从IO到后IO时代:BMS肿瘤战略的沿袭与演进

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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 免疫治疗(I🥳O)深刻改变了肿瘤治疗的格局,这一切可追溯至2011和201😎4年:全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗(Y药)和首个PD💯-1抑制剂纳武利尤单抗(O药)相继获批,不仅开启了全新的治疗🙌时代,也让背后的企业——百时美施贵宝(BMS)在全球肿瘤赛道🥳确立了重要地位。 其后十余年间,免疫治疗赛道呈现出极高🎉的竞争烈度,而BMS在竞争格局多次演变中始终得以保持其竞争力🙌。如果要对BMS这一阶段的策略进行总结,其关键在于前瞻的适应😢症布局、差异化的临床策略,以及成熟的临床证据转化能力。也正是👏这些综合实力,为其在后免疫治疗时代肿瘤战略的多维布局奠定了基🔥础。 IO时代:路径选择与背后逻辑 BMS 在免😍疫治疗中的探索轨迹颇具启发性:并非单纯依靠“起跑早”而保持领🚀先,而是通过在关键领域的差异化布局——从消化肿瘤突破,到推动🥳治疗关口前移,再到坚持“双免联合”探索,逐渐形成区别于同行的😀路径。 聚焦消化肿瘤:未满需求巨大的突破口 在免😁疫治疗发展的早期,当肺癌、黑色素瘤等热门赛道已开始呈现拥挤格😆局时,BMS选择胃癌作为突破口,是其中一个经典案例。这一选择❤️背后可能有两方面考量:一是当时胃癌长期缺乏有效创新药物,标准🚀化疗方案十余年来未能改善患者生存,存在巨大的临床未满足需求;🙌二是胃癌等消化肿瘤在东亚尤其高发,而当时中国免疫肿瘤治疗市场🌟正处于快速扩张阶段,新疗法的价值和需求正在凸显。 值得😉注意的是,这一战略选择的落地,也体现了 BMS 在临床研发上💯的执行力。与此前的同类研究相比,BMS的晚期胃癌一线免疫治疗🙌CheckMate-649 研究入组规模更大,覆盖了超过 2🎉000 例患者,从而确保能在高度异质的胃癌患者中取更稳健的统😀计学结果;其中中国患者比例更高,也使得研究结果在全球范围内具⭐有更强的外推性和中国本土临床价值。 基于其坚实的设计,🥳CheckMate-649 取得了突破性的结果,不仅首次证实😉了免疫联合化疗可在晚期一线胃癌患者中显著改善OS,还在五年长😅随访中显示出长期获益:数据显示,中国患者的五年生存率达到24😜%(CPS≥5 人群)[1],标志着胃癌治疗目标正在从单纯延😊长生存迈向“慢病化管理”。 与此同时,BMS同步快速推😍进了CheckMate-648、CheckMate-577等🤗研究,率先在中国完成了上消化道瘤种(胃癌、食管癌)、病理类型🤩(鳞癌、腺癌),以及食管癌中不同分期(早期、晚期)的全面覆盖😜,进一步巩固了在消化肿瘤领域的优势。 早期探索:推动治😉疗关口前移 BMS 在免疫治疗中开辟的另一个关键战场是😘早期可切除肿瘤。随着癌症早诊早筛的推进,这一领域同样充满机遇🤗,但也长期面临挑战:如何在不影响患者根治机会、不增加过度治疗🤔风险的前提下,进一步改善患者的长期生存。 相比此前多数💯研究集中在较为“稳妥”的术后辅助领域,BMS的布局显得更为前🤯瞻,早在2015年就开展了首个探索将免疫治疗用于NSCLC新😢辅助的研究CheckMate-159。