小核酸的风,继续吹
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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 在全球医药产🥳业的版图中,小核酸正以前所未有的热度吸引着各方目光。 😘短短两天,诺华连续豪掷重金,加码RNAi赛道。 9月2🤗日,Arrowhead宣布与诺华就临床前资产siRNA-AR😡O-SNCA达成全球授权合作。诺华将向Arrowhead支付😜2亿美元预付款,以及最高20亿美元的里程碑付款及销售分成。也🚀是这笔交易,也为陷入困境的Arrowhead,再加翻盘筹码。😅 次日,诺华与舶望制药达成超52亿美元的交易,涉及4款🤗siRNA药物,其中两款为处于早期研发阶段治疗心血管疾病的药😆物。这也是自去年诺华与舶望制药,达成41.65亿美元合作后的😉又一次携手。 先后两笔交易,释放了诺华在RNAi领域持❤️续布局的强烈信号。几乎同时,诺和诺德以5.5亿美元押注Rep🚀licate Bioscience的srRNA小众技术。另外😅,由于阿柏西普营收承压的再生元,也正在大力布局小核酸技术。去🤗年以来,再生元有 10 款新药首次进入了临床阶段,其中 6 😆款都是siRNA疗法。 显然,经历漫长且曲折的发展过后🔥,小核酸正重新获得资本与产业的高度关注。 诺华已经“上🚀头” 短短两天,诺华先后斥巨资与Arrowhead、舶🙄望制药达成合作,覆盖帕金森、心血管等慢病领域。表面上是补管线😅,实际上是其长期战略的延续。 9月2日,诺华率先与Ar🚀rowhead就siRNA疗法ARO-SNCA达成全球许可与🔥合作协议,根据协议,诺华直接支付2亿美元首付款,后续还将承担😀高达20亿美元的潜在里程碑付款。 ARO-SNCA利用😀Arrowhead专有靶向RNAi分子(TRiM)平台进行皮😍下给药和向中枢神经系统递送,旨在靶向编码-突触核蛋白的基因,👍被视为该领域的潜在颠覆性疗法。同时,根据交易协议,诺华还可以🌟选择Arrowhead现有产品线之外的其他疾病靶点,利用后者😁的技术平台进行研发。 诺华看中的,本质是Arrowhe🔥ad的CNS递送平台。ARO-SNCA采用的TRiM平台能够🎉实现皮下给药,通过转铁蛋白受体靶向配体实现非侵入性血脑屏障穿🙄透,可每月或每季度给药,且安全窗口充足。此前,Arrowhe😉ad CEO表示,该平台已经“产生了令人印象深刻的临床前结果😅,证明了皮下注射后可以输送至中枢神经系统,包括分布至大脑深部😉区域”。 次日,诺华支付1.6亿美元预付款,潜在里程碑🎉金额更是高达52亿美元,再次牵手舶望制药,双方此次合作涉及4😊款siRNA药物,其中两款为处于早期研发阶段治疗心血管疾病的🤯siRNA药物。 这已是短短一年多时间内,双方的第二次😎重磅合作,这也暴露出诺华补强心血管业务的迫切需求。 展😀开全文 回溯诺华在小核酸领域的布局,大手笔早已成为常态❤️。2019年,诺华豪掷97亿美元收购The Medicine😘s Company,将全球首个靶向PCSK9的小核酸药物Le🤗qvio收入囊中。 这款药物打破了传统降脂药的治疗局限🙌,一年仅两次的注射频次即可有效控制胆固醇,上市后迅速成为诺华⭐心血管板块的增长核心之一,也让诺华真切尝到了小核酸的甜头。 😘 自此,诺华在小核酸领域的布局,越来越深入。 20🤗23年,其以10亿美元收购DTxPharma,获得了专有的F⭐alcon脂质纳米颗粒递送平台。 2025年以来,诺华🤯更是加速买买买。6月,诺华以17亿美元收购Regulus T🤗herapeutics,拿下了治疗常染色体显性多囊肾病的mi🚀croRNA疗法farabursen。 8月份有消息称🤔,诺华正计划收购AOC(抗体偶联小核酸)领域的先驱Avidi🥳ty Biosciences,后者当前市值已近60亿美元。 😍 9月份,更是先后达成前述两笔重磅交易,从心血管疾病到肾😎脏疾病再到神经系统疾病,诺华不断拓展小核酸管线布局。更重要的😜是,其布局并没有局限在确定性更高的晚期管线,还大力押注早期管😅线、核心递送技术平台以及多元技术路线。 整体来看,经过😉几年时间的投入,诺华的小核酸管线已然全面铺开,覆盖RNAi、😅ASO、配体疗法等多种技术类型,靶点涵盖PCSK9、ASGP😅R、apo(a)、Tau、miR-17等20多种,适应症覆盖😴心血管、神经、感染、罕见病等多个领域。 