文 | 医曜 文 | 医曜 随着辉瑞收购GLP-💯1减肥药开发商Metsera消息的传出，GLP-1药物下半场💯的竞争愈发激烈。对于GLP-1药物这个过去几年医药产业的最大😂风口而言，留给中小玩家的机会已经不多了。 在司美格鲁肽😀等明星产品的带动下，一批国内多肽原料药企业迎来了一轮前所未有😡的红利，财务数据呈直线上升态势。然而，在“暴利”的驱使下，越🔥来越多的药企开始贪婪，它们不再满足于只做一家原料企业，而是开🤗启疯狂的产能扩张模式。 正所谓“此一时，彼一时”。国内⭐产能“大干快上”之时，大洋彼岸却在上演一场捍卫司美格鲁肽霸主😡地位的“保卫战”，这无形间让一大批药企陷入司美格鲁肽“陷阱”😢。 扩产狂欢暴露了国内药企在技术创新、成本控制和风险管😉理上的深层短板，正在将整个行业拖入“骑虎难下”的尴尬境地。 🌟 01 暴利盛宴 全球糖尿病与肥胖症的流行病学数据🚀绘制出一幅令人垂涎的市场画卷。 2025年上半年，这幅🔥市场版图呈现出愈发绚丽的格局。全球GLP-1的销售额超过33💯6亿美元，其中，诺和诺德的司美格鲁肽系列销售合计收入1127🥳.56亿丹麦克朗（166.83亿美元），超过K药的销售额15😜1.61亿美元，成为了新一届药王；礼来的替尔泊肽系列销售为1😢47.34亿美元，增速令人震惊。 在这种氛围下，中国也😁正在上演关于GLP-1的造富神话，只不过区别于诺和诺德和礼来🎉的冲锋陷阵，中国药企更多地扮演着后勤保障的角色——原料药生产💯。 根据弗若斯特沙利文数据显示，我国多肽原料药市场规模🙄从2016年的34.1亿元增长到2021年的76.2亿元，预😍计至2025年将达到237.5亿元，到2030年有望攀升至6👏52.5亿元。对于GLP-1原料药企业而言，这段时间是名副其😊实的黄金时代。 受益的“暴发户”随随便便一抓一大把。截😜至目前，已有药明康德、诺泰生物、翰宇药业、圣诺生物、泰德医药😴等超10家国内药企业务涉及GLP-1原料药供应。根据2025😢年半年报显示，诺泰生物净利润约3亿元，增长四成；圣诺生物净利😆润8895.67万元，大增3.08倍；翰宇药业净利润1.45😎亿元，暴涨约15倍并扭亏为盈。 可是，暴力之下的中国原⭐料企业并没有满足，而是开启疯狂的产能扩张竞赛。 诺泰生🔥物独创固液融合多肽合成技术，突破司美格鲁肽（44个氨基酸+脂🎉肪酸侧链）公斤级稳定生产瓶颈，单批次产量超10公斤，成本较传🌟统工艺降低30%，第四代多肽车间（601/602车间）投产后🌟，2025年总产能将达10吨/年，位居全球第二。 圣诺💯生物募投项目“年产395千克多肽原料药生产线项目”已顺利投产🤩，募投项目“制剂产业化技术改造项目”达到预定可使用状态。以自😘有资金建设的“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”107车❤️间和108车间也陆续投入运营。 普利制药已经通过合成生🥳物学技术，成功开发了原料药司美格鲁肽，该产品通过基因工程菌株❤️发酵得到多肽主链，再通过两步化学反应获得，产品纯度达到98%🙄以上。其基于合成生物学的发酵车间12吨发酵已试产，后续规划会🌟进一步扩展到50吨发酵体系。 展开全文 奥锐特于😴2024年6月建成300kg产能，主打差异化工艺，采用半发酵😀法生产司美格鲁肽，成本低至30美元/克。 同时，一大批😉药企跻身司美格鲁肽仿制药之争，涵盖华东医药、丽珠集团、石药集🥳团、翰宇药业等多家企业。一场大战，一触即发。 这场产能⭐狂欢并非偶然，而是医药产业在资本推动下盲目扩张的必然结果。但🤗与规模扩张形成鲜明对比的是，国内企业在核心技术上的投入严重不😊足，头部企业的研发投入占比普遍低于8%，远低于国际药企15%😴-20%的水平。这种“重产能轻研发”的发展模式，在市场红利期👍尚可维持，但在竞争加剧的背景下恐将难以为继。 