随后在NADIM等一系🎉列研究积累基础上,CheckMate-816被业内普遍视为具😍有突破意义的里程碑:它首次在III 期试验中证实了新辅助免疫👍+化疗能够显著提高NSCLC的病理缓解和无事件生存期(EFS🤯),证实了这一模式的价值;更基于今年公布的5年数据,成为了迄👏今唯一证实单纯新辅助免疫治疗可显著改善实体肿瘤OS的研究,重⭐塑了可切除NSCLC的治疗范式,影响深远。 展开全文 😁 在此基础上,BMS进一步延展其研发思路,同步开展了 C❤️heckMate-77T,将其证据进一步延伸至围术期(新辅助🔥 + 辅助)模式,通过两项研究进一步丰富了不同免疫治疗策略在🤗可切除NSCLC领域的证据,也强化了自身的循证壁垒。 🔥值得强调的是,新辅助临床研究本身的落地难度远高于辅助或晚期研👍究:既要确保新辅助带来的生存获益,同时尽可能不影响手术时机和🌟手术机会,还需实现跨学科的质量控制,包括确立病理评估标准、确💯保判读一致性等。而BMS能最先“跑通”这一系列复杂路径、引领😉后续行业探索,除了产品的优异疗效之外,也是其临床开发能力的体😴现。 双免联合:进一步丰富治疗策略 BMS在免疫😊治疗中的另一个独特标签是其“双免策略”——O+Y,其探索在最😘初带有一定冒险色彩:两种免疫检查点抑制剂的联合意味着通过协同🤔效应实现更强的免疫激活,但也需要解决AE管理、剂量组合等难题😎。 BMS在这一方向的策略是保持长期投入,通过大量探索🙄逐步优化治疗方案和研究设计,以期达到疗效和安全性的平衡,从而😎提高总生存获益。以早期的II期研究CheckMate-040🤩为例,其在肝细胞癌人群中设立了多个剂量组合的探索队列,以比较🤩不同 O药与 Y药剂量的安全性和疗效差异。基于这一循证积累,💯双免O+Y得以在III期研究CheckMate-9DW中确立😜最优的剂量组合,证实了双免疗法在肝细胞癌一线中的显著疗效优势😢:3年OS率高达38%、客观缓解率(ORR)达36%、中位缓💯解时间(mDOR)超30个月[2]。 此外,双免O+Y😆也在多个瘤种中验证了其独特的临床价值。例如在 MSI-H /😢dMMR不可切除或转移性结直肠癌中,CheckMate-8H😀W证实了双免O+Y的疗效优于单免,确立了新的标准;在非小细胞😍肺癌中,CheckMate-227六年随访显示双免O+Y的疗🙄效呈现明显的“长尾效应”。 这些结果表明,尽管起步时挑😆战颇多,双免策略最终在多个瘤种中确立了临床价值。这一历程反映🤩了 BMS 在复杂机制下的长期验证能力:通过早期剂量探索、跨😜瘤种积累与长期随访,推动了差异化免疫联合方案进入标准治疗序列👏。 总之,回顾以上路径,可以发现 BMS 在免疫治疗时🤔代的成功高度源于其前瞻性与执行力:聚焦未满足需求较突出、有望😅给治疗实践带来突破的领域,能够推动复杂研究落地,并在长期随访🤗中不断积累循证证据。这些经验奠定了其在肿瘤领域的行业地位,也😘为后续的多元化布局建立了基础。 IO+战略:突破免疫治😉疗边界的多路径探索 而随着免疫治疗成为多个瘤种的治疗标🔥准,新的问题逐渐凸显——部分人群原发无效,部分患者继发耐药,😴这也使得“IO+”成为下一个时代的核心探索方向——即在既有的😎免疫检查点阻断理论基础上,通过新的靶点或双特异性分子设计,进😴一步扩大获益人群。 