从IO到后IO时代:BMS肿瘤战略的沿袭与演进
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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 免疫治疗(I❤️O)深刻改变了肿瘤治疗的格局,这一切可追溯至2011和201⭐4年:全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗(Y药)和首个PD💯-1抑制剂纳武利尤单抗(O药)相继获批,不仅开启了全新的治疗🤔时代,也让背后的企业——百时美施贵宝(BMS)在全球肿瘤赛道😜确立了重要地位。 其后十余年间,免疫治疗赛道呈现出极高🤔的竞争烈度,而BMS在竞争格局多次演变中始终得以保持其竞争力😂。如果要对BMS这一阶段的策略进行总结,其关键在于前瞻的适应🤯症布局、差异化的临床策略,以及成熟的临床证据转化能力。也正是🤗这些综合实力,为其在后免疫治疗时代肿瘤战略的多维布局奠定了基🤔础。 IO时代:路径选择与背后逻辑 BMS 在免👍疫治疗中的探索轨迹颇具启发性:并非单纯依靠“起跑早”而保持领😴先,而是通过在关键领域的差异化布局——从消化肿瘤突破,到推动😁治疗关口前移,再到坚持“双免联合”探索,逐渐形成区别于同行的😁路径。 聚焦消化肿瘤:未满需求巨大的突破口 在免😆疫治疗发展的早期,当肺癌、黑色素瘤等热门赛道已开始呈现拥挤格😀局时,BMS选择胃癌作为突破口,是其中一个经典案例。这一选择🤩背后可能有两方面考量:一是当时胃癌长期缺乏有效创新药物,标准😍化疗方案十余年来未能改善患者生存,存在巨大的临床未满足需求;😎二是胃癌等消化肿瘤在东亚尤其高发,而当时中国免疫肿瘤治疗市场😆正处于快速扩张阶段,新疗法的价值和需求正在凸显。 值得🤗注意的是,这一战略选择的落地,也体现了 BMS 在临床研发上🤔的执行力。与此前的同类研究相比,BMS的晚期胃癌一线免疫治疗😎CheckMate-649 研究入组规模更大,覆盖了超过 2🔥000 例患者,从而确保能在高度异质的胃癌患者中取更稳健的统😊计学结果;其中中国患者比例更高,也使得研究结果在全球范围内具😴有更强的外推性和中国本土临床价值。 基于其坚实的设计,👍CheckMate-649 取得了突破性的结果,不仅首次证实🙄了免疫联合化疗可在晚期一线胃癌患者中显著改善OS,还在五年长🙄随访中显示出长期获益:数据显示,中国患者的五年生存率达到24💯%(CPS≥5 人群)[1],标志着胃癌治疗目标正在从单纯延⭐长生存迈向“慢病化管理”。 与此同时,BMS同步快速推😉进了CheckMate-648、CheckMate-577等😊研究,率先在中国完成了上消化道瘤种(胃癌、食管癌)、病理类型😡(鳞癌、腺癌),以及食管癌中不同分期(早期、晚期)的全面覆盖😴,进一步巩固了在消化肿瘤领域的优势。 早期探索:推动治😜疗关口前移 BMS 在免疫治疗中开辟的另一个关键战场是😂早期可切除肿瘤。随着癌症早诊早筛的推进,这一领域同样充满机遇😀,但也长期面临挑战:如何在不影响患者根治机会、不增加过度治疗😀风险的前提下,进一步改善患者的长期生存。 相比此前多数😉研究集中在较为“稳妥”的术后辅助领域,BMS的布局显得更为前🙄瞻,早在2015年就开展了首个探索将免疫治疗用于NSCLC新🤔辅助的研究CheckMate-159。随后在NADIM等一系🎉列研究积累基础上,CheckMate-816被业内普遍视为具😉有突破意义的里程碑:它首次在III 期试验中证实了新辅助免疫😴+化疗能够显著提高NSCLC的病理缓解和无事件生存期(EFS🤯),证实了这一模式的价值;更基于今年公布的5年数据,成为了迄😀今唯一证实单纯新辅助免疫治疗可显著改善实体肿瘤OS的研究,重🤯塑了可切除NSCLC的治疗范式,影响深远。 