减肥市场下一个爆点明确了
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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 一个曾被遗忘😁近20年的来靶点,正在成为搅动千亿减重市场的新爆点。 😜9月16日,诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会大会(EASD)上公🎉布了Amylin类似物cagrilintide(卡格列肽)的⭐3期REDEFINE 1研究最新数据。结果显示:治疗68周后🤔,cagrilintide单药治疗实现了11.8%的平均体重😂减轻。 更引人瞩目的是,其与司美格鲁肽组成的复方制剂C😴agriSema,平均减重效果达20.4%,显著优于单药治疗😡。与此同时,CagriSema组的胃肠道副作用明显低于司美格⭐鲁肽,做到了控糖与安全性的兼顾。 诺和诺德的布局远不止😜于此。9月22日,诺和诺德在Clinicaltrials.g🙌ov网站上注册了NNC0662-0419用于减重的2期临床试😢验,该药物是GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂(N😍N9662)。 同日,辉瑞宣布以49亿美元现金以及24👏亿美元里程碑付款的方式收购Metsera公司,此举动意在强化😉自身的减重管线。消息一出,Metsera股价大幅飙升,一度暴👏涨超63%。 在此之前,罗氏、阿斯利康、礼来、艾伯维等😜多家国际药企已纷纷通过BD合作或重金收购等方式,加速押注Am🙌ylin。 当GLP-1赛道的竞争逐渐陷入卷价格、卷剂😍型的局面时,一场由Amylin引领的新一轮减肥药物争夺战,已😊然拉开序幕。 第二次机会 在代谢疾病治疗领域,A😅mylin并非新靶点,其发现可追溯至1987年。由于能够与胰🥳岛素协同分泌并天然抑制食欲,Amylin曾被寄予厚望。 😅 2005年,全球首个Amylin类似物普兰林肽(Praml😴intide)获FDA批准,但因半衰期极短、需每日注射三次,😅还伴随恶心、低血糖等副作用,最终未能获得市场认可,相关研发也😅一度陷入沉寂。 随着结构生物学与肽类药物技术的突破,A🔥mylin再次回到舞台。 新一代分子首先在半衰期上实现😴了质的飞跃,此前普兰林肽频繁注射的痛点被彻底解决。 礼😂来与Camurus合作的Eloralintide利用脂质技术😎实现13.9-15.8天的半衰期,可每周一次给药;辉瑞收购M😡etsera后获得的MET-233i半衰期长达19天,可支持💯每月一次注射;诺和诺德的cagrilintide通过白蛋白结😘合技术,将半衰期延长至6天;罗氏petrelintide和艾❤️伯维Gubamy药物半衰期也分别达到10天和11天。 😴然而,作用时间变长只是补齐短板。更重要的是,Amylin的重😂新崛起为药企提供了差异化竞争的切口。 展开全文 😉随着GLP-1赛道竞争白热化,越来越多企业选择避开与减重巨头😘的正面竞争,转向其他潜在靶点。在这一背景下,Amylin的机😜制优势逐渐显现,尤其在耐受性和瘦体重保留方面。 临床数😜据也印证了这一趋势:在3期REDEFINE 1研究中,诺和诺⭐德cagrilintide单药治疗68周可实现11.8%的平😡均体重减轻。 更重要的是,REDEFINE 1研究中发😴现cagrilintide单药副作用明显低于司美格鲁肽,这意😡味着在临床实践中,Amylin药物可能拥有更高的依从性。 🎉 当耐受性和瘦体重成为减肥药物竞争的新焦点时,Amylin🤔依靠全新的技术体系和临床价值,让其产业舞台的中心。 