BMS在这一领域最受关注的布局,是🎉于今年6月引进的目前全球研发进度领先的PD-L1xVEGF双🤩抗pumitamig(BNT-327)。从战略层面来看,这一❤️决策背后有多重考量:首先,pumitamig旨在既往免疫治疗😍瓶颈突出或存在空白的瘤种领域进行探索,以小细胞肺癌(SCLC😂)为例,目前晚期患者的5年OS率仅5%,且缺乏有效的后续治疗🙄方案;其次,pumitamig的双特异性机制也填补了BMS旗😍下“免疫+抗血管”策略的空白,和既有产品可组成互补的矩阵。 🙌 就在今年WCLC大会上,pumitamig公布了其联合🔥化疗用于ES-SCLC一线治疗II期研究队列1的43例患者中😆期分析结果[3]:38例可评估疗效的患者中,客观缓解率(OR🥳R)高达76.3%,疾病控制率(DCR)更达到100%;所有😡43例患者的中位无病生存期(PFS)为6.8个月,同时安全性😉良好,仅14%患者终止pumitamig治疗。业内普遍认为,🤗pumitamig的早期数据结合BMS在临床落地方面的能力,😀使得这一管线具有较高的发展确定性。 在 pumitam🔥ig 之外,BMS 旗下还拥有多个“IO+”机制管线,例如:🤔第三款免疫检查点抑制剂产品Opdualag(LAG-3抑制剂🤯relatlimab与纳武利尤单抗复方制剂)已在部分海外市场❤️上市;纳武利尤单抗联合Fucosyl-GM1抑制剂atigo😂tatug治疗SCLC的III期研究已在全球开展,中国亦同步😘参与。这些管线共同构成了 BMS未来的“IO+”矩阵——在免😆疫治疗已成标准的格局下,通过新靶点和新机制持续扩展治疗边界。🤗 靶向蛋白降解平台:破解更多“不可成药”靶点 在🔥免疫治疗外,BMS近年来重点布局的另一条肿瘤领域关键技术路线🤔是靶向蛋白降解技术(Targeted Protein Deg😁radation,TPD)。TPD并非直接“抑制”致病蛋白,😴而是通过“招募”泛素-蛋白酶体系统等降解机制,使目标蛋白被深🌟度降解,被认为是当下富有潜力的新型研发路径之一。 BM😅S在 TPD领域建立了行业领先的CELMoD平台,其优势在于😀基于对CRBN(E3泛素连接酶中的底物受体)的针对性设计开发👍,使药物能够与靶点CRBN及其底物形成稳定的三元复合物,从而🚀取得强大的靶蛋白降解效率。这一平台已形成多款临床研发管线,目🔥前主要包括iberdomide、mezigdomide和go👏lcadomide三款药物,覆盖多发性骨髓瘤(MM)与淋巴瘤🙌等多种血液肿瘤。这三款CELMoD药物均已进入III期临床试🤩验阶段。 其中,iberdomide的进展最快,用于治🚀疗复发/难治性MM患者的III期研究EXCALIBER-RR😅MM近期已宣布在预设的中期分析中达到主要终点之一:微小残留病🤯(MRD)阴性率相比对照组取得了具有统计学意义的显著改善,这😜意味着CELMoD作为一类新型药物,其价值得到了首个III期🥳研究的初步验证。 值得一提的是,在多发性骨髓瘤中,MR🤔D已成为一种高度敏感、具有重要临床价值的治疗反应评估工具:虽😆然MRD阴性并不意味着所有癌细胞都已清除,但它可能预示着更好😢的临床结局。目前,MRD正越来越多地被用于临床试验,作为PF😍S的替代终点,并因其在加速治疗方案研发中的作用而获得监管机构⭐的认可。如果基于MRD作为主要终点的研究结果后续得到监管批准❤️适应症,则意味着MM临床研究随访周期过长的痛点有望得到改善,🤔也反映出BMS在研究设计上的前瞻性。 