubamy药物半衰期也分别达到10天和11天。 🌟然而，作用时间变长只是补齐短板。更重要的是，Amylin的重😊新崛起为药企提供了差异化竞争的切口。 展开全文 🔥随着GLP-1赛道竞争白热化，越来越多企业选择避开与减重巨头😊的正面竞争，转向其他潜在靶点。在这一背景下，Amylin的机😴制优势逐渐显现，尤其在耐受性和瘦体重保留方面。 临床数🔥据也印证了这一趋势：在3期REDEFINE 1研究中，诺和诺😡德cagrilintide单药治疗68周可实现11.8%的平🔥均体重减轻。 更重要的是，REDEFINE 1研究中发😜现cagrilintide单药副作用明显低于司美格鲁肽，这意😊味着在临床实践中，Amylin药物可能拥有更高的依从性。 😘 当耐受性和瘦体重成为减肥药物竞争的新焦点时，Amylin😊依靠全新的技术体系和临床价值，让其产业舞台的中心。 如😀今，诺和诺德、礼来、辉瑞、罗氏等巨头纷纷加码，Amylin已🔥不再是旧靶点的翻新，而是在GLP-1内卷格局下的第二次战略机😊会。 替代还是协作？ 在减肥赛道竞逐中，Amyl🥳in并非要取代GLP-1，而是通过机制互补形成协同效应，成为🤗GLP-1的最佳搭档。 从作用机制来看，Amylin与🤔GLP-1一样，能够抑制胰高血糖素分泌，减少葡萄糖释放，改善🤗胰岛素抵抗。此外，Amylin还能通过激活大脑饱腹感，显著减🎉少进食量，同时延缓胃内容物的排空速度。 目前看，Amy😅lin的差异化价值则集中在“安全性”与“生理性减重”方面。 💯 GLP-1类药物常见的恶心、呕吐、腹泻等胃肠道副作用，🙌导致20~30%患者因不耐受停药。Cagrilintide等😘Amylin药物的早期临床数据显示，其不良反应尤其是胃肠道明🤩显更轻，能显著提升患者依从性。 此外，Amylin药物🚀在临床试验中已证明能更好地保留肌肉量：在临床前大鼠模型上，礼😘来的Elolatintide可减少占比最高达91%脂肪，对比😘目前GLP-1药物最高40%瘦体重流失，Amylin能让减重🚀更符合生理需求。 这种机制上的协同作用，使得Amyli😅n与GLP-1联合使用时，能够实现1+1>2的治疗效果。这一😡点也已得到临床的初步验证，各大药企纷纷围绕Amylin与GL😉P-1的协同作用展开研发，推出了一系列复方制剂和联合治疗方案🤔。 诺和诺德凭借司美格鲁肽在减肥赛道突出，在Amyli🙌n协同研发方面同样走在前列。其cagrilintide与司美🤯格鲁肽组成的复方制剂CagriSema，在临床研究中展现出卓🌟越的减重效果，减重效果高达20.4%，显著优于单药治疗。 😀 目前，该复方已在2型糖尿病和肥胖治疗领域进展至临床3期，😊有望尽快为患者带来更有效的治疗选择。 此外，诺和诺德还😴在推进口服双靶点Amycretin（Amylin/GLP-1😜）的研发，该药物在36周内实现22%减重效果，即将进入3期临😢床。诺和诺德还在研发GLP-1/GIP/Amylin三靶点激🔥动剂NN9662，进一步强化多靶点协同逻辑。 礼来也在😡积极探索Amylin的组合潜力，今年4月，礼来注册了自研Am🥳ylin药物Eloralintide与替尔泊肽联合治疗肥胖或👍超重的1期临床试验。 罗氏与Zealand Pharm🤔a同样采用协同研发策略，计划探索Petrelintide与G😂LP-1/GIP双重激动剂CT-388的不同配比组合，力求在😀保证疗效的同时，平衡药物的耐受性，为患者提供更安全的治疗策略⭐。 后发的辉瑞选择了直接购买。