如😉今,诺和诺德、礼来、辉瑞、罗氏等巨头纷纷加码,Amylin已⭐不再是旧靶点的翻新,而是在GLP-1内卷格局下的第二次战略机🤩会。 替代还是协作? 在减肥赛道竞逐中,Amyl🙌in并非要取代GLP-1,而是通过机制互补形成协同效应,成为😍GLP-1的最佳搭档。 从作用机制来看,Amylin与👍GLP-1一样,能够抑制胰高血糖素分泌,减少葡萄糖释放,改善😂胰岛素抵抗。此外,Amylin还能通过激活大脑饱腹感,显著减❤️少进食量,同时延缓胃内容物的排空速度。 目前看,Amy😅lin的差异化价值则集中在“安全性”与“生理性减重”方面。 😅 GLP-1类药物常见的恶心、呕吐、腹泻等胃肠道副作用,🤔导致20~30%患者因不耐受停药。Cagrilintide等❤️Amylin药物的早期临床数据显示,其不良反应尤其是胃肠道明😉显更轻,能显著提升患者依从性。 此外,Amylin药物😉在临床试验中已证明能更好地保留肌肉量:在临床前大鼠模型上,礼🤯来的Elolatintide可减少占比最高达91%脂肪,对比🤗目前GLP-1药物最高40%瘦体重流失,Amylin能让减重🔥更符合生理需求。 这种机制上的协同作用,使得Amyli👍n与GLP-1联合使用时,能够实现1+1>2的治疗效果。这一❤️点也已得到临床的初步验证,各大药企纷纷围绕Amylin与GL🎉P-1的协同作用展开研发,推出了一系列复方制剂和联合治疗方案😍。 诺和诺德凭借司美格鲁肽在减肥赛道突出,在Amyli🤯n协同研发方面同样走在前列。其cagrilintide与司美😅格鲁肽组成的复方制剂CagriSema,在临床研究中展现出卓🚀越的减重效果,减重效果高达20.4%,显著优于单药治疗。 😊 目前,该复方已在2型糖尿病和肥胖治疗领域进展至临床3期,⭐有望尽快为患者带来更有效的治疗选择。 此外,诺和诺德还❤️在推进口服双靶点Amycretin(Amylin/GLP-1😎)的研发,该药物在36周内实现22%减重效果,即将进入3期临🔥床。诺和诺德还在研发GLP-1/GIP/Amylin三靶点激😍动剂NN9662,进一步强化多靶点协同逻辑。 礼来也在😢积极探索Amylin的组合潜力,今年4月,礼来注册了自研Am🔥ylin药物Eloralintide与替尔泊肽联合治疗肥胖或🎉超重的1期临床试验。 罗氏与Zealand Pharm😁a同样采用协同研发策略,计划探索Petrelintide与G🙄LP-1/GIP双重激动剂CT-388的不同配比组合,力求在😜保证疗效的同时,平衡药物的耐受性,为患者提供更安全的治疗策略❤️。 后发的辉瑞选择了直接购买。其高价收购Metsera🤯,并计划将月度给药的Amylin药物MET233i与内部GL🙄P-1管线MET097i联合,目标是实现“同半衰期、同周期”⭐的每月一次给药,既保证疗效,又提升便利性。 从收购条款❤️中设置的里程碑付款也能看出辉瑞对该组合前景的重视:GLP-1🤗+Amylin月制剂获批上市的10.5美元/股占CVR股的一🚀半。显然,辉瑞在GLP-1领域接连失利之后,把希望寄托在Am😁ylin身上。 艾伯维同样斥资22亿美元与Gubra合🔥作,重点押注长效Amylin类似物Gubamy,试图与其GL😍P-1/GIP管线形成组合,借助Amylin的优势弥补GLP💯-1类药物的不足,提升自身在减肥赛道的竞争力。 这意味⭐着,这些巨头达成了一种共识:Amylin新一轮的竞争,不是单🚀打独斗,而是协同作战。 避免历史重现 GLP-1😉赛道内卷之惨烈足以警示Amylin的追随者。 全球现存😆GLP-1类减重临床管线超380条,诺和诺德与礼来则以超高市😉场份额形成双寡头垄断。