从IO到后IO时代:BMS肿瘤战略的沿袭与演进

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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 免疫治疗(I🤩O)深刻改变了肿瘤治疗的格局,这一切可追溯至2011和201😜4年:全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗(Y药)和首个PD🚀-1抑制剂纳武利尤单抗(O药)相继获批,不仅开启了全新的治疗👏时代,也让背后的企业——百时美施贵宝(BMS)在全球肿瘤赛道😁确立了重要地位。 其后十余年间,免疫治疗赛道呈现出极高👏的竞争烈度,而BMS在竞争格局多次演变中始终得以保持其竞争力🚀。如果要对BMS这一阶段的策略进行总结,其关键在于前瞻的适应😘症布局、差异化的临床策略,以及成熟的临床证据转化能力。也正是👍这些综合实力,为其在后免疫治疗时代肿瘤战略的多维布局奠定了基😁础。 IO时代:路径选择与背后逻辑 BMS 在免😅疫治疗中的探索轨迹颇具启发性:并非单纯依靠“起跑早”而保持领😢先,而是通过在关键领域的差异化布局——从消化肿瘤突破,到推动😉治疗关口前移,再到坚持“双免联合”探索,逐渐形成区别于同行的⭐路径。 聚焦消化肿瘤:未满需求巨大的突破口 在免👏疫治疗发展的早期,当肺癌、黑色素瘤等热门赛道已开始呈现拥挤格🤩局时,BMS选择胃癌作为突破口,是其中一个经典案例。这一选择⭐背后可能有两方面考量:一是当时胃癌长期缺乏有效创新药物,标准😆化疗方案十余年来未能改善患者生存,存在巨大的临床未满足需求;❤️二是胃癌等消化肿瘤在东亚尤其高发,而当时中国免疫肿瘤治疗市场❤️正处于快速扩张阶段,新疗法的价值和需求正在凸显。 值得⭐注意的是,这一战略选择的落地,也体现了 BMS 在临床研发上🤔的执行力。与此前的同类研究相比,BMS的晚期胃癌一线免疫治疗😂CheckMate-649 研究入组规模更大,覆盖了超过 2👏000 例患者,从而确保能在高度异质的胃癌患者中取更稳健的统😘计学结果;其中中国患者比例更高,也使得研究结果在全球范围内具😴有更强的外推性和中国本土临床价值。 基于其坚实的设计,❤️CheckMate-649 取得了突破性的结果,不仅首次证实😆了免疫联合化疗可在晚期一线胃癌患者中显著改善OS,还在五年长🤯随访中显示出长期获益:数据显示,中国患者的五年生存率达到24😅%(CPS≥5 人群)[1],标志着胃癌治疗目标正在从单纯延😜长生存迈向“慢病化管理”。 与此同时,BMS同步快速推😁进了CheckMate-648、CheckMate-577等😡研究,率先在中国完成了上消化道瘤种(胃癌、食管癌)、病理类型👍(鳞癌、腺癌),以及食管癌中不同分期(早期、晚期)的全面覆盖😆,进一步巩固了在消化肿瘤领域的优势。 早期探索:推动治🙌疗关口前移 BMS 在免疫治疗中开辟的另一个关键战场是😉早期可切除肿瘤。随着癌症早诊早筛的推进,这一领域同样充满机遇😘,但也长期面临挑战:如何在不影响患者根治机会、不增加过度治疗😂风险的前提下,进一步改善患者的长期生存。 相比此前多数😁研究集中在较为“稳妥”的术后辅助领域,BMS的布局显得更为前😢瞻,早在2015年就开展了首个探索将免疫治疗用于NSCLC新🥳辅助的研究CheckMate-159。随后在NADIM等一系😍列研究积累基础上,CheckMate-816被业内普遍视为具😡有突破意义的里程碑:它首次在III 期试验中证实了新辅助免疫🙄+化疗能够显著提高NSCLC的病理缓解和无事件生存期(EFS🤔),证实了这一模式的价值;更基于今年公布的5年数据,成为了迄😆今唯一证实单纯新辅助免疫治疗可显著改善实体肿瘤OS的研究,重😂塑了可切除NSCLC的治疗范式,影响深远。 