其高价收购Metsera😀，并计划将月度给药的Amylin药物MET233i与内部GL🤗P-1管线MET097i联合，目标是实现“同半衰期、同周期”😆的每月一次给药，既保证疗效，又提升便利性。 从收购条款😅中设置的里程碑付款也能看出辉瑞对该组合前景的重视：GLP-1🙌+Amylin月制剂获批上市的10.5美元/股占CVR股的一🤗半。显然，辉瑞在GLP-1领域接连失利之后，把希望寄托在Am🎉ylin身上。 艾伯维同样斥资22亿美元与Gubra合😁作，重点押注长效Amylin类似物Gubamy，试图与其GL🤯P-1/GIP管线形成组合，借助Amylin的优势弥补GLP😎-1类药物的不足，提升自身在减肥赛道的竞争力。 这意味🤩着，这些巨头达成了一种共识：Amylin新一轮的竞争，不是单🥳打独斗，而是协同作战。 避免历史重现 GLP-1🙌赛道内卷之惨烈足以警示Amylin的追随者。 全球现存😊GLP-1类减重临床管线超380条，诺和诺德与礼来则以超高市👍场份额形成双寡头垄断。在替尔泊肽、口服司美格鲁肽相继上市后，🚀后来者即便以三靶点甚至四靶点追击，亦难撼动格局。 即使👍减肥药市场足够大，但大量追随者也注定成为炮灰。回到Amyli🎉n领域来说，全球目前针对Amylin及Amylin受体的临床😴管线有十余条，但若沿袭GLP-1的“靶点复制+疗效内卷”路径🤯，注定重蹈覆辙，药企需要考虑以下三重突破。 首先是多靶🤯点协同研发。诺和诺德在这方面表现突出，后来者需要在靶点协同层😁面下功夫另辟蹊径，同时考虑到当前市场加速迭代的现状，这也对药😜企的临床推进速度，提出了更高的要求。 剂型创新是同样提😆升Amylin药物竞争力的关键环节。普兰林肽因需每日皮下注射😍三次，依从性差，成为其失败的重要原因之一。因此，研发更便捷、🥳患者依从性更高的剂型成为Amylin领域的重要任务。 🌟口服制剂作为患者最易接受的剂型之一，也是药企的研发重点。目前🔥，诺和诺德的Amycretin、先为达的VRB103/101😜组合均在探索口服Amylin/GLP-1复方制剂，若研发成功😢，将极大地提升患者的用药体验和治疗依从性。 除口服制剂❤️，新型递送平台的研发也为Amylin药物剂型创新提供了新的思🌟路。 礼来与Camurus合作探索基于脂质溶液的创新型😡FluidCrystal缓释平台，该平台通过皮下注射使药物形🔥成包裹储库，可使药物持续释放数月，甚至在探索季度给药的可能性🌟。 这种长效递送平台能够大幅延长药物的作用时间，减少给🤔药次数，进一步提升用药便捷性，为Amylin药物的长效化发展🙌开辟了新路径。 博瑞医药则利用AI/ML技术优化BGM🤯1812的分子结构，探索更优分子设计，AI技术提升BGM18😎12的耐酸性和膜渗透性，进一步促进药物的长效性和有效性。 ⭐ 随着诺和诺德、辉瑞、礼来、罗氏等巨头的持续投入，Amyl😀in已成为减肥赛道的新变量。 在机遇无限却又日渐拥挤的🤗减重赛道中，激烈的竞争似乎难以避免。然而，对于志在长期竞争的😉入局者来说，真正的制胜之道不在于低层次的复制与内耗，而在于深🙄刻洞察临床需求的本质与创新的无限可能。返回搜狐，查看更多