在替尔泊肽、口服司美格鲁肽相继上市后,😡后来者即便以三靶点甚至四靶点追击,亦难撼动格局。 即使👏减肥药市场足够大,但大量追随者也注定成为炮灰。回到Amyli🤩n领域来说,全球目前针对Amylin及Amylin受体的临床🎉管线有十余条,但若沿袭GLP-1的“靶点复制+疗效内卷”路径🎉,注定重蹈覆辙,药企需要考虑以下三重突破。 首先是多靶😡点协同研发。诺和诺德在这方面表现突出,后来者需要在靶点协同层😂面下功夫另辟蹊径,同时考虑到当前市场加速迭代的现状,这也对药😅企的临床推进速度,提出了更高的要求。 剂型创新是同样提🙄升Amylin药物竞争力的关键环节。普兰林肽因需每日皮下注射😎三次,依从性差,成为其失败的重要原因之一。因此,研发更便捷、🤗患者依从性更高的剂型成为Amylin领域的重要任务。 😴口服制剂作为患者最易接受的剂型之一,也是药企的研发重点。目前😊,诺和诺德的Amycretin、先为达的VRB103/101😅组合均在探索口服Amylin/GLP-1复方制剂,若研发成功😅,将极大地提升患者的用药体验和治疗依从性。 除口服制剂😊,新型递送平台的研发也为Amylin药物剂型创新提供了新的思🤯路。 礼来与Camurus合作探索基于脂质溶液的创新型😴FluidCrystal缓释平台,该平台通过皮下注射使药物形🤩成包裹储库,可使药物持续释放数月,甚至在探索季度给药的可能性🌟。 这种长效递送平台能够大幅延长药物的作用时间,减少给😎药次数,进一步提升用药便捷性,为Amylin药物的长效化发展😆开辟了新路径。 博瑞医药则利用AI/ML技术优化BGM😉1812的分子结构,探索更优分子设计,AI技术提升BGM18👏12的耐酸性和膜渗透性,进一步促进药物的长效性和有效性。 🌟 随着诺和诺德、辉瑞、礼来、罗氏等巨头的持续投入,Amyl😂in已成为减肥赛道的新变量。 在机遇无限却又日渐拥挤的🎉减重赛道中,激烈的竞争似乎难以避免。然而,对于志在长期竞争的🔥入局者来说,真正的制胜之道不在于低层次的复制与内耗,而在于深🚀刻洞察临床需求的本质与创新的无限可能。返回搜狐,查看更多
北京市:市辖区:(东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区)
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文 | 穆胜 文 | 穆胜 “人效”的全称是“人💯力资源效能”,对应的英文是“HR Efficiency”,而😂“Efficiency”,是投产比、效率的意思。这就产生了一👍个非常明显但鲜有人提及的问题——为什么不直译为“人力资源效率😆”,而要翻译为“人力资源效能”? 我算是国内几个最早研🌟究“人力资源效能”的人,这里,我给出一个解释。 01 🤗主打防守的模式 人效是个投产比,分母是“人力资源投入”🌟,分子是“财务或业务产出”。从数学逻辑上看,要提升人效,显然😜有两种模式: 第一种模式主打防守,主张减少分母,即“降😘低人力资源投入”。 具体做法是,精简机构、压缩编制、裁🤗撤人员。考虑一般的企业里多多少少都有组织冗余,这样的做法显然😉是立竿见影。但问题是,一方面,这种做法不可持续,组织规模不可😅能无限缩小;另一方面,如果没有理解组织的运作机制,盲目压缩组😂织,很有可能导致业务流程和组织氛围被破坏,进而影响产出(分子😜),最终得不偿失。 事实上,大多企业就是在这条错误的道🔥路上“砥砺前行”。2015年左右,我为国内一家年营收千亿的企😍业担任人力资源顾问,当时我就为他们引入了最先进的人效管理理念😴。也就是说,很多现在才流行起来的概念,我在十年前就给他们讲过🌟了。