展开全文 🚀 在此基础上,BMS进一步延展其研发思路,同步开展了 C🥳heckMate-77T,将其证据进一步延伸至围术期(新辅助😜 + 辅助)模式,通过两项研究进一步丰富了不同免疫治疗策略在🤯可切除NSCLC领域的证据,也强化了自身的循证壁垒。 ⭐值得强调的是,新辅助临床研究本身的落地难度远高于辅助或晚期研😀究:既要确保新辅助带来的生存获益,同时尽可能不影响手术时机和🙄手术机会,还需实现跨学科的质量控制,包括确立病理评估标准、确😜保判读一致性等。而BMS能最先“跑通”这一系列复杂路径、引领😍后续行业探索,除了产品的优异疗效之外,也是其临床开发能力的体👏现。 双免联合:进一步丰富治疗策略 BMS在免疫😜治疗中的另一个独特标签是其“双免策略”——O+Y,其探索在最🤩初带有一定冒险色彩:两种免疫检查点抑制剂的联合意味着通过协同😍效应实现更强的免疫激活,但也需要解决AE管理、剂量组合等难题🤯。 BMS在这一方向的策略是保持长期投入,通过大量探索😂逐步优化治疗方案和研究设计,以期达到疗效和安全性的平衡,从而😜提高总生存获益。以早期的II期研究CheckMate-040😡为例,其在肝细胞癌人群中设立了多个剂量组合的探索队列,以比较👍不同 O药与 Y药剂量的安全性和疗效差异。基于这一循证积累,👍双免O+Y得以在III期研究CheckMate-9DW中确立😅最优的剂量组合,证实了双免疗法在肝细胞癌一线中的显著疗效优势👏:3年OS率高达38%、客观缓解率(ORR)达36%、中位缓🤯解时间(mDOR)超30个月[2]。 此外,双免O+Y⭐也在多个瘤种中验证了其独特的临床价值。例如在 MSI-H /😊dMMR不可切除或转移性结直肠癌中,CheckMate-8H😆W证实了双免O+Y的疗效优于单免,确立了新的标准;在非小细胞🤯肺癌中,CheckMate-227六年随访显示双免O+Y的疗🙌效呈现明显的“长尾效应”。 这些结果表明,尽管起步时挑❤️战颇多,双免策略最终在多个瘤种中确立了临床价值。这一历程反映🚀了 BMS 在复杂机制下的长期验证能力:通过早期剂量探索、跨👏瘤种积累与长期随访,推动了差异化免疫联合方案进入标准治疗序列😎。 总之,回顾以上路径,可以发现 BMS 在免疫治疗时😎代的成功高度源于其前瞻性与执行力:聚焦未满足需求较突出、有望👏给治疗实践带来突破的领域,能够推动复杂研究落地,并在长期随访🌟中不断积累循证证据。这些经验奠定了其在肿瘤领域的行业地位,也👏为后续的多元化布局建立了基础。 IO+战略:突破免疫治🥳疗边界的多路径探索 而随着免疫治疗成为多个瘤种的治疗标🎉准,新的问题逐渐凸显——部分人群原发无效,部分患者继发耐药,😡这也使得“IO+”成为下一个时代的核心探索方向——即在既有的🌟免疫检查点阻断理论基础上,通过新的靶点或双特异性分子设计,进😢一步扩大获益人群。 BMS在这一领域最受关注的布局,是😊于今年6月引进的目前全球研发进度领先的PD-L1xVEGF双💯抗pumitamig(BNT-327)。从战略层面来看,这一💯决策背后有多重考量:首先,pumitamig旨在既往免疫治疗😴瓶颈突出或存在空白的瘤种领域进行探索,以小细胞肺癌(SCLC😡)为例,目前晚期患者的5年OS率仅5%,且缺乏有效的后续治疗🙄方案;其次,pumitamig的双特异性机制也填补了BMS旗😁下“免疫+抗血管”策略的空白,和既有产品可组成互补的矩阵。 