展开全文 🥳 在此基础上,BMS进一步延展其研发思路,同步开展了 C🤯heckMate-77T,将其证据进一步延伸至围术期(新辅助🙄 + 辅助)模式,通过两项研究进一步丰富了不同免疫治疗策略在👏可切除NSCLC领域的证据,也强化了自身的循证壁垒。 🌟值得强调的是,新辅助临床研究本身的落地难度远高于辅助或晚期研💯究:既要确保新辅助带来的生存获益,同时尽可能不影响手术时机和❤️手术机会,还需实现跨学科的质量控制,包括确立病理评估标准、确🌟保判读一致性等。而BMS能最先“跑通”这一系列复杂路径、引领😍后续行业探索,除了产品的优异疗效之外,也是其临床开发能力的体😁现。 双免联合:进一步丰富治疗策略 BMS在免疫😉治疗中的另一个独特标签是其“双免策略”——O+Y,其探索在最⭐初带有一定冒险色彩:两种免疫检查点抑制剂的联合意味着通过协同😴效应实现更强的免疫激活,但也需要解决AE管理、剂量组合等难题😂。 BMS在这一方向的策略是保持长期投入,通过大量探索🤔逐步优化治疗方案和研究设计,以期达到疗效和安全性的平衡,从而😁提高总生存获益。以早期的II期研究CheckMate-040😘为例,其在肝细胞癌人群中设立了多个剂量组合的探索队列,以比较🌟不同 O药与 Y药剂量的安全性和疗效差异。基于这一循证积累,🌟双免O+Y得以在III期研究CheckMate-9DW中确立👍最优的剂量组合,证实了双免疗法在肝细胞癌一线中的显著疗效优势🔥:3年OS率高达38%、客观缓解率(ORR)达36%、中位缓🙄解时间(mDOR)超30个月[2]。 此外,双免O+Y👏也在多个瘤种中验证了其独特的临床价值。例如在 MSI-H /🙌dMMR不可切除或转移性结直肠癌中,CheckMate-8H👏W证实了双免O+Y的疗效优于单免,确立了新的标准;在非小细胞😍肺癌中,CheckMate-227六年随访显示双免O+Y的疗😉效呈现明显的“长尾效应”。 这些结果表明,尽管起步时挑⭐战颇多,双免策略最终在多个瘤种中确立了临床价值。这一历程反映😡了 BMS 在复杂机制下的长期验证能力:通过早期剂量探索、跨😎瘤种积累与长期随访,推动了差异化免疫联合方案进入标准治疗序列😡。 总之,回顾以上路径,可以发现 BMS 在免疫治疗时😉代的成功高度源于其前瞻性与执行力:聚焦未满足需求较突出、有望😂给治疗实践带来突破的领域,能够推动复杂研究落地,并在长期随访🤩中不断积累循证证据。这些经验奠定了其在肿瘤领域的行业地位,也😅为后续的多元化布局建立了基础。 IO+战略:突破免疫治😍疗边界的多路径探索 而随着免疫治疗成为多个瘤种的治疗标😴准,新的问题逐渐凸显——部分人群原发无效,部分患者继发耐药,😴这也使得“IO+”成为下一个时代的核心探索方向——即在既有的😢免疫检查点阻断理论基础上,通过新的靶点或双特异性分子设计,进🤩一步扩大获益人群。 BMS在这一领域最受关注的布局,是😢于今年6月引进的目前全球研发进度领先的PD-L1xVEGF双🎉抗pumitamig(BNT-327)。从战略层面来看,这一💯决策背后有多重考量:首先,pumitamig旨在既往免疫治疗🙄瓶颈突出或存在空白的瘤种领域进行探索,以小细胞肺癌(SCLC😆)为例,目前晚期患者的5年OS率仅5%,且缺乏有效的后续治疗👏方案;其次,pumitamig的双特异性机制也填补了BMS旗⭐下“免疫+抗血管”策略的空白,和既有产品可组成互补的矩阵。 😊 就在今年WCLC大会上,pumitamig公布了其联合😂化疗用于ES-SCLC一线治疗II期研究队列1的43例患者中😆期分析结果[3]:38例可评估疗效的患者中,客观缓解率(OR🤗R)高达76.3%,疾病控制率(DCR)更达到100%;所有🎉43例患者的中位无病生存期(PFS)为6.8个月,同时安全性😢良好,仅14%患者终止pumitamig治疗。业内普遍认为,😂pumitamig的早期数据结合BMS在临床落地方面的能力,😅使得这一管线具有较高的发展确定性。 