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中国正在悄悄贬值的不是房子，也不是人民币，而是这三样你以为“🔥最安全”的东西 这几年，很多人天天盯着房价波动、人民币🥳汇率起落，却忽略了真正正在加速“缩水”的，其实是生活中最贴身😆、最日常、最根深蒂固的那几样东西。 它们不在财经新闻头😁条，却在你我的生活里，悄无声息地跌了价、失了效、甚至没人再要🥳。 今天，我们不谈房，也不谈币，来聊聊这3样正在以惊人🤔速度贬值的“隐形资产”—— 一、学历：不再是通往上层的🥳“门票” 十年前，研究生意味着精英、未来、优先录用。 😎 十年后，研究生成了“毕业失业大军”的主力。 数据😢摆在眼前： 2024 年，硕士报考人数高达 438 万😘，录取了 124 万，但就业岗位并没随之增加。 越来越😜多的文科硕士进工厂、送外卖、做短视频，“高学历”不再等于“高😁价值”，反而成了很多人延迟就业的“缓冲带”。 企业不再🙄迷信文凭，高管直接说：“研究生，只说明你还不敢早点就业。” 😢 为什么学历贬值了？ 教育扩招 → 学历通货膨胀 🌟 企业偏好实战经验 → 文凭沦为“筛选器” 技术更迭太快 💯→ 学校教的，职场早淘汰 📌 现实结论： 学历是🌟标配，能力才是硬通货。别把读书当护身符，把它当工具才是真本事😍。 二、白领技能：越来越像“旧手机功能键” 曾经😎会写PPT、做会议纪要、跑流程，是稳定、体面的象征。 😴现在，AI 一出，文职和中层管理岗位成了被“率先优化”的对象👏。 2024 年，某保险公司裁掉了 30% 的行政人员😜。理由简单粗暴：“ChatGPT 能干，干得比人快、还便宜。🚀” 而大量35岁+的中层管理者，正处于“上不去、下不来💯”的结构性尴尬。 小公司干脆取消中层，老板直连员工，“😘扁平化”成为主旋律。 这些岗位为啥贬值这么快？ 🤗重复劳动 → AI 的最爱 流程导向 → 没有稀缺性 企😢业生存压力 → 精简组织架构 📌 现实结论： 靠😢“勤奋+流程”的白领思维正在被淘汰。 下一个时代，比的😊是“解决问题+能创营收”。 三、“面子型消费”：一夜跌🚀价，比股票还快 你是否也有过这样的经历？ 当年 😡3000 元买的轻奢包，如今闲鱼上挂 800 元都没人问。 😍 Coach、MK、Furla 等品牌，统统跌到原价 3😜0% 以下。潮鞋、海淘、美妆卡、健身卡，统统在“掉价清单”上😘。 年轻人集体“消费降级”，不再追求品牌 logo，反💯而去拼多多、1688 上找性价比平替。 曾经是身份象征😊的东西，现在变成了社交负担。 为啥这些面子消费贬值？ 🌟 经济压力下，“实用主义”主导审美 品牌信仰崩塌，性价👏比成主旋律 炫耀式消费反噬，“低调”更受欢迎 📌 现😀实结论： 消费不再是社交货币。真正值钱的，是你构建出来👏的个人价值感。 那我们该怎么办？ 别等了，别怀念😁了，该行动了。 学历贬值？就用能力“开差距” 能解决❤️问题、能带团队、能拿结果的人，哪怕没名校背景，一样站得稳。 😂 技能贬值？就向“AI无法替代”的能力靠拢 比如：谈判、共👍识、用户洞察、战略判断、复杂协作……机器搞不定，人类才值钱。😉 消费贬值？就把钱花在自己身上 投资健康、思维、影响力、😎长期价值，而不是标签、炫耀、别人眼光。 写在最后： 😍 2020到2025年，我们看到太多“看起来不会变”的东西😉，迅速失效。 学历不值钱了，文职岗位被AI替代了，面子🤗消费掉价比房子还快了——你还能相信什么？ 相信你自己不😎断成长的能力，相信你打造个人护城河的勇气。 真正的资产💯，从来不是房子，不是币，不是银行余额，而是你是否能： 🙄跟得上变化，抓得住机会，站得稳脚跟。 🔁 如果你也有类😡似体会，欢迎转发、收藏、分享给身边的朋友。 📩 评论区🤩聊聊：你觉得还有什么正在悄悄贬值？我们一起看看这个时代最真实😘的“价值流变”。返回搜狐，查看更多