这种上头式投入🤩,本质上其是对行业趋势的精准把握。小核酸药物凭借精准靶向、长👏效持久等优势,被视为下一代药物研发的核心方向。除了诺华,包括🚀诺和诺德、再生元、罗氏、辉瑞等大药企,也纷纷将目光投向这一赛😂道。 越来越多biotech上岸 大药企持续加码👍投入之际,小核酸赛道上岸的biotech也在变多。 过😀去,Alnylam几乎是整个赛道唯一的成功标杆:从Onpat😊tro到Givlaari、Oxlumo,再到vutrisir😅an,Alnylam将RNAi药物从研发、临床再推向商业化。😘 尤其是随着vutrisiran的商业化爆发,Alny💯lam终于要见到盈利曙光,这也带动其市值一路高走,目前已经超🔥过600亿美元。 而最近,RNAi老二Arrowhea🔥d,也让外界看到了其即将上岸的迹象。 如果说Alnyl😅am是“顺境成长”的范本,Arrowhead则是“逆境突围”🤗的典型。 作为一家以RNAi治疗技术为核心的平台型公司🚀,Arrowhead拥有广泛的管线布局,涉及罕见病和高发病率😁疾病。但由于其融资策略失误,导致公司被资金链紧张的阴影笼罩。😅 2024年财报显示,其账面现金仅6.8亿美元,按当时⭐的研发投入节奏,仅能支撑两年开销;叠加ARO-ENaC因安全😘性问题被叫停,合作项目临床数据未达预期,资金压力与研发挫折让😢公司前景蒙上迷雾。 好在,转折点在一年内密集出现,BD😅合作成为破解资金困局的关键。 2024年11月,其与S😎arepta Therapeutics的合作成功输血。Arr🤩owhead获得5亿美元的现金预付款,以及Sarepta以3🙌.25亿美元购买其股票的定价,里程碑付款更是高达100亿美元🤗。今年7月底,已经触发一笔1亿美元的里程碑付款,预计年底还将🥳触发一笔2亿美元的里程碑付款。 8月初,赛诺菲与其子公🙄司Visirna达成协议,获得Plozasiran在大中华区😴的独家研发及商业化权利,Visirna获1.3亿美元首付款及🤯2.65亿美元潜在里程碑。 基于这些合作进展,Arro⭐whead管理层在三季度财报电话会上明确表示,现金储备已可支🌟撑至2028年,且能支持多个自主及合作产品的商业化上市。 😘 而近期与诺华的合作则进一步巩固其现金流:2亿美元首付款入🤗账,叠加20亿美元的潜在里程碑付款。与诺华合作公告发布当天,😴Arrowhead股价暴涨17%。 拉长时间来看,自今😁年4月其股价创下历史新低至今,涨幅已超过200%。显然,随着🤯现金流的好转,外界正在期待Arrowhead成为下一个Aln😎ylam。 这不难理解。Arrowhead在小核酸领域🎉的技术毋庸置疑,过去的困境更多是由于,在迎来真正的商业化成功🥳之前,岌岌可危的财务储备,难以获得市场认可。 而眼下现🤗金流日渐好转,Arrowhead也正处在从研发到商业化的关键😎转型期,核心产品Plozasiran离2025年11月18日❤️的美国PDUFA截止日期已不到2个月,有望在年内获批上市。目😂前公司相关的商业化建设也按计划推进,支持家族性乳糜微粒血症综🤩合征(FCS)上市的完整团队即将组建完毕。 除此之外,🥳Plozasiran另一项治疗严重高甘油三酯血症的适应症,也😀已经完成3期临床入组,预计2026年中完成;减重管线逐步推进👍,阿尔兹海默症亦有积极进展,更有双靶(PCSK9+APOC3😆)年内迈入临床;与武田、安进合作的后期管线,也有望在未来两年🤗带来回报。 核心产品上市在即、管线丰富且深度多元(多个🌟后期及早期项目)、财务状况稳健(近期有大量现金流入)、并且拥🌟有技术平台驱动未来增长……总之,在小核酸赛道继续爆发之际,A😀rrowhead也通过一笔笔交易及临床进展,扭转着市场对它的🤯预期。 小核酸的新周期 当然,小核酸的热闹,不只🙄是在海外。 国内该领域的融资和临床进展也是不断。不仅有❤️黑马舶望制药,9月8日,华熙生物以1.38亿港元认购圣诺医药⭐1156.83万股,后者也曾因资金问题陷入困境;ESC大会上😢,瑞博携手Ribocure联合发布四项siRNA在心血管领域🌟的重要结果;恒瑞医药研发的siRNA药物HR-SIR01被纳🤩入突破性疗法;9月17日,迈威生物与Aditum Bio达成🙄NEWCO合作,共同成立Kalexo Bio,来推进心血管s🤔iRNA疗法2MW7141的开发。 