减肥市场下一个爆点明确了

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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 一个曾被遗忘😎近20年的来靶点,正在成为搅动千亿减重市场的新爆点。 😂9月16日,诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会大会(EASD)上公😊布了Amylin类似物cagrilintide(卡格列肽)的😢3期REDEFINE 1研究最新数据。结果显示:治疗68周后🥳,cagrilintide单药治疗实现了11.8%的平均体重😊减轻。 更引人瞩目的是,其与司美格鲁肽组成的复方制剂C🤯agriSema,平均减重效果达20.4%,显著优于单药治疗😂。与此同时,CagriSema组的胃肠道副作用明显低于司美格🤔鲁肽,做到了控糖与安全性的兼顾。 诺和诺德的布局远不止😍于此。9月22日,诺和诺德在Clinicaltrials.g💯ov网站上注册了NNC0662-0419用于减重的2期临床试🔥验,该药物是GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂(N👍N9662)。 同日,辉瑞宣布以49亿美元现金以及24🤩亿美元里程碑付款的方式收购Metsera公司,此举动意在强化👏自身的减重管线。消息一出,Metsera股价大幅飙升,一度暴😡涨超63%。 在此之前,罗氏、阿斯利康、礼来、艾伯维等😍多家国际药企已纷纷通过BD合作或重金收购等方式,加速押注Am❤️ylin。 当GLP-1赛道的竞争逐渐陷入卷价格、卷剂🌟型的局面时,一场由Amylin引领的新一轮减肥药物争夺战,已🌟然拉开序幕。 第二次机会 在代谢疾病治疗领域,A🚀mylin并非新靶点,其发现可追溯至1987年。由于能够与胰🔥岛素协同分泌并天然抑制食欲,Amylin曾被寄予厚望。 ❤️ 2005年,全球首个Amylin类似物普兰林肽(Praml😂intide)获FDA批准,但因半衰期极短、需每日注射三次,😢还伴随恶心、低血糖等副作用,最终未能获得市场认可,相关研发也🤔一度陷入沉寂。 随着结构生物学与肽类药物技术的突破,A😂mylin再次回到舞台。 新一代分子首先在半衰期上实现😅了质的飞跃,此前普兰林肽频繁注射的痛点被彻底解决。 礼😘来与Camurus合作的Eloralintide利用脂质技术👍实现13.9-15.8天的半衰期,可每周一次给药;辉瑞收购M👏etsera后获得的MET-233i半衰期长达19天,可支持🤩每月一次注射;诺和诺德的cagrilintide通过白蛋白结🔥合技术,将半衰期延长至6天;罗氏petrelintide和艾🚀伯维Gubamy药物半衰期也分别达到10天和11天。 😘然而,作用时间变长只是补齐短板。更重要的是,Amylin的重👏新崛起为药企提供了差异化竞争的切口。 展开全文 🎉随着GLP-1赛道竞争白热化,越来越多企业选择避开与减重巨头⭐的正面竞争,转向其他潜在靶点。在这一背景下,Amylin的机🌟制优势逐渐显现,尤其在耐受性和瘦体重保留方面。 临床数😂据也印证了这一趋势:在3期REDEFINE 1研究中,诺和诺🤔德cagrilintide单药治疗68周可实现11.8%的平🙌均体重减轻。 更重要的是,REDEFINE 1研究中发😉现cagrilintide单药副作用明显低于司美格鲁肽,这意🔥味着在临床实践中,Amylin药物可能拥有更高的依从性。 🚀 当耐受性和瘦体重成为减肥药物竞争的新焦点时,Amylin🤯依靠全新的技术体系和临床价值,让其产业舞台的中心。 如🤗今,诺和诺德、礼来、辉瑞、罗氏等巨头纷纷加码,Amylin已😉不再是旧靶点的翻新,而是在GLP-1内卷格局下的第二次战略机⭐会。 替代还是协作? 在减肥赛道竞逐中,Amyl😎in并非要取代GLP-1,而是通过机制互补形成协同效应,成为🙄GLP-1的最佳搭档。 从作用机制来看,Amylin与🥳GLP-1一样,能够抑制胰高血糖素分泌,减少葡萄糖释放,改善🤯胰岛素抵抗。此外,Amylin还能通过激活大脑饱腹感,显著减😉少进食量,同时延缓胃内容物的排空速度。 目前看,Amy😘lin的差异化价值则集中在“安全性”与“生理性减重”方面。 😘 GLP-1类药物常见的恶心、呕吐、腹泻等胃肠道副作用,😡导致20~30%患者因不耐受停药。Cagrilintide等😎Amylin药物的早期临床数据显示,其不良反应尤其是胃肠道明😆显更轻,能显著提升患者依从性。 