除此之外,mez❤️igdomide同样聚焦MM,I/II期研究已于2023年登😂上《NEJM》,其联合地塞米松的全口服方案在多线复杂耐药的M🤯M患者中ORR仍可达41%[4];golcadomide则主🙌要针对淋巴瘤赛道,也已有系统的I/II期数据积累。整体来看,😍BMS的CELMoD管线布局已初步成型。 除CELMo⭐D外,BMS在TPD领域还拥有配体导向型降解剂(LDD,已进👍入III期临床试验阶段)、降解抗体偶联物(DAC)等多条技术❤️路线。可以看出,BMS的研发逻辑延续了以往的模式:通过结构优🔥化和广泛开展临床研究,逐步推动新机制药物进入标准治疗序列;如🙄果能在TPD领域建立起类似此前免疫治疗的先发优势,或将为BM🤯S下一阶段的血液肿瘤战略提供重要支撑。 新型核药:诊疗🚀一体化的又一支柱 核药(即放射性药物)并非新鲜概念,而❤️近年来,通过将放射性核素偶联至能与肿瘤靶点结合的分子上,形成🤯了更精准的新型核药——放射性配体药物(RLT)。与传统核药的🙌“非精准化杀伤”不同,RLT 的核心创新在于“靶向递送 + 🤗核素适配”的设计,同一靶向分子可分别用于“肿瘤定位诊断”与“🙌精准放射治疗”,契合当下热门的 “诊疗一体化(Therano😉stics)” 理念。 在此背景下,BMS于 2023👏 年并购 RayzeBio 为关键节点,快速切入 RLT 领🌟域,并构建起差异化技术壁垒:不同于当前市场上主流 RLT 产🤗品采用的 粒子核素,其旗下核心管线包括RYZ101(靶向SS😊TR2,用于胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤)、RYZ801(靶😅向GPC3,用于肝癌等实体瘤)等,均采用 粒子核素作为放射源😂:其“射程” 仅为几个细胞直径,能在精准杀伤肿瘤细胞的同时,😉最大限度减少对周围正常组织的辐射损伤,代表了RLT升级的方向😜之一。总之,BMS在RLT领域的切入不仅是赛道补全,更体现了😍其在“诊疗一体化”趋势下的战略前瞻性。 总结 回😴顾过去十余年,BMS 在临床开发、适应症选择和长期数据积累上😢的能力,已经在免疫治疗中得到了体现;进入后免疫治疗时代,其战🤗略也并非简单复制既有路径,而是沿着“突破局限、补足空白”的思😘路,在多个维度展开布局:从“IO+”策略,到以 CELMoD😢为代表的蛋白降解平台,再到RLT等新兴赛道,逐步构建出一套多🤯靶点、多机制的创新组合。这一趋势也预示着行业的竞争逻辑正在发🙌生变化:从单一“爆款”驱动,逐步走向更加多元的治疗生态,以更😎好应对肿瘤治疗的复杂性。 参考资料: [1] S😆hen, L. at el. ASCO GI 2025, S😀an Francisco, California, Unit🙌ed States. Abstract 392. [2👍] Yau, T. et al. Lancet. 2025;🤔405(10492):1851-1864. [3] H😘eymach, JV. et al. WCLC 2025, 🔥Barcelona, Spain. OA13.02. 🤩[4] Richardson, PG. et al. N E🔥ngl J Med. 2023;389(11):1009-1🤗022.返回搜狐,查看更多