02 悬🤩崖边的狂欢 尽管司美格鲁肽系列在2025年上半结束时，🥳已经登顶药王宝座，但依然无法掩盖其下调全年增长预期的焦虑。 😂 今年5月，诺和诺德将2025财年全年销售额增长预期从此😊前的16%-24%下调至13%-21%，利润增长预期从19%😜-27%调整为16%-24%；7月底，再次将2025年销售额👏下调至增长8%至14%，利润下调至增长10%至16%；9月，😡年内第三次下调营业利润增长预期至4%-10%。 礼来双😂靶点药物替尔泊肽的强势崛起，正在改写GLP-1市场格局。头对😘头临床试验显示，替尔泊肽72周减重效果达20.2%，较司美格😎鲁肽的13.7%高出近50%。更致命的是，礼来在印第安纳州投🤯入90亿美元扩建API产能，直指诺和诺德的供应软肋。 😊在种种失误之下，诺和诺德快挺不住了。9月10日，诺和诺德宣布😎，启动全公司转型，旨在精简组织架构，提高决策速度，并将资源重😅新分配至糖尿病和肥胖症领域。并计划在全球裁员约9000人，其👍中预计将在丹麦裁员约5000人，同时暂停了位于哥本哈根的新研🤩发中心建设。 这一信号如同投入湖面的石子，在千里之外的🚀中国市场激起涟漪，仿制药企业和原料药企业的三大死亡陷阱已然显❤️现。 第一重陷阱，需求结构正在发生变化。当国内仿制药企😁业还在为司美格鲁肽仿制药的上市争分夺秒时，市场主流已开始向新🙌一代产品迁移，这种技术代差可能使大量仿制药面临“上市即落后”😆的尴尬局面。 第二重陷阱，专利壁垒将造成极致“内卷”。🤩司美格鲁肽的核心专利保护在不同市场存在差异，非法规市场专利到🤔期预计在2026年，而欧美日等主要法规市场则要等到2031年👏。这意味着国内仿制药企业在未来5-6年内难以进入最具价值的欧😜美市场，只能在竞争激烈的本土市场和部分新兴市场争夺份额。国际🤩原料药巨头也不会坐视中国企业侵蚀其市场地位，多家行业巨头正通👏过技术升级和产能优化应对中国企业的成本竞争。 第三重陷🤗阱，产能过剩将引发连锁反应。上游原料药企业为消化过剩产能，可🤩能采取低价倾销策略，短期内看似有利于仿制药企业降低成本，但长❤️期来看将导致整个行业利润水平下降，削弱研发投入能力。更严重的🌟是，无序扩产造成的资源浪费已开始显现，大量资金投入到低水平重❤️复的产能建设中，当产能过剩与研发滞后、需求波动等问题相互叠加😀，国内GLP-1原料药行业将一地鸡毛。 无奈的是，原料👍药企疯狂扩产的行为，背后是时代的洪流，身不由己。 首先😅，这是一场时间的赛跑。此前，不论是司美格鲁肽还是替尔泊肽都曾😉出现产品短缺问题。原研厂被迫外包，药明康德TIDES业务18😉7.6%的增速即受益于此。原料药企业扩产实为抢占原研产能空窗💯期的“时间套利”。但随着礼来和诺和诺德自建原料供应链，可套利😅的时间不多了。 其次，便是为即将到来的司美格鲁肽仿制药🎉时代抢占上游制高点。司美格鲁肽中国专利2026年到期，国内药🎉企的仿制药即将蜂拥而至。仿制药的利润不在终端销售，而在原料药🤔供应链的提前垄断。因此，谁占有上游的原料药供应，谁就能在即将😁到来的司美格鲁肽仿制药时代呼风唤雨。 只不过，身处日新😉月异的创新药时代，这种奋不顾身的竞速，不知道该说是时代的幸运😡，还是时代的悲哀。 03 不可避免的价值重构 司🤔美格鲁肽的市场红利期眼见着已经到头，供需关系的变化将重新定义😴这个赛道的价值。 从市场供需来看，当前司美格鲁肽市场的😅供给增长速度远超需求增长。2023年全球司美格鲁肽原料需求量😜仅约1.2吨，而仅仅两年后的2025年，国内企业规划产能就已🌟飙升至20吨，是当前全球需求的16倍之多。 但替尔泊肽🔥的崛起，已经使得这些产能逐渐变成负资产的可能。更为要命的是，🤩属于替尔泊肽的专属时代，或许也只有很短的一段时间，因为更多“😢参赛选手”即将抵达战场。 