此外,Amylin药物👏在临床试验中已证明能更好地保留肌肉量:在临床前大鼠模型上,礼🌟来的Elolatintide可减少占比最高达91%脂肪,对比⭐目前GLP-1药物最高40%瘦体重流失,Amylin能让减重💯更符合生理需求。 这种机制上的协同作用,使得Amyli😴n与GLP-1联合使用时,能够实现1+1>2的治疗效果。这一😜点也已得到临床的初步验证,各大药企纷纷围绕Amylin与GL🚀P-1的协同作用展开研发,推出了一系列复方制剂和联合治疗方案😂。 诺和诺德凭借司美格鲁肽在减肥赛道突出,在Amyli🙄n协同研发方面同样走在前列。其cagrilintide与司美😆格鲁肽组成的复方制剂CagriSema,在临床研究中展现出卓⭐越的减重效果,减重效果高达20.4%,显著优于单药治疗。 😢 目前,该复方已在2型糖尿病和肥胖治疗领域进展至临床3期,🎉有望尽快为患者带来更有效的治疗选择。 此外,诺和诺德还⭐在推进口服双靶点Amycretin(Amylin/GLP-1🥳)的研发,该药物在36周内实现22%减重效果,即将进入3期临😅床。诺和诺德还在研发GLP-1/GIP/Amylin三靶点激🚀动剂NN9662,进一步强化多靶点协同逻辑。 礼来也在😜积极探索Amylin的组合潜力,今年4月,礼来注册了自研Am❤️ylin药物Eloralintide与替尔泊肽联合治疗肥胖或😍超重的1期临床试验。 罗氏与Zealand Pharm🤯a同样采用协同研发策略,计划探索Petrelintide与G😀LP-1/GIP双重激动剂CT-388的不同配比组合,力求在😍保证疗效的同时,平衡药物的耐受性,为患者提供更安全的治疗策略🚀。 后发的辉瑞选择了直接购买。其高价收购Metsera🥳,并计划将月度给药的Amylin药物MET233i与内部GL❤️P-1管线MET097i联合,目标是实现“同半衰期、同周期”😅的每月一次给药,既保证疗效,又提升便利性。 从收购条款🔥中设置的里程碑付款也能看出辉瑞对该组合前景的重视:GLP-1😊+Amylin月制剂获批上市的10.5美元/股占CVR股的一🌟半。显然,辉瑞在GLP-1领域接连失利之后,把希望寄托在Am😍ylin身上。 艾伯维同样斥资22亿美元与Gubra合😡作,重点押注长效Amylin类似物Gubamy,试图与其GL🤔P-1/GIP管线形成组合,借助Amylin的优势弥补GLP😘-1类药物的不足,提升自身在减肥赛道的竞争力。 这意味🤗着,这些巨头达成了一种共识:Amylin新一轮的竞争,不是单🥳打独斗,而是协同作战。 避免历史重现 GLP-1😴赛道内卷之惨烈足以警示Amylin的追随者。 全球现存⭐GLP-1类减重临床管线超380条,诺和诺德与礼来则以超高市😀场份额形成双寡头垄断。在替尔泊肽、口服司美格鲁肽相继上市后,🙌后来者即便以三靶点甚至四靶点追击,亦难撼动格局。 即使🤯减肥药市场足够大,但大量追随者也注定成为炮灰。回到Amyli🤗n领域来说,全球目前针对Amylin及Amylin受体的临床😢管线有十余条,但若沿袭GLP-1的“靶点复制+疗效内卷”路径🤔,注定重蹈覆辙,药企需要考虑以下三重突破。 首先是多靶😡点协同研发。诺和诺德在这方面表现突出,后来者需要在靶点协同层👏面下功夫另辟蹊径,同时考虑到当前市场加速迭代的现状,这也对药💯企的临床推进速度,提出了更高的要求。 剂型创新是同样提😢升Amylin药物竞争力的关键环节。普兰林肽因需每日皮下注射😊三次,依从性差,成为其失败的重要原因之一。因此,研发更便捷、👏患者依从性更高的剂型成为Amylin领域的重要任务。 😀口服制剂作为患者最易接受的剂型之一,也是药企的研发重点。目前🤔,诺和诺德的Amycretin、先为达的VRB103/101😡组合均在探索口服Amylin/GLP-1复方制剂,若研发成功😆,将极大地提升患者的用药体验和治疗依从性。 除口服制剂🙌,新型递送平台的研发也为Amylin药物剂型创新提供了新的思😊路。 礼来与Camurus合作探索基于脂质溶液的创新型😂FluidCrystal缓释平台,该平台通过皮下注射使药物形😅成包裹储库,可使药物持续释放数月,甚至在探索季度给药的可能性🤩。 这种长效递送平台能够大幅延长药物的作用时间,减少给🥳药次数,进一步提升用药便捷性,为Amylin药物的长效化发展🤗开辟了新路径。 博瑞医药则利用AI/ML技术优化BGM😜1812的分子结构,探索更优分子设计,AI技术提升BGM18😍12的耐酸性和膜渗透性,进一步促进药物的长效性和有效性。 😆 随着诺和诺德、辉瑞、礼来、罗氏等巨头的持续投入,Amyl🤔in已成为减肥赛道的新变量。 在机遇无限却又日渐拥挤的😁减重赛道中,激烈的竞争似乎难以避免。然而,对于志在长期竞争的😡入局者来说,真正的制胜之道不在于低层次的复制与内耗,而在于深😅刻洞察临床需求的本质与创新的无限可能。返回搜狐,查看更多