北京市:市辖区:(东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区)

天津市:市辖区:(和平区、河东区、河西区、南开区、河北区、红桥区、东丽区、西青区、津南区、北辰区、武清区、宝坻区、滨海新区、宁河区、静海区、蓟州区)

河北省:石家庄市:(长安区、桥西区、新华区、井陉矿区、裕华区、藁城区、鹿泉区、栾城区、井陉县、正定县、行唐县、灵寿县、高邑县、深泽县、赞皇县、无极县、平山县、元氏县、赵县、石家庄高新技术产业开发区、石家庄循环化工园区、辛集市、晋州市、新乐市)

唐山市:(路南区、路北区、古冶区、开平区、丰南区、丰润区、曹妃甸区、滦南县、乐亭县、迁西县、玉田县、河北唐山芦台经济开发区、唐山市汉沽管理区、唐山高新技术产业开发区、河北唐山海港经济开发区、遵化市、迁安市、滦州市)

秦皇岛市:(海港区、山海关区、北戴河区、抚宁区、青龙满族自治县、昌黎县、卢龙县、秦皇岛市经济技术开发区、北戴河新区)

邯郸市:(邯山区、丛台区、复兴区、峰峰矿区、肥乡区、永年区、临漳县、成安县、大名县、涉县、磁县、邱县、鸡泽县、广平县、馆陶县、魏县、曲周县、邯郸经济技术开发区、邯郸冀南新区、武安市)

邢台市:(襄都区、信都区、任泽区、南和区、临城县、内丘县、柏乡县、隆尧县、宁晋县、巨鹿县、新河县、广宗县、平乡县、威县、清河县、临西县、河北邢台经济开发区、南宫市、沙河市)

保定市:(竞秀区、莲池区、满城区、清苑区、徐水区、涞水县、阜平县、定兴县、唐县、高阳县、容城县、涞源县、望都县、安新县、易县、曲阳县、蠡县、顺平县、博野县、雄县、保定高新技术产业开发区、保定白沟新城、涿州市、定州市、安国市、高碑店市)

张家口市:(桥东区、桥西区、宣化区、下花园区、万全区、崇礼区、张北县、康保县、沽源县、尚义县、蔚县、阳原县、怀安县、怀来县、涿鹿县、赤城县、张家口经济开发区、张家口市察北管理区、张家口市塞北管理区)

承德市:(双桥区、双滦区、鹰手营子矿区、承德县、兴隆县、滦平县、隆化县、丰宁满族自治县、宽城满族自治县、围场满族蒙古族自治县、承德高新技术产业开发区、平泉市)

沧州市:(新华区、运河区、沧县、青县、东光县、海兴县、盐山县、肃宁县、南皮县、吴桥县、献县、孟村回族自治县、河北沧州经济开发区、沧州高新技术产业开发区、沧州渤海新区、泊头市、任丘市、黄骅市、河间市)

