诺诚健华达成逾20亿美元授权协议,核心产品出海再获突破
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诺诚健华通过一项潜在总额超过20亿美元的重磅授权协议,为其核🎉心产品奥布替尼的全球化征程开启了新篇章。此次与美国生物制药公🙄司Zenas BioPharma的合作,不仅为诺诚健华带来了😀可观的近期现金流和股权收益,更标志着其在关键的自身免疫疾病领🥳域,成功锁定了新的国际合作伙伴,为其国际化战略注入了关键动力❤️。 10月8日周三,诺诚健华发布公告称,公司已与在纳斯😍达克上市的Zenas BioPharma, Inc.(以下简🥳称“Zenas”)达成协议,将旗下BTK抑制剂奥布替尼在多发🥳性硬化症(MS)等自身免疫疾病领域的海外权益,以及两款临床前🙌资产有偿许可给对方。这项交易将为诺诚健华带来1亿美元的首付款🙄和近期里程碑付款,以及Zenas的700万股普通股。 🚀对于投资者而言,这笔交易的意义远超短期财务回报。它不仅验证了🤔奥布替尼在竞争激烈的全球医药市场的价值,也标志着诺诚健华在去😎年初与渤健(Biogen)就同一产品合作终止后,成功实现战略🌟突围。通过与专注于自身免疫领域的Zenas联手,诺诚健华得以😜借助专业力量,加速其核心资产在全球范围内的开发和商业化进程。🤯 此举是诺诚健华“合作出海”战略的又一次关键落地,旨在💯通过战略伙伴关系加速产品的全球触达。协议的达成预计将对公司未😀来业绩产生积极影响,并进一步提升其在全球生物医药行业中的竞争🥳力。不过,公司亦提示,新药研发固有高风险,里程碑付款的最终实😘现仍存在不确定性。 交易细节:逾20亿美元的潜在价值 😘 根据协议条款,此次授权合作的财务结构设计精良,兼顾了短👍期收益与长期价值。 Zenas将向诺诚健华支付1亿美元😎的首付款和近期里程碑付款,其中包括预计在2026年实现的现金🙄支付。此外,诺诚健华还将获得Zenas授予的700万股普通股😊,部分股票同样预计在2026年初的里程碑达成时发行。 🌟从长期来看,协议的潜在总交易额超过20亿美元。这一数字包括了🥳首付款、近期里程碑付款,以及后续的研发、注册和商业化里程碑款😆项。此外,诺诚健华还有权根据许可产品在授权区域内的年度净销售🤗额,收取最高达高百分之十几的分层特许权使用费。这一安排确保了😂诺诚健华能在产品成功商业化后,持续分享其市场价值。 授😁权版图:聚焦自免,保留核心市场与肿瘤权益 本次授权的资😉产组合经过了精心划分,体现了诺诚健华清晰的全球战略布局。 😍 Zenas获得的核心权益包括:奥布替尼在多发性硬化症(M👏S)领域的全球独家权利,以及在其他非肿瘤自身免疫适应症领域除💯大中华区和东南亚以外的独家权利。此外,Zenas还获得了两款🤩临床前资产的开发和商业化权利,分别是一款IL-17抑制剂在部😎分海外市场的独家权利,和一款口服透脑TYK2抑制剂的全球独家🎉权利。 与此同时,诺诚健华保留了自身的核心战略利益。公🤯司将继续持有奥布替尼在全球范围内的肿瘤领域独家权利,以及在大😍中华地区和东南亚地区的非肿瘤领域权利。这一划分使得诺诚健华能😍够继续深耕其已建立优势的国内市场和肿瘤领域,同时借助合作伙伴⭐的力量开拓广阔的海外自身免疫市场。为协调全球开发与商业化,双🥳方将设立联合战略委员会。 战略意义:出海征途的关键里程😎碑 这项协议的签署,对诺诚健华而言是一次至关重要的战略❤️胜利,尤其是在经历过合作波折之后。 2023年初,诺诚🤔健华与渤健终止了关于奥布替尼在MS领域合作的旧协议,曾一度为😢其出海计划蒙上阴影。此次与Zenas成功达成新的、条款更为丰😁厚的协议,不仅有力地回击了市场疑虑,也证明了奥布替尼作为一款❤️潜在同类最佳、高中枢神经系统渗透性BTK抑制剂的临床价值和商😉业潜力。 Zenas是一家专注于自身免疫疾病领域的临床🙄阶段生物制药公司,其管线与奥布替尼的自免适应症高度契合。根据❤️公告,Zenas认为奥布替尼有望解决MS疾病进展的挑战。选择💯这样一家专业且目标明确的合作伙伴,有助于最大化奥布替尼在海外🚀市场的成功概率。诺诚健华在公告中称,本次合作是公司国际化战略🤔的“重要里程碑”。 核心资产:奥布替尼的潜力与挑战 🤔 作为诺诚健华的首个商业化产品,奥布替尼是公司收入的基石和👏未来增长的核心引擎。 根据公开资料,奥布替尼在中国的商😅业化已取得显著成功,2024年产品销售收入首次突破10亿元人🥳民币。该药物已在中国获批用于多种血液肿瘤适应症,并被纳入国家😴医保目录。尤其是在近期获批用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小😡淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)后,其在国内市场的增长空间被😆进一步打开。 在巩固肿瘤领域的同时,向自身免疫疾病领域💯拓展是奥布替尼实现价值最大化的关键。目前,该药物针对免疫性血😁小板减少症(ITP)的中国三期临床已完成入组,针对系统性红斑🤯狼疮(SLE)的IIb期临床数据预计将于今年晚些时候公布。而🤗本次交易的核心——针对多发性硬化症的全球III期临床试验,也🙄已在美国和欧洲监管机构的指导下启动,显示出其坚实的全球开发基🤔础。尽管前景广阔,但新药研发周期长、环节多,从临床到商业化的🥳道路依然充满不确定性,这也是投资者需要注意的风险。返回搜狐,🎉查看更多
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