在 pumitam🥳ig 之外,BMS 旗下还拥有多个“IO+”机制管线,例如:👍第三款免疫检查点抑制剂产品Opdualag(LAG-3抑制剂😅relatlimab与纳武利尤单抗复方制剂)已在部分海外市场🔥上市;纳武利尤单抗联合Fucosyl-GM1抑制剂atigo🤗tatug治疗SCLC的III期研究已在全球开展,中国亦同步🤩参与。这些管线共同构成了 BMS未来的“IO+”矩阵——在免🤯疫治疗已成标准的格局下,通过新靶点和新机制持续扩展治疗边界。💯 靶向蛋白降解平台:破解更多“不可成药”靶点 在😎免疫治疗外,BMS近年来重点布局的另一条肿瘤领域关键技术路线🤔是靶向蛋白降解技术(Targeted Protein Deg😉radation,TPD)。TPD并非直接“抑制”致病蛋白,🤔而是通过“招募”泛素-蛋白酶体系统等降解机制,使目标蛋白被深❤️度降解,被认为是当下富有潜力的新型研发路径之一。 BM💯S在 TPD领域建立了行业领先的CELMoD平台,其优势在于😍基于对CRBN(E3泛素连接酶中的底物受体)的针对性设计开发🙌,使药物能够与靶点CRBN及其底物形成稳定的三元复合物,从而🙌取得强大的靶蛋白降解效率。这一平台已形成多款临床研发管线,目😂前主要包括iberdomide、mezigdomide和go👏lcadomide三款药物,覆盖多发性骨髓瘤(MM)与淋巴瘤😢等多种血液肿瘤。这三款CELMoD药物均已进入III期临床试🌟验阶段。 其中,iberdomide的进展最快,用于治💯疗复发/难治性MM患者的III期研究EXCALIBER-RR😴MM近期已宣布在预设的中期分析中达到主要终点之一:微小残留病🚀(MRD)阴性率相比对照组取得了具有统计学意义的显著改善,这❤️意味着CELMoD作为一类新型药物,其价值得到了首个III期😊研究的初步验证。 值得一提的是,在多发性骨髓瘤中,MR💯D已成为一种高度敏感、具有重要临床价值的治疗反应评估工具:虽🔥然MRD阴性并不意味着所有癌细胞都已清除,但它可能预示着更好👏的临床结局。目前,MRD正越来越多地被用于临床试验,作为PF🤯S的替代终点,并因其在加速治疗方案研发中的作用而获得监管机构🚀的认可。如果基于MRD作为主要终点的研究结果后续得到监管批准😅适应症,则意味着MM临床研究随访周期过长的痛点有望得到改善,🌟也反映出BMS在研究设计上的前瞻性。 除此之外,mez😊igdomide同样聚焦MM,I/II期研究已于2023年登🔥上《NEJM》,其联合地塞米松的全口服方案在多线复杂耐药的M😜M患者中ORR仍可达41%[4];golcadomide则主😘要针对淋巴瘤赛道,也已有系统的I/II期数据积累。整体来看,🤔BMS的CELMoD管线布局已初步成型。 除CELMo😜D外,BMS在TPD领域还拥有配体导向型降解剂(LDD,已进😡入III期临床试验阶段)、降解抗体偶联物(DAC)等多条技术🥳路线。可以看出,BMS的研发逻辑延续了以往的模式:通过结构优💯化和广泛开展临床研究,逐步推动新机制药物进入标准治疗序列;如🌟果能在TPD领域建立起类似此前免疫治疗的先发优势,或将为BM😴S下一阶段的血液肿瘤战略提供重要支撑。 新型核药:诊疗😢一体化的又一支柱 核药(即放射性药物)并非新鲜概念,而😴近年来,通过将放射性核素偶联至能与肿瘤靶点结合的分子上,形成😉了更精准的新型核药——放射性配体药物(RLT)。与传统核药的😊“非精准化杀伤”不同,RLT 的核心创新在于“靶向递送 + 🙌核素适配”的设计,同一靶向分子可分别用于“肿瘤定位诊断”与“🤩精准放射治疗”,契合当下热门的 “诊疗一体化(Therano🥳stics)” 理念。 在此背景下,BMS于 2023🙌 年并购 RayzeBio 为关键节点,快速切入 RLT 领🤗域,并构建起差异化技术壁垒:不同于当前市场上主流 RLT 产😢品采用的 粒子核素,其旗下核心管线包括RYZ101(靶向SS😊TR2,用于胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤)、RYZ801(靶🌟向GPC3,用于肝癌等实体瘤)等,均采用 粒子核素作为放射源👍:其“射程” 仅为几个细胞直径,能在精准杀伤肿瘤细胞的同时,🌟最大限度减少对周围正常组织的辐射损伤,代表了RLT升级的方向🔥之一。