北京市:市辖区:(东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区)

天津市:市辖区:(和平区、河东区、河西区、南开区、河北区、红桥区、东丽区、西青区、津南区、北辰区、武清区、宝坻区、滨海新区、宁河区、静海区、蓟州区)

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秦皇岛市:(海港区、山海关区、北戴河区、抚宁区、青龙满族自治县、昌黎县、卢龙县、秦皇岛市经济技术开发区、北戴河新区)

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邢台市:(襄都区、信都区、任泽区、南和区、临城县、内丘县、柏乡县、隆尧县、宁晋县、巨鹿县、新河县、广宗县、平乡县、威县、清河县、临西县、河北邢台经济开发区、南宫市、沙河市)

保定市:(竞秀区、莲池区、满城区、清苑区、徐水区、涞水县、阜平县、定兴县、唐县、高阳县、容城县、涞源县、望都县、安新县、易县、曲阳县、蠡县、顺平县、博野县、雄县、保定高新技术产业开发区、保定白沟新城、涿州市、定州市、安国市、高碑店市)

张家口市:(桥东区、桥西区、宣化区、下花园区、万全区、崇礼区、张北县、康保县、沽源县、尚义县、蔚县、阳原县、怀安县、怀来县、涿鹿县、赤城县、张家口经济开发区、张家口市察北管理区、张家口市塞北管理区)

承德市:(双桥区、双滦区、鹰手营子矿区、承德县、兴隆县、滦平县、隆化县、丰宁满族自治县、宽城满族自治县、围场满族蒙古族自治县、承德高新技术产业开发区、平泉市)

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2025-09-26 18:20:41 作者:狼叫兽 🤔感谢热心网友西窗旧事与会弹琴的九号提供的信息线索。 9🌟月26日,执行中国第15次北冰洋科学考察任务的“雪龙2”号极💯地科考破冰船顺利返回上海。本次科考任务取得重要突破,在“雪龙😀2”号的支持下,“深海一号”搭载“蛟龙”号载人潜水器成功实施💯我国载人深潜在北极冰区的首次下潜,标志着我国在深海进入能力与🌟深海探测技术水平方面持续提升。 “蛟龙”号是我国自主研😀制的7000米级载人潜水器,已累计下潜超过300次。今年3月🤗,该潜水器完成了电源动力、推进、液压、电气、观通等关键系统的⭐升级改造。其中,推进器桨叶由3片增至4片,通过结构优化提升了😍动力效率,使最大航速从每小时2.5海里提高至3海里以上,同时🤯实现了核心装备的国产化目标。 此次北冰洋科学考察由自然😂资源部组织实施,共动用“雪龙2”号、“极地”号、“深海一号”😜和“探索三号”四艘科考船联合开展,是我国迄今规模最大的一次北🔥冰洋综合科学考察。 初步研究成果显示,北极部分海域的底⭐栖生物密度、多样性以及个体体型在几十至上百公里范围内存在显著❤️差异。这一发现为深入理解极地深海底栖生物的空间分布特征,评估😊气候变化对深海生态系统的影响提供了重要的科学依据。 返回搜狐😢,查看更多

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