文 | 伯虎财经,作者 | 路费 文 | 伯虎财经,作😆者 | 路费 这次苹果的新品发布有多成功?看媒体评论和🔥首销情况就知道了。 虽然iPhone17系列激活量还没🥳有公布,但是电商平台的预售成绩已经发布了。iPhone17 😴Pro系列和上一代相比销量增长了3倍,更夸张的是标准版的iP😜hone17,比上一代增长了8倍左右。 媒体的评价更加😊简单粗暴。发布会后,几乎所有的媒体稿件都可以总结为同一句话:🥳牙膏挤暴了。 连友商高管卢伟冰也按捺不住发微博称赞,顺😡带再次拉高了对标尺度——小米的新一代旗舰跳过了小米16,直接😘命名为小米17、小米17 Pro、小米17 Pro Max。🎉 苹果这次的久违发力其实也是自身处境的映射。 2🤯024年是苹果在国内市场承压的一年,无论是挤牙膏的更新还是在😡AI上的迟滞,都已经让一部分粉丝开始不满。Canalys数据⭐显示,苹果2024年在中国出货量降17%,降至4290万部,😎而华为增加37%至4600万部。2024年,苹果整体营收虽增😁长,但大中华区仅增14%,占比从25%降至17%。 国😅内的安卓品牌更是早已对苹果的存量用户垂涎已久,纷纷推出了各自🤗的兼容苹果系统方案,谋求逐步吸纳苹果的用户群体进入自家生态。🙌 不过如果你要问,苹果这次是不是意味着苹果正在倒退回那😜个令人期待的品牌?那倒不是,苹果不是返老还童了,它只是更能放😎下身段开卷了。 01 加量不加价 一个词概括苹果😡这次更新的最大特点,莫过于加量不加价。 苹果在标准版的😁刀法一向为人诟病,比如iPhone 14系列更新了“灵动岛”🤩和迟了好几年的息屏显示,但只有iPhone 14 Pro系列🌟才能上岛。iPhone 15标准版虽然继承了上一代Pro版的🤗一些特性,如A16芯片和灵动岛功能,但也明显“砍掉”了如12🔥0Hz高刷新率屏幕和长焦镜头等关键配置 。 但iPho😆ne 17标准版堪称是最实惠的标准版iPhone。iPhon😎e 17标准版虽然没能用上新的主板架构,但是它有最新的A19👏芯片,有和Pro相同的屏幕,搭载4800万像素主摄+1200⭐万像素2倍长焦双摄组合,前置摄像头升级至了1800万像素。甚🙄至还有120Hz高刷。 当然,最关键的是,这款手机可以😉参加国补。 类似华为的退出成就了苹果,国补政策同样意外🎉的让苹果成为了最大赢家。618前夕,苹果直营的天猫Apple👍 Store官方旗舰店在全国范围内上线国家补贴(国补),覆盖😢产品包括iPhone16系列、iPad、Apple Watc😎h及Mac系列,补贴比例最高达20%,再叠加以旧换新权益,原⭐价7999元的iPhone 16 Pro叠加平台券后最低只需🚀要5299元。降价迅速激发了用户的换机热情,根据TechIn💯sights的数据,618期间苹果的销量能占到总体份额的43👏%。 展开全文 为了继续蹭到国补的东风,苹果暂时😂放弃了全球统一的定价策略,同样是256G内存的版本,港版的i🎉Phone 17标准版需要6899港币,但内地只需要5999🤩人民币,卡在了补贴范围内。 如果说以上还属于产品和定价🎉卷,那么上架抖音就是渠道卷。 iPhone 17全球首🙄发前一周,苹果突然宣布入驻抖音商城。放到过去,苹果未必会这么😎快的推进抖音渠道的拓展。 和其他所有知名品牌一样,苹果😆对于新渠道的选择一直比较审慎,因为渠道和品牌的调性关联很大。😅在线下,苹果一直力图把每一个直营店打造成地标建筑,而线上,过💯去十年只有天猫拿到了国内唯一的Apple Store官方旗舰😜店。在数码3C品类占据绝对优势的京东也只是是首个线上授权渠道👍。 即便抖音电商在过去取得了不错的成绩,但无论是3C数😀码品类还是知名品牌,都不是它的优势类目。简单举个例子,202💯3年9月,抖音就上线“Apple产品抖音官方自营店”,截至目🤔前该店的iPhone 16 Pro Max累计卖出不到5万台❤️,京东平台的销量则超过了300万台。 找抖音“带货”并😍不是什么一锤定音的关键决策,凑国补也绝非深思熟路之举。单纯是😊因为过去苹果抬头看着月亮就能有无数信徒们抢着送钱,而现在需要😅自己弯下腰数数,有没有钢镚从指缝落下没看着。 