总之,BMS在RLT领域的切入不仅是赛道补全,更体现了🤔其在“诊疗一体化”趋势下的战略前瞻性。 总结 回🤩顾过去十余年,BMS 在临床开发、适应症选择和长期数据积累上😊的能力,已经在免疫治疗中得到了体现;进入后免疫治疗时代,其战🎉略也并非简单复制既有路径,而是沿着“突破局限、补足空白”的思😀路,在多个维度展开布局:从“IO+”策略,到以 CELMoD😉为代表的蛋白降解平台,再到RLT等新兴赛道,逐步构建出一套多😍靶点、多机制的创新组合。这一趋势也预示着行业的竞争逻辑正在发😴生变化:从单一“爆款”驱动,逐步走向更加多元的治疗生态,以更😍好应对肿瘤治疗的复杂性。 参考资料: [1] S😴hen, L. at el. ASCO GI 2025, S❤️an Francisco, California, Unit🎉ed States. Abstract 392. [2🤔] Yau, T. et al. Lancet. 2025;⭐405(10492):1851-1864. [3] H🤗eymach, JV. et al. WCLC 2025, 👍Barcelona, Spain. OA13.02. 😜[4] Richardson, PG. et al. N E💯ngl J Med. 2023;389(11):1009-1😢022.返回搜狐,查看更多
北京市:市辖区:(东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区)
天津市:市辖区:(和平区、河东区、河西区、南开区、河北区、红桥区、东丽区、西青区、津南区、北辰区、武清区、宝坻区、滨海新区、宁河区、静海区、蓟州区)
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跟大家讲三个我身边人的故事。 01 我在北京当记😊者时,有一个关系颇好的同事。 我跑财经口,她跑医疗口。🔥 有一次,同事为了写一篇关于医患关系的稿子,走访了很多😜医院。 调查时颇为困难,或被医生直接轰出办公室,或被患😅者怒骂一顿。 同事费了好大工夫才把稿子写完交给领导。 😁 当晚,领导怒气冲冲拨了一个电话过来,从标题到内容都奚落🤯了一顿。 原本就玻璃心的她哭得稀里哗啦。 这不是😆她第一次被骂了。 错了就挨骂,对了没赞赏,她越想越觉得😉待在这个单位没意思,直接卷铺盖走人。 辗转了几年,她也🤩没混出什么名堂来。 新公司,旧问题。 她每次辞职🤔的理由都是抱怨老板没人性,单位没人味。 02 第🥳二个人,我自己不熟,是朋友的朋友,她原本是一位音乐老师。 😎 这位音乐老师有两段婚姻。 第一段婚姻里,她自己的工😍作稳定体面,收入尚可,有钱有闲。 但刚结婚后,老公就让🔥她辞职,来帮忙打理自己的小生意。 她心里不愿意,但也不👍想违逆老公的意思,乖乖地过来帮忙。 从那以后,她既是工❤️作助理,也是行政,一个人身兼多职,每天忙得晕头转向。 😢老公却不感谢她的付出,反而觉得这个家是自己在撑着,对她总是百😜般吆喝。 然后这段婚姻结束了。 第二段感情里,老😢公十分大男子主义,家中大事小事都由他决定。 为了迎合老😡公,所有家务都由她负责。 为了新家庭的稳定,什么事都依😀着他,受了委屈,吵了架也总是自己先低头。 展开全文 😅 生活越过越小心翼翼,生怕惹对方不开心。 老公并没有🤔珍惜她的付出,经常在外鬼混。 她有些不明白,为什么每一😢段婚姻里被辜负、轻视,换了新的伴侣似乎也还是如此? 0😅3 第三个人,是我毕业后在厦门的合租舍友。 他来😀自农村。 初高中,他去县城读书,因为自卑,都不敢举手发🤔言,更不敢上台讲话。 有一次,老师叫他起来回答问题。 