文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 一个曾被遗忘😎近20年的来靶点，正在成为搅动千亿减重市场的新爆点。 🤩9月16日，诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会大会（EASD）上公⭐布了Amylin类似物cagrilintide（卡格列肽）的👍3期REDEFINE 1研究最新数据。结果显示：治疗68周后😘，cagrilintide单药治疗实现了11.8%的平均体重👏减轻。 更引人瞩目的是，其与司美格鲁肽组成的复方制剂C🎉agriSema，平均减重效果达20.4%，显著优于单药治疗😆。与此同时，CagriSema组的胃肠道副作用明显低于司美格😡鲁肽，做到了控糖与安全性的兼顾。 诺和诺德的布局远不止😢于此。9月22日，诺和诺德在Clinicaltrials.g🥳ov网站上注册了NNC0662-0419用于减重的2期临床试😢验，该药物是GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂（N🙄N9662）。 同日，辉瑞宣布以49亿美元现金以及24😡亿美元里程碑付款的方式收购Metsera公司，此举动意在强化😁自身的减重管线。消息一出，Metsera股价大幅飙升，一度暴😘涨超63%。 在此之前，罗氏、阿斯利康、礼来、艾伯维等🙄多家国际药企已纷纷通过BD合作或重金收购等方式，加速押注Am🤩ylin。 当GLP-1赛道的竞争逐渐陷入卷价格、卷剂🚀型的局面时，一场由Amylin引领的新一轮减肥药物争夺战，已🔥然拉开序幕。 第二次机会 在代谢疾病治疗领域，A😴mylin并非新靶点，其发现可追溯至1987年。由于能够与胰🤩岛素协同分泌并天然抑制食欲，Amylin曾被寄予厚望。 😅 2005年，全球首个Amylin类似物普兰林肽（Praml🤩intide）获FDA批准，但因半衰期极短、需每日注射三次，😅还伴随恶心、低血糖等副作用，最终未能获得市场认可，相关研发也🤩一度陷入沉寂。 随着结构生物学与肽类药物技术的突破，A😊mylin再次回到舞台。 新一代分子首先在半衰期上实现🎉了质的飞跃，此前普兰林肽频繁注射的痛点被彻底解决。 礼🙌来与Camurus合作的Eloralintide利用脂质技术👍实现13.9-15.8天的半衰期，可每周一次给药；辉瑞收购M😍etsera后获得的MET-233i半衰期长达19天，可支持😢每月一次注射；诺和诺德的cagrilintide通过白蛋白结🚀合技术，将半衰期延长至6天；罗氏petrelintide和艾😀伯维Gubamy药物半衰期也分别达到10天和11天。 😜然而，作用时间变长只是补齐短板。更重要的是，Amylin的重🎉新崛起为药企提供了差异化竞争的切口。 展开全文 🥳随着GLP-1赛道竞争白热化，越来越多企业选择避开与减重巨头😡的正面竞争，转向其他潜在靶点。在这一背景下，Amylin的机😘制优势逐渐显现，尤其在耐受性和瘦体重保留方面。 临床数🎉据也印证了这一趋势：在3期REDEFINE 1研究中，诺和诺😎德cagrilintide单药治疗68周可实现11.8%的平😉均体重减轻。 更重要的是，REDEFINE 1研究中发🤗现cagrilintide单药副作用明显低于司美格鲁肽，这意❤️味着在临床实践中，Amylin药物可能拥有更高的依从性。 😜 当耐受性和瘦体重成为减肥药物竞争的新焦点时，Amylin🤩依靠全新的技术体系和临床价值，让其产业舞台的中心。 如🤩今，诺和诺德、礼来、辉瑞、罗氏等巨头纷纷加码，Amylin已🚀不再是旧靶点的翻新，而是在GLP-1内卷格局下的第二次战略机🤗会。 替代还是协作？ 在减肥赛道竞逐中，Amyl⭐in并非要取代GLP-1，而是通过机制互补形成协同效应，成为🤔GLP-1的最佳搭档。 从作用机制来看，Amylin与🌟GLP-1一样，能够抑制胰高血糖素分泌，减少葡萄糖释放，改善😍胰岛素抵抗。此外，Amylin还能通过激活大脑饱腹感，显著减😁少进食量，同时延缓胃内容物的排空速度。 目前看，Amy😡lin的差异化价值则集中在“安全性”与“生理性减重”方面。 😜 GLP-1类药物常见的恶心、呕吐、腹泻等胃肠道副作用，🥳导致20~30%患者因不耐受停药。Cagrilintide等🔥Amylin药物的早期临床数据显示，其不良反应尤其是胃肠道明😎显更轻，能显著提升患者依从性。 