😀 就在今年WCLC大会上,pumitamig公布了其联合👍化疗用于ES-SCLC一线治疗II期研究队列1的43例患者中🙌期分析结果[3]:38例可评估疗效的患者中,客观缓解率(OR😢R)高达76.3%,疾病控制率(DCR)更达到100%;所有😜43例患者的中位无病生存期(PFS)为6.8个月,同时安全性❤️良好,仅14%患者终止pumitamig治疗。业内普遍认为,⭐pumitamig的早期数据结合BMS在临床落地方面的能力,🤗使得这一管线具有较高的发展确定性。 在 pumitam😢ig 之外,BMS 旗下还拥有多个“IO+”机制管线,例如:🚀第三款免疫检查点抑制剂产品Opdualag(LAG-3抑制剂😁relatlimab与纳武利尤单抗复方制剂)已在部分海外市场😊上市;纳武利尤单抗联合Fucosyl-GM1抑制剂atigo❤️tatug治疗SCLC的III期研究已在全球开展,中国亦同步👏参与。这些管线共同构成了 BMS未来的“IO+”矩阵——在免😜疫治疗已成标准的格局下,通过新靶点和新机制持续扩展治疗边界。😎 靶向蛋白降解平台:破解更多“不可成药”靶点 在😎免疫治疗外,BMS近年来重点布局的另一条肿瘤领域关键技术路线🚀是靶向蛋白降解技术(Targeted Protein Deg🥳radation,TPD)。TPD并非直接“抑制”致病蛋白,😴而是通过“招募”泛素-蛋白酶体系统等降解机制,使目标蛋白被深🔥度降解,被认为是当下富有潜力的新型研发路径之一。 BM🌟S在 TPD领域建立了行业领先的CELMoD平台,其优势在于😡基于对CRBN(E3泛素连接酶中的底物受体)的针对性设计开发🤩,使药物能够与靶点CRBN及其底物形成稳定的三元复合物,从而😴取得强大的靶蛋白降解效率。这一平台已形成多款临床研发管线,目🙌前主要包括iberdomide、mezigdomide和go⭐lcadomide三款药物,覆盖多发性骨髓瘤(MM)与淋巴瘤😡等多种血液肿瘤。这三款CELMoD药物均已进入III期临床试🤗验阶段。 其中,iberdomide的进展最快,用于治👍疗复发/难治性MM患者的III期研究EXCALIBER-RR❤️MM近期已宣布在预设的中期分析中达到主要终点之一:微小残留病⭐(MRD)阴性率相比对照组取得了具有统计学意义的显著改善,这🥳意味着CELMoD作为一类新型药物,其价值得到了首个III期🎉研究的初步验证。 值得一提的是,在多发性骨髓瘤中,MR😁D已成为一种高度敏感、具有重要临床价值的治疗反应评估工具:虽👏然MRD阴性并不意味着所有癌细胞都已清除,但它可能预示着更好🙄的临床结局。目前,MRD正越来越多地被用于临床试验,作为PF🤩S的替代终点,并因其在加速治疗方案研发中的作用而获得监管机构😂的认可。如果基于MRD作为主要终点的研究结果后续得到监管批准😴适应症,则意味着MM临床研究随访周期过长的痛点有望得到改善,😆也反映出BMS在研究设计上的前瞻性。 除此之外,mez🥳igdomide同样聚焦MM,I/II期研究已于2023年登🔥上《NEJM》,其联合地塞米松的全口服方案在多线复杂耐药的M🌟M患者中ORR仍可达41%[4];golcadomide则主🤯要针对淋巴瘤赛道,也已有系统的I/II期数据积累。整体来看,👍BMS的CELMoD管线布局已初步成型。 除CELMo🔥D外,BMS在TPD领域还拥有配体导向型降解剂(LDD,已进😆入III期临床试验阶段)、降解抗体偶联物(DAC)等多条技术😅路线。可以看出,BMS的研发逻辑延续了以往的模式:通过结构优😀化和广泛开展临床研究,逐步推动新机制药物进入标准治疗序列;如😉果能在TPD领域建立起类似此前免疫治疗的先发优势,或将为BM😉S下一阶段的血液肿瘤战略提供重要支撑。 