😊 他因为紧张,讲话磕磕绊绊,但越磕越紧张,越想把话说快。😅 老师就安慰他:说普通话,尽量不要说方言哈。 实😅际上,他是用普通话回答问题的。 上了大学之后,公众场合🤯讲话成了他的梦魇。 英语课时,因为原本口语就不标准,再🙄加上紧张过度,每次他讲完英语,全班哄堂大笑。 直至毕业🔥后,入了职场,他最怕的就是当众讲话。 年终述职时,他就❤️焦虑,不是因为绩效不好,而是得上台发言。 小组开会时,🔥他会惴惴不安,得反复斟酌自己的话术。 他自己坦言道:因😢为不敢开口,错过了很多的机会。 04 为什么会说🙌这三个故事呢? 这几年,我越发明白了一个道理:一个人反😢复经历的痛苦,都是未完的功课。 改变职场心态,是我的北😎京同事要完成的功课。 如果不改变,无论到哪家公司,她都🥳会觉得受到了委屈,永远干不好一份工作。 改掉讨好型人格😊,是那位音乐老师要完成的功课。 如果改不掉,只会再一次🤯遇到渣男,再一次在感情里受伤。 克服演讲的恐惧症,是我🥳合租舍友要完成的功课。 如果克服不了,会一而再地丢脸出🤯丑,会一而再地陷入窘境。 生活就像一场升级通关游戏。 😴 如果你无法攻克当下关卡,那么你将永远困于当下。 🎉一些痛苦反复出现,不是命运的捉弄,而是在提醒我们:这一关卡,😀我们还未通关。 博主@陈凡是一位创业者,可前两次创业都🤩失败了。 第一次被合伙人卷走资金,挖走了团队。 🙄第二次因为一位大客户拖欠资金不还,他资金没法回笼。 他😁一度归咎于自己时运不济,后面深刻反思了一下,才知根源是自己有💯一个毛病:容易轻信别人。 合伙人跟他称兄道弟,他直接让🤯合伙人总揽财务大权,且从不过问。 合作方各种奉承,嘴甜😎、承诺多,他二话不说就应了下来。 为什么第二次还会踩坑🙌? 因为他还没吸取教训,还没悟透“不要相信人,要相信人🙄性”这一个道理。 那些你不曾解决的问题,一定会在某个人⭐生节点,再给自己上一课。 说白了,生活就像上学时的考试😅:这次作弊蒙混过关,下次还会遇到同类题目;这次空着不答,下次😆卷子上还会出现。 一直掌握不了解题思路,一直没答好,生🤩活就会一直给你打上红叉。 05 我认同一句话:凡🤯事磨你,皆为渡你。 痛苦的出现,不是为了折磨你,是为了😁让你看见,看见自己的不足,看见自己的人格缺陷。 时尚编🤩辑孙婵刚入行时,也经常被领导骂哭。 文章标题想得不好,👏领导会让她花一整天的时间去想;内容中有错别字,领导会截图到工😢作群里当众把她一顿骂;经常加班到深夜,完成了当天指定的工作任🤯务才能下班。 这种情况下,很多同事都选择了离职。 😢 那时,孙婵也想离职,可她转念一想: 如果是因为没有做❤️好工作辞职,那么今后的工作也会遇到同样的问题。 比如去⭐新的单位,也会因为工作没做到位被骂,因为能力欠缺所以得熬夜来😀赶进度。 问题没摆平,能力没提升,换哪儿上班都一样。 😡 所以她决定埋头工作,事事精益求精。 后来,她业务⭐能力越来越强,领导向她抛来橄榄枝,问她愿不愿一起出去创业。 🤔 生活为什么会反复让我们遇到相似的困境,其实本质上是一种😂成长反馈机制。 越是逃避,痛苦越会追着你跑;越是害怕,🥳问题越会反复出现。 直到你用新的行为模式给出新回应,生🥳活才会给到你成长正反馈。 人生,是一场修行。 不😍同课题,有不同修行。 当一个人真正审视自己,自洽了、正😍视了、解决了,这个课题的修行方可算得上圆满。 ▽ 🚀 最后说一个我自己的故事。 高中时,数学老师就苦口婆心😆地让我们做错题集,她说: 每一个错题就是一个知识点,把😉每一个错题都琢磨透,高考分数在130分以上就基本没问题了。 🥳 那时我不以为然,放着错题集不管,一味做新的试卷,结果是⭐同样的知识点一错再错。 其实人生也是一场考试。 😊反复经历的痛苦,是我放在一边不管的错题集。 这些错题,🤯是失分题,也是得分题,我们人生最后的分数,就看你在曾经做错过🤯的题上,最后拿了多少分。返回搜狐,查看更多
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