此外，Amylin药物😀在临床试验中已证明能更好地保留肌肉量：在临床前大鼠模型上，礼😎来的Elolatintide可减少占比最高达91%脂肪，对比🚀目前GLP-1药物最高40%瘦体重流失，Amylin能让减重🤩更符合生理需求。 这种机制上的协同作用，使得Amyli❤️n与GLP-1联合使用时，能够实现1+1>2的治疗效果。这一👏点也已得到临床的初步验证，各大药企纷纷围绕Amylin与GL😘P-1的协同作用展开研发，推出了一系列复方制剂和联合治疗方案🙄。 诺和诺德凭借司美格鲁肽在减肥赛道突出，在Amyli🥳n协同研发方面同样走在前列。其cagrilintide与司美🤔格鲁肽组成的复方制剂CagriSema，在临床研究中展现出卓😀越的减重效果，减重效果高达20.4%，显著优于单药治疗。 🤔 目前，该复方已在2型糖尿病和肥胖治疗领域进展至临床3期，😴有望尽快为患者带来更有效的治疗选择。 此外，诺和诺德还👏在推进口服双靶点Amycretin（Amylin/GLP-1😀）的研发，该药物在36周内实现22%减重效果，即将进入3期临😘床。诺和诺德还在研发GLP-1/GIP/Amylin三靶点激🌟动剂NN9662，进一步强化多靶点协同逻辑。 礼来也在😢积极探索Amylin的组合潜力，今年4月，礼来注册了自研Am🌟ylin药物Eloralintide与替尔泊肽联合治疗肥胖或💯超重的1期临床试验。 罗氏与Zealand Pharm🤩a同样采用协同研发策略，计划探索Petrelintide与G🙄LP-1/GIP双重激动剂CT-388的不同配比组合，力求在👍保证疗效的同时，平衡药物的耐受性，为患者提供更安全的治疗策略🎉。 后发的辉瑞选择了直接购买。其高价收购Metsera🤔，并计划将月度给药的Amylin药物MET233i与内部GL😆P-1管线MET097i联合，目标是实现“同半衰期、同周期”😴的每月一次给药，既保证疗效，又提升便利性。 从收购条款😉中设置的里程碑付款也能看出辉瑞对该组合前景的重视：GLP-1🥳+Amylin月制剂获批上市的10.5美元/股占CVR股的一😴半。显然，辉瑞在GLP-1领域接连失利之后，把希望寄托在Am😎ylin身上。 艾伯维同样斥资22亿美元与Gubra合😁作，重点押注长效Amylin类似物Gubamy，试图与其GL🔥P-1/GIP管线形成组合，借助Amylin的优势弥补GLP🤗-1类药物的不足，提升自身在减肥赛道的竞争力。 这意味🥳着，这些巨头达成了一种共识：Amylin新一轮的竞争，不是单🚀打独斗，而是协同作战。 避免历史重现 GLP-1😍赛道内卷之惨烈足以警示Amylin的追随者。 全球现存😅GLP-1类减重临床管线超380条，诺和诺德与礼来则以超高市😊场份额形成双寡头垄断。在替尔泊肽、口服司美格鲁肽相继上市后，🙄后来者即便以三靶点甚至四靶点追击，亦难撼动格局。 即使😴减肥药市场足够大，但大量追随者也注定成为炮灰。回到Amyli👏n领域来说，全球目前针对Amylin及Amylin受体的临床😡管线有十余条，但若沿袭GLP-1的“靶点复制+疗效内卷”路径😘，注定重蹈覆辙，药企需要考虑以下三重突破。 首先是多靶🙄点协同研发。诺和诺德在这方面表现突出，后来者需要在靶点协同层🌟面下功夫另辟蹊径，同时考虑到当前市场加速迭代的现状，这也对药😜企的临床推进速度，提出了更高的要求。 剂型创新是同样提🤩升Amylin药物竞争力的关键环节。普兰林肽因需每日皮下注射😘三次，依从性差，成为其失败的重要原因之一。因此，研发更便捷、💯患者依从性更高的剂型成为Amylin领域的重要任务。 😢口服制剂作为患者最易接受的剂型之一，也是药企的研发重点。目前😍，诺和诺德的Amycretin、先为达的VRB103/101🙌组合均在探索口服Amylin/GLP-1复方制剂，若研发成功😴，将极大地提升患者的用药体验和治疗依从性。 除口服制剂👍，新型递送平台的研发也为Amylin药物剂型创新提供了新的思🙌路。 礼来与Camurus合作探索基于脂质溶液的创新型🙌FluidCrystal缓释平台，该平台通过皮下注射使药物形🎉成包裹储库，可使药物持续释放数月，甚至在探索季度给药的可能性😜。 这种长效递送平台能够大幅延长药物的作用时间，减少给😘药次数，进一步提升用药便捷性，为Amylin药物的长效化发展🤔开辟了新路径。 博瑞医药则利用AI/ML技术优化BGM😁1812的分子结构，探索更优分子设计，AI技术提升BGM18🔥12的耐酸性和膜渗透性，进一步促进药物的长效性和有效性。 🤔 随着诺和诺德、辉瑞、礼来、罗氏等巨头的持续投入，Amyl⭐in已成为减肥赛道的新变量。 在机遇无限却又日渐拥挤的😢减重赛道中，激烈的竞争似乎难以避免。然而，对于志在长期竞争的😘入局者来说，真正的制胜之道不在于低层次的复制与内耗，而在于深🤩刻洞察临床需求的本质与创新的无限可能。返回搜狐，查看更多