种种趋势表明,从海🤯外到国内、产业到资本,小核酸药物已正式迈入发展新周期。此轮爆🎉发,其势已成,更在情理之中。 首先,小核酸药物在技术层😴面本身就有优势。 与小分子、抗体药物相比,小核酸药物直🤯接靶向mRNA或非编码RNA,从基因表达源头阻断蛋白生成。这🤩种特性让它无论是在罕见病中对缺陷基因的精准调控,还是在慢性病😉甚至CNS中针对不可成药靶点的有效干预,都展现出独特优势。 😂 更关键的是,随着化学修饰与递送技术的成熟,小核酸药物的😎稳定性与靶向性大幅提升。 GalNAc偶联技术实现肝脏高效富🚀集,LNP系统助力突破血脑屏障,而通过化学修饰进一步降低了潜😅在的毒性问题,多种技术优化得到的“平台”,让新一代产品不断涌😍现。 其次,先行者的商业化爆发,也在推动小核酸药物进入💯新阶段。 目前全球小核酸药物获批总数增至22款(其中3😴款已退市),从罕见病领域向慢性病、常见病跨越的趋势已经展现,🎉商业化成果则更为亮眼。 典型如前文提及的Vutrisi😴ran,自2022年上市以来,销售额持续攀升,2024年销售😜额接近10亿美元,而随着今年3月ATTR-CM适应症获批,V😅utrisiran更是快速放量,二季度的销售额达到了4.92🙌亿美元,同比增长114%。这也带动了Alnylam整体收入的😅超预期增长。 同样快速增长的还有诺华的Leqvio。2😉025年上半年,Leqvio销售额再同比大增66%,达到5.🙌55亿美元,在诺华心血管板块新增收入中的占比已接近1/3。更😴重要的意义在于,Leqvio验证了小核酸药物在大规模慢性病市😅场(如高血脂)的显著疗效、可负担性与长效依从性优势。 😍当“技术的无限潜能”与“商业的规模化兑现”相交汇,小核酸已不😉再是“未来可期”,而是进入了实质化放量与价值重估的新周期。 😜 当然,热度之下绝非坦途:长期的安全性需不断验证;全球范👏围内日趋激烈的专利布局博弈也成为关键卡位点。能否跨越这些门槛😴,也关系着企业在新周期中的座次。 但毋庸置疑的是,凭借😢独特的治疗优势与不断成熟的平台技术,小核酸之风,必将愈吹愈劲😉。返回搜狐,查看更多
北京市:市辖区:(东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区)
天津市:市辖区:(和平区、河东区、河西区、南开区、河北区、红桥区、东丽区、西青区、津南区、北辰区、武清区、宝坻区、滨海新区、宁河区、静海区、蓟州区)
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唐山市:(路南区、路北区、古冶区、开平区、丰南区、丰润区、曹妃甸区、滦南县、乐亭县、迁西县、玉田县、河北唐山芦台经济开发区、唐山市汉沽管理区、唐山高新技术产业开发区、河北唐山海港经济开发区、遵化市、迁安市、滦州市)
秦皇岛市:(海港区、山海关区、北戴河区、抚宁区、青龙满族自治县、昌黎县、卢龙县、秦皇岛市经济技术开发区、北戴河新区)
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中国大模型,首登Nature封面。 9月17日,在最新😍一期的国际权威期刊Nature(自然)中,DeepSeek-😊R1推理模型研究论文登上了封面。该论文由DeepSeek团队😅共同完成,梁文锋担任通讯作者,首次公开了仅靠强化学习就能激发👏大模型推理能力的重要研究成果。这是中国大模型研究首次登上Na💯ture封面,也是全球首个经过完整同行评审并发表于权威期刊的🙄主流大语言模型研究,标志着中国AI技术在国际科学界获得最高认🎉可。 Nature在其社论中评价道:“几乎所有主流的大🤔模型都还没有经过独立同行评审,这一空白终于被DeepSeek😆打破。” 中国AI大模型的“Nature时刻” 😆自大模型浪潮席卷全球以来,技术发布、性能榜单层出不穷,但始终😘缺乏一个权威的“科学认证”机制。OpenAI、谷歌等巨头虽屡😅有突破,但其核心技术多以技术报告形式发布,未经独立同行评审。🚀 DeepSeek以其公开性和透明性打破了这一局面。D🥳eepSeek-R1模型的研究论文最早于今年年初发布在预印本⭐平台arXiv上。