新型核药:诊疗🤗一体化的又一支柱 核药(即放射性药物)并非新鲜概念,而😍近年来,通过将放射性核素偶联至能与肿瘤靶点结合的分子上,形成😊了更精准的新型核药——放射性配体药物(RLT)。与传统核药的😂“非精准化杀伤”不同,RLT 的核心创新在于“靶向递送 + 🚀核素适配”的设计,同一靶向分子可分别用于“肿瘤定位诊断”与“😀精准放射治疗”,契合当下热门的 “诊疗一体化(Therano👏stics)” 理念。 在此背景下,BMS于 2023🤯 年并购 RayzeBio 为关键节点,快速切入 RLT 领⭐域,并构建起差异化技术壁垒:不同于当前市场上主流 RLT 产😀品采用的 粒子核素,其旗下核心管线包括RYZ101(靶向SS💯TR2,用于胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤)、RYZ801(靶😅向GPC3,用于肝癌等实体瘤)等,均采用 粒子核素作为放射源🙄:其“射程” 仅为几个细胞直径,能在精准杀伤肿瘤细胞的同时,😜最大限度减少对周围正常组织的辐射损伤,代表了RLT升级的方向🥳之一。总之,BMS在RLT领域的切入不仅是赛道补全,更体现了🙄其在“诊疗一体化”趋势下的战略前瞻性。 总结 回⭐顾过去十余年,BMS 在临床开发、适应症选择和长期数据积累上😂的能力,已经在免疫治疗中得到了体现;进入后免疫治疗时代,其战😎略也并非简单复制既有路径,而是沿着“突破局限、补足空白”的思😘路,在多个维度展开布局:从“IO+”策略,到以 CELMoD🔥为代表的蛋白降解平台,再到RLT等新兴赛道,逐步构建出一套多🤩靶点、多机制的创新组合。这一趋势也预示着行业的竞争逻辑正在发🙄生变化:从单一“爆款”驱动,逐步走向更加多元的治疗生态,以更🙌好应对肿瘤治疗的复杂性。 参考资料: [1] S👍hen, L. at el. ASCO GI 2025, S🔥an Francisco, California, Unit🚀ed States. Abstract 392. [2🥳] Yau, T. et al. Lancet. 2025;🤗405(10492):1851-1864. [3] H🚀eymach, JV. et al. WCLC 2025, 😘Barcelona, Spain. OA13.02. 🚀[4] Richardson, PG. et al. N E👏ngl J Med. 2023;389(11):1009-1🚀022.返回搜狐,查看更多

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2025-10-07 09:20:12 作者:狼叫兽 🙄2025年10月7日,数据显示,今年1至8月,深圳市无人机载😍货飞行量达到54.8万架次,同比增长57%。期间新增低空物流🤩航线59条,累计开通航线已达309条。在刚刚过去的国庆中秋假😀期中,不少市民在深圳各大公园体验了通过无人机配送的“空中外卖🥳”服务。 9月28日起,一项新的夜间无人机配送服务在深👍圳多个航线正式上线,标志着无人机技术首次在国内应用于夜间即时🙌零售配送场景。初期服务范围覆盖人才公园、海风运动公园等晚间人😍流密集区域,运营时间持续至每日20时。 用户可通过相关🥳应用程序搜索“无人机配送”入口,进入下单界面后选择就近的空中🙌投送柜点进行选餐,完成支付后即可等待取餐,操作流程简便高效。🥳 返回搜狐,查看更多

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