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随着短剧市场的迅猛发展，一批优秀的短剧女演员崭露头角，她们以精湛的演技、独特的魅力赢得了观众的喜爱与追捧。9月10日，经过网友们的热烈评选和业内人士的综合考量，2025年度中国十大短剧女神榜单正式出炉，引发了广泛关注和讨论。 余茵，凭借《好一个乖乖女》中“双面千金”的惊艳演绎走红，堪称2025年短剧行业现象级人物。毕业于燕京理工学校的她并非科班出身，却凭借极具感染力的“眼技”征服观众，剧中从柔弱小白花切换成黑化复仇者的眼神转变片段，在抖音引发百万级二创。其经纪团队透露，余茵选片注重角色人格弧光，避免同质化甜宠人设 ，展现出前瞻性的演艺规划。 徐艺真，这位毕业于浙江传媒学院表演系的女演员，是当之无愧的“短剧女王”。她与孙樾的CP组合曾风靡短剧圈，代表作《哎呀！皇后娘娘来打工》更是创下24小时充值破1200万的惊人记录。徐艺真演技细腻多变，无论是古装剧还是现代剧，搞笑角色还是深情角色，都能驾驭得游刃有余，深受观众喜爱 。 王格格，被称作“短剧界劳模”，全年高强度驻扎剧组。土木工程专业出身的她将工程思维融入表演，开拍前绘制人物关系脑图、标注情绪爆发节点。她的作品众多，如《玫瑰冠冕》《厉总的新婚罪妻》等，戏路宽广，能轻松驾驭豪门千金、职场精英等多种角色，抖音账号粉丝转化率高达22%，远超行业均值 。 马秋元，短剧圈公认的“甜妹天花板”，哭戏感染力十足。西安工业大学经济学专业背景赋予她独特的理性思维，使其在表演中展现出天然的松弛感。在《咬清梨》中，她塑造的商战女强人打破了短剧女主“傻白甜”的窠臼，与张集骏组成的CP深入人心，代表作品还有《大叔乖乖宠我2》《痴傻千金三叔宠我入骨》等 。 姜十七，坐拥3000万抖音粉丝，从短视频创作者成功转型短剧演员，被观众称为“短剧界的周冬雨”。她的表演风格独特，能精准把握角色特点，代表作品有《契约成婚》《霸道少爷爱上我》等，在短剧中展现出了强大的表演实力 。 赵夕汐毕业于北京舞蹈学院，从古典舞者转型为演员。她擅长将舞蹈功底融入表演，古装短剧中身段轻盈，现代剧里气场全开，被观众称为“短剧界的张曼玉”。在《爱在黎明前降落》中，她设计的“暴风哭泣”镜头——眼眶通红却不让泪水滑落的微表情控制，被观众称为“破碎感美学天花板” 。 滕泽文模特出身，因在短剧中饰演敢爱敢恨的“后妈”爆红，2025年转型制片，参与监制短剧《野蔷薇不低头》，被业内视为“短剧版赵丽颖”。她在表演中展现出的自信与魅力，以及对角色的深刻理解，让观众印象深刻 。 李佳桐，中国内地女演员，2005年6月1日出生于吉林长春，身高169，体重44公斤，就读北京服装学院表演专业，曾赴英国伦敦音乐与戏剧艺术学院公费交流学习，2021年11月作为“美食品鉴官”参与中央电视台《厨王争霸》节目录制，2021年12月作为嘉宾参与中央电视台《我要上春晚》节目录制，参演电视剧《玫瑰的故事》，在网剧《山神》饰演白陶 ，参演《再见倾心》《女侠请留步》《渣总别追，大小姐辞职了》《女政协委员》《爱的疗愈之约》《龙宝上洛》《我的闪婚老公竟是闺蜜大哥》《陛下克妻 掌公主嫁到》《恃宠!佛子叔叔又在哄小娇妻》等多部短剧，并在第十届乌镇戏剧节古镇嘉年华《遗梦》担任女主。 杨咩咩以“纯欲萝莉”形象走红，与于龙组成的“最萌身高差CP”屡屡出圈。她的代表作品有《世界对我温柔以待》《秦爷的小哑巴》等，在剧中的自然表演和可爱形象吸引了众多粉丝 。 刘念最初是以AKB48 Team SH一期生身份出道，后来转型成为演员。她出演的《初夏的甜蜜约定》《亲爱的宋小姐》等短剧，凭借俏皮可爱的面容和元气满满的青春活力形象深受观众喜爱，在短剧领域逐渐崭露头角 。 这十位短剧女神在各自的作品中展现出了非凡的演技和独特的魅力，她们的成功不仅为短剧行业注入了新的活力，也为更多怀揣演艺梦想的人树立了榜样。相信在未来，她们将继续带来更多精彩的作品，推动短剧行业迈向更高的台阶。返回搜狐，查看更多