自今年2月14日向Nature投递论文至今😀,历经半年,8位外部专家参与了同行评审,DeepSeek-R🙄1推理模型研究论文终获发表,完成了从预印本到Nature封面🙄的“学术跃迁”。审稿人不仅关注模型性能,更对数据来源、训练方❤️法、安全性等提出严格质询,这一过程是AI模型迈向更高的透明度😀和可重复性的可喜一步。 因此,Nature也对Deep⭐Seek的开放模式给予高度评价,在其社论中评价道:“几乎所有😀主流的大模型都还没有经过独立同行评审,这一空白终于被Deep⭐Seek打破。”全球知名开源社区Hugging Face机器😡学习工程师Lewis Tunstall也是DeepSeek论😊文的审稿人之一,他强调:“这是一个备受欢迎的先例。如果缺乏这🤔种公开分享大部分研发过程的行业规范,我们将很难评估这些系统的🤗潜在风险。” 据了解,DeepSeek本次在Natur🤯e上发表的论文较今年年初的初版论文有较大的改动,全文64页,🙌不仅首次披露了R1的训练成本,而且透露了更多模型训练的技术细🎉节,包括对发布初期外界有关“蒸馏”方法的质疑作出了正面回应,😂提供了训练过程中减轻数据污染的详细流程,并对R1的安全性进行🤩了全面评估。 其中,在训练成本方面,R1-Zero和R🥳1都使用了512张H800GPU,分别训练了198个小时和8💯0个小时,以H800每GPU小时2美元的租赁价格换算,R1的😂总训练成本为29.4万美元(约合人民币209万元)。不到30👏万美元的训练成本,与其他推理模型动辄上千万美元的花费相比,可💯谓实现了极大的降本。 关于R1发布最初时所受到的“蒸馏💯”质疑,DeepSeek介绍,其使用的数据全部来自互联网,虽😂然可能包含GPT-4生成的结果,但并非有意而为之,更没有专门😅的蒸馏环节。所谓“蒸馏”,简单理解就是用预先训练好的复杂模型🎉输出的结果,作为监督信号再去训练另外一个模型。R1发布时,O💯penAI称它发现DeepSeek使用了OpenAI专有模型😂来训练自己的开源模型的证据,但拒绝进一步透露其证据的细节。 🤩 R2何时问世引发关注 自今年年初发布R1以来,D😆eepSeek在全球树立了开源模型的典范,但过去数月,外界对⭐于R2何时发布始终保持高度关注,相关传言一直不断。不过,R2🙄的发布时间一再推迟,外界分析R2研发进程缓慢可能与算力受限有😆关。 展开全文 值得注意的是,今年8月21日,D🙌eepSeek正式发布DeepSeek-V3.1,称其为“迈🎉向Agent(智能体)时代的第一步”。据DeepSeek介绍🤩,V3.1主要包含三大变化:一是采用混合推理架构,一个模型同😆时支持思考模式与非思考模式;二是具有更高的思考效率,能在更短🤩时间内给出答案;三是具有更强的智能体能力,通过后训练优化,新🤯模型在工具使用与智能体任务中的表现有较大提升。 由于R😢1的基座模型为V3,V3.1的升级也引发了外界对于R2“在路😘上”的猜测。V3.1的升级更深刻的意义在于,DeepSeek🙌强调DeepSeek-V3.1使用了UE8M0 FP8 Sc😊ale的参数精度,而UE8M0 FP8是针对即将发布的下一代💯国产芯片设计。这也表明未来基于DeepSeek模型的训练与推😅理有望更多应用国产AI芯片,助力国产算力生态加速建设。这一表🙌态一度带动国产芯片算力股股价飙升。 中国银河证券研报指💯出,DeepSeek从V3版本就开始采用FP8参数精度验证了🤯其训练的有效性,通过降低算力精度,使国产ASIC芯片能在成熟💯制程(12-28nm)上接近先进制程英伟达GPU的算力精度,🥳DeepSeek-V3.1使用UE8M0 FP8 Scale❤️参数精度,让软件去主动拥抱硬件更喜欢的数据格式,“软硬协同”😜的生态技术壁垒逐渐成为AI浪潮下新范式,未来国产大模型将更多😊拥抱FP8算力精度并有望成为一种新技术趋势,通过软硬件的协同😎换取数量级性能的提升,国产算力芯片将迎来变革。 责编:😉万健祎 校对:王朝全 版权声明 " Typ😁e="normal"@@--> 证券时报各平台所有原创😡内容,未经书面授权,任何单位及个人不得转载。我社保留追究相关😀行为主体法律责任的权利。 转载与合作可联系证券时报小助😉理,微信ID:SecuritiesTimes " Ty🤔pe="normal"@@-->返回搜狐,查看更多
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