02 把🥳成本的牙膏挤爆 新机发布后,苹果迎来了股价暴跌。苹果“🙄推荐一致性”指标降至3.9,为2020年初以来最低水平。D.🙌A. Davidson将苹果评级从“买入”下调至“中性”。追🎉踪苹果的分析师中,仅有55%推荐买入苹果。作为对比英伟达、微😍软和亚马逊等大型科技股的买入比例都超过90%。 单从业😊绩来看,苹果仍然有非常强力的支撑,软硬件整合带来的优势越来越😍强。一个明显的例证是,以ITunes为代表的服务业务收入占比😜逐年提升。2020-2024财年,苹果服务相关收入的营收从5🤗38亿美元增长至962亿美元,同期营收占比从19.6%提升至🤗24.6%,25财年第三财季进一步提升至25.6%。 😍问题出在预期上。 苹果的这套软硬件组合拳,根基是广大的😴硬件用户。过去苹果之所以能在竞争激烈的手机行业保持独树一帜的💯品牌力,本质还是得益于创新能力带来的升维体验。 但一方🙄面,当下手机创新早已进入瓶颈。虽然iPhone 17 Pro👏系列摒弃了延续了好几代的“浴霸设计,采用了横向大矩阵相机布局😂,升级了相机像素,3nm工艺的A19 Pro芯片性能更强,同😡时把光学变焦倍数提升到了8倍,iPhone Air甚至破天荒😢的为了轻薄需求,调整了设计。但前者作为消费者很难又明显的体验😀革新,后者则为了轻薄舍弃了实用性。 甚至从产品的角度而🤯言,iPhone Air更像是一种试验品。在官方的宣传语之外❤️,iPhone Air还是苹果自研占比最高的机型之一,在此之🤯前苹果虽然试图挣扎,但还是无法脱离高通的5G基带芯片。而iP😜hone Air不仅搭载了苹果自研的基带芯片C1X,还集成了🙄苹果自研的Wi-Fi芯片N1。 2010年苹果和高通的👍协议显示,苹果每卖出一台手机,就要向高通支付手机售价的5%作💯为专利费。换句话说如果iPhone Air能够成功试验自研基🔥带芯片的可行性,就能给苹果在成本端带来巨大的提升。 苹🌟果在AI这个大机会上显得却非常谨慎。和谷歌等大厂相比,苹果不🙄仅没有公开的大规模投资AI,原本的AI团队也陷入了动荡。 😢 苹果内部对于是否要大举投入AI举棋不定。据报道,软件主管😉费德里吉认为AI并非移动设备的核心功能,更不愿因此影响iPh🙄one、Mac等年度系统更新的开发节奏。这导致苹果面对Cha😊tGPT毫无准备。 这种“设备优先”的思路还导致了苹果😎AI基础模型团队负责人庞若明的离职。今年初,苹果AI基础模型🥳团队负责人庞若明拟定了初步开源路线图。但费德里吉担心开源会使🤗苹果失去端侧优化的优势。前不久,庞若明加入了Meta的“超级🎉智能实验室,成为了硅谷的头条新闻。 另一方面,地缘政治😀的冲突正在为这家跨国公司的前景蒙上阴影。 虽然苹果目前😢苹果的产品获得了豁免,但是仍然需要面对可能到来的高额关税。虽👏然苹果早前就已经开始着手分流供应链,把产能转移到印度等地。2😀025年,苹果为响应“制造回流”的要求,宣布未来4年将投资6❤️000亿美元在美国建厂,这将带来巨大的成本压力。 届时👍苹果可能需要面对一个问题:要不要继续让利获得消费者,守住市场🥳份额? 03 写在最后 知名彭博记者古尔曼曾总结⭐苹果为什么在AI能力建设上落后:一是缺乏明确的愿景,二是不清😘楚如何才能与众不同、以及如何将目标付诸实践。 库克继任❤️后不是没有上马大型的开发项目,无论是头显还是汽车,苹果都投入😴了大量的人才和资金。但他们既没有像乔布斯那样坚定——汽车项目😴的成立很大程度上是为了让人才不流向其他公司,也过于考虑投产比😴——比起AI,现阶段能抓住的、能形成收入的产品才是他们最重视😢的。 这对于一家消费品公司是够的,但对于一家曾经改变过😎世界的为大公司而言,显然是一种退化。 参考来源: 😁 1、远川研究所:《iPhone挤爆牙膏,苹果用自研换利润》🔥 2、道总有理:《iPhone 17虽然大爆,但苹果的🥳“流量饥渴症”加重了》 3、36氪财经:《苹果,不想成😘为下一个Intel》返回搜狐,查看更多

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