针对GLP-1类药物在减重过🤔程中暴露出的显著的肌肉流失效应，礼来已布局了两款ActRII😎靶点的单抗Bimagrumab和LAE102。临床试验数据已😴验证，靶向ActRII的单抗既可达到顶级的肌肉保护作用，又能😂达到顶级的减重效果。 罗氏则是于2025年3月以最高总🤯金额53亿美金重金买下Zealand管线，押注曾被忽视的Am👍ylin通路。Amylin也是一个多肽，类似GLP-1和GI😅P，不同的是它主要由胰岛分泌。在动物实验和人体的I、II期实😂验中展现出了保存肌肉的潜力，并且自身也能达到相当强的减肥效果😎，单药可以跟司美格鲁肽取得几乎一样的减重效果，正逐渐受到重视🤯。 信达生物的玛仕度肽作为全球首个GLP-1/GCGR😜双靶点激动剂已获批上市，礼来的Retatrutide（GLP😉-1/GIP/GCGR三靶点）进入临床III期，减重效率较单🙄靶点提升30%-50%。 再加上即将进入战场的辉瑞，如🚀此之多的技术路线和在研产品，未来战场的方向也变得愈加扑朔迷离❤️。 另一方面，监管层对GLP-1产能无序扩张的态度，也😅正在加速GLP-1原料药市场的重构。2024年11月，国家药😊监局和医保局发布《高风险原料药动态监督指引》，将GLP-1类😘原料药纳入重点监测；2025年初，多省医保将部分GLP-1制🙄剂纳入带量采购续约清单，倒逼上游API降本让利。 这一😆切，无不在提醒GLP-1价值重构的预期下，不论是扩张还是参与😢，都需要慎之又慎。GLP-1原料药正在遭遇的处境，本质上是中🤗国医药产业发展逻辑的又一个缩影。 当市场从短缺走向过剩😢，当竞争从增量分享转向存量争夺，企业的核心竞争力必然会发生变😢化。如果要往好的方向变化，则必须建立在技术进步和价值创造的基⭐础上，而非简单的规模扩张，否则将使整个原料药行业集体陷入“产😴能即王道”的恶性循环。 【本文系基于公开资料撰写，仅作😜为信息交流之用，不构成任何投资建议。】返回搜狐，查看更多

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2025-10-09 09:20:37 作者：狼叫兽 🚀2025年10月9日，全球最大的代码托管平台GitHub于近💯日发布公告，宣布上线“通过Apple登录”功能，进一步优化i🌟OS开发者的账户注册与登录体验。此举继此前引入谷歌登录之后，😂再次拓展了第三方身份验证选项，旨在为苹果生态系统用户提供更便🙄捷的访问方式。 官方表示，此次更新主要面向广大的iOS😡开发者以及长期使用苹果服务的用户群体。借助用户已有的Appl🌟e ID，可实现对GitHub账户的一键注册与快速登录，大幅😊降低新用户注册门槛，并简化现有用户的日常登录流程。 新🚀用户在注册时，可直接选择“通过Apple继续”选项，经过授权😅后即可快速创建GitHub账户，无需手动填写个人信息或设置独🎉立密码，显著提升了注册效率。对于已经拥有GitHub账户的用🥳户，系统支持将Apple ID关联的邮箱地址添加至现有账户并🎉完成验证。绑定成功后，即可使用Apple ID直接登录，摆脱😅记忆额外密码的负担。 尽管社交账号登录带来了更高的便利⭐性，平台仍强调账户安全的重要性。官方指出，采用“通过Appl😉e登录”可在一定程度上减少因密码重复使用或泄露引发的安全风险💯。然而，为确保账户获得更强保护，平台建议用户主动启用双因素认👍证。 双因素认证作为一种增强型安全机制，要求用户在登录🤗时提供两种不同形式的身份凭证：除常规的账号凭证外，还需配合手😆机验证码、生物识别或其他可信设备进行二次验证。即便Apple🥳 ID本身遭到泄露，攻击者在缺少第二重验证手段的情况下，依然😢无法访问用户的GitHub账户。平台呼吁所有用户积极开启此项😍功能，以全面提升账户安全性。 返回搜狐，查看更多