当时现场的反馈很有意思,相当一部分HR认为:“穆老师,您💯这理念很好,但现实中,HR能够控制的只有分母,要提升人效,我❤️们只能动刀砍人、砍组织。” 道理我都讲透了,但他们看到🔥的只是分母,所以,人效管理的理念并没有在这家企业落地生根。不😜能不说,这是一种遗憾,规模如此庞大的企业,但凡找一两个试点,🤯尝试探索人效管理,形成成本端的竞争力和经营者的效能意识,他们🙌现在的江湖地位,就不会如此憋屈了。 02 主打进攻的模😜式 第二种模式是主打进攻,主张增加分子,即“增加财务或🤯业务产出”。 有一部分企业,的确能够只管业绩增长,不管🌟人力投入。甚至他们在人力资源投入上豪掷千金,还会被认为是“有😂格局”“有眼界”“战略性储备”。 说白了,如果业绩保持🤩高速增长,人力资源这点投入,还不是九牛一毛?老板们进而就可以😴上价值——“人才是最宝贵的资源,好的人才决定了企业的未来,找😢人才,不应该看价格。” 眼看着这些企业在人力资源投入上😎的“大手笔”,其他企业的HR就开始泛酸——“看看人家的老板,😢看看人家的企业,看看人家的HR!我们就没打过这么富裕的仗!”😆 其实,这种“全力进攻(分子),不管防守(分母)”逻辑⭐,还是因为企业有业绩增长的势能。老板们大可以把这种势能归结于😉自己在人才上的全力投入,甚至可以举出个别人才改变竞争格局的个🤩例,但说到底,这种势能还是来自于宏观经济和行业的红利,显然是🤯倒果为因嘛。但舆论就是慕强的,当你业绩好了,你说什么别人都会👍认为全是对的。 展开全文 我从来不相信那种豪掷投😍入,然后赌不确定性产出的投资模式,这种模式赌性太大,不靠谱。😡这就好比有的头部投资机构,宣传自己的理念是“投赛道”,也就是😘哪个赛道上出现机会的时候,就投这个赛道上几乎所有的头部项目。😉他们形容为,一把飞镖扔出去,总有一个落在靶盘上。但现实却在打🎉脸,经济红利期过去了,进入寒冬了,他们的这种投资模式就不灵了😍。所以,不要把“蒙对了”说得这么清丽脱俗嘛。 03 防😘守反击的模式 不考虑经济周期,人力资源的投资,也不能是⭐只管防守(分母)的“龟缩”;如果考虑现在是经济寒冬期,人力资🌟源的投资,就不能是只管进攻(分子)的“豪赌”。 进一步😎看,即使现在经济再回归上行期,依赖“豪赌”模式的HR们价值就👍会被认可,就有前途吗?显然也不是呀。他们所谓的专业成功,在老👏板和业务部门眼中,不过是蝇附马尾,企业要不要干掉HR,全凭老🌟板心情。 两种模式本质的问题,都是割裂了进攻(分子)与😡防守(分母)之间的关系。奉行两种模式的企业,都不清楚人力资源😆投入是如何产生业绩的,他们只能“抓一头”。 我主张的人⭐效管理,是防守反击的模式,是把有限的人力资源筹码进行合理配置🌟,最大程度确保企业的确定性增长。直观来说,即使一个企业人力资🤗源总投入不变,我认为,通过优化配置方式,也能明显提升人效。因😀为大多企业的人力资源配置方式,实在有点像是“蒙眼放筹码”“菜👍市场议价定编制”,造成的局部冗员那可不是一点点。把冗员挤出来🎉,放到一些真正需要人力投入的领域里,再辅以若干的人效赋能手段😊(选用育留等),业绩增长自然就来了。 如果考虑我的这种🔥理念,人力资源效能,应该就有两层意思:一是“效”,即效率;二😢是“能”,即产出。这个概念本身就有导向性,它表面是防守反击,❤️其实是一种精实增长的进攻理念,它坚信人力资源投入和业绩产出之⭐间的强联系,认为通过人力资源职能的各种工具能够推动经营。有没😆有发现?这个概念本身就是人力资源专业的革命,野心还挺大的! 🙌 这样看来,中文博大精深,“人力资源效能”的翻译,实在是😜妙!返回搜狐,查看更多
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