文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 免疫治疗（I😉O）深刻改变了肿瘤治疗的格局，这一切可追溯至2011和201🤯4年：全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗（Y药）和首个PD😀-1抑制剂纳武利尤单抗（O药）相继获批，不仅开启了全新的治疗😁时代，也让背后的企业——百时美施贵宝（BMS）在全球肿瘤赛道😘确立了重要地位。 其后十余年间，免疫治疗赛道呈现出极高🤯的竞争烈度，而BMS在竞争格局多次演变中始终得以保持其竞争力🌟。如果要对BMS这一阶段的策略进行总结，其关键在于前瞻的适应😁症布局、差异化的临床策略，以及成熟的临床证据转化能力。也正是😆这些综合实力，为其在后免疫治疗时代肿瘤战略的多维布局奠定了基😘础。 IO时代：路径选择与背后逻辑 BMS 在免🥳疫治疗中的探索轨迹颇具启发性：并非单纯依靠“起跑早”而保持领😂先，而是通过在关键领域的差异化布局——从消化肿瘤突破，到推动🙌治疗关口前移，再到坚持“双免联合”探索，逐渐形成区别于同行的👏路径。 聚焦消化肿瘤：未满需求巨大的突破口 在免😎疫治疗发展的早期，当肺癌、黑色素瘤等热门赛道已开始呈现拥挤格😡局时，BMS选择胃癌作为突破口，是其中一个经典案例。这一选择👍背后可能有两方面考量：一是当时胃癌长期缺乏有效创新药物，标准😊化疗方案十余年来未能改善患者生存，存在巨大的临床未满足需求；👏二是胃癌等消化肿瘤在东亚尤其高发，而当时中国免疫肿瘤治疗市场🤩正处于快速扩张阶段，新疗法的价值和需求正在凸显。 值得👍注意的是，这一战略选择的落地，也体现了 BMS 在临床研发上😆的执行力。与此前的同类研究相比，BMS的晚期胃癌一线免疫治疗🎉CheckMate-649 研究入组规模更大，覆盖了超过 2😊000 例患者，从而确保能在高度异质的胃癌患者中取更稳健的统😅计学结果；其中中国患者比例更高，也使得研究结果在全球范围内具🌟有更强的外推性和中国本土临床价值。 基于其坚实的设计，🥳CheckMate-649 取得了突破性的结果，不仅首次证实🤗了免疫联合化疗可在晚期一线胃癌患者中显著改善OS，还在五年长🥳随访中显示出长期获益：数据显示，中国患者的五年生存率达到24🎉%（CPS≥5 人群）[1]，标志着胃癌治疗目标正在从单纯延🎉长生存迈向“慢病化管理”。 与此同时，BMS同步快速推😜进了CheckMate-648、CheckMate-577等😜研究，率先在中国完成了上消化道瘤种（胃癌、食管癌）、病理类型🤯（鳞癌、腺癌），以及食管癌中不同分期（早期、晚期）的全面覆盖🤯，进一步巩固了在消化肿瘤领域的优势。 早期探索：推动治😡疗关口前移 BMS 在免疫治疗中开辟的另一个关键战场是😂早期可切除肿瘤。随着癌症早诊早筛的推进，这一领域同样充满机遇😂，但也长期面临挑战：如何在不影响患者根治机会、不增加过度治疗🌟风险的前提下，进一步改善患者的长期生存。 相比此前多数💯研究集中在较为“稳妥”的术后辅助领域，BMS的布局显得更为前🤔瞻，早在2015年就开展了首个探索将免疫治疗用于NSCLC新🌟辅助的研究CheckMate-159。随后在NADIM等一系😡列研究积累基础上，CheckMate-816被业内普遍视为具👏有突破意义的里程碑：它首次在III 期试验中证实了新辅助免疫😉+化疗能够显著提高NSCLC的病理缓解和无事件生存期（EFS🌟），证实了这一模式的价值；更基于今年公布的5年数据，成为了迄👏今唯一证实单纯新辅助免疫治疗可显著改善实体肿瘤OS的研究，重🙄塑了可切除NSCLC的治疗范式，影响深远。 展开全文 🙄 在此基础上，BMS进一步延展其研发思路，同步开展了 C😂heckMate-77T，将其证据进一步延伸至围术期（新辅助😆 + 辅助）模式，通过两项研究进一步丰富了不同免疫治疗策略在😉可切除NSCLC领域的证据，也强化了自身的循证壁垒。 😴值得强调的是，新辅助临床研究本身的落地难度远高于辅助或晚期研😴究：既要确保新辅助带来的生存获益，同时尽可能不影响手术时机和😆手术机会，还需实现跨学科的质量控制，包括确立病理评估标准、确😅保判读一致性等。而BMS能最先“跑通”这一系列复杂路径、引领😁后续行业探索，除了产品的优异疗效之外，也是其临床开发能力的体😘现。 双免联合：进一步丰富治疗策略 BMS在免疫😆治疗中的另一个独特标签是其“双免策略”——O+Y，其探索在最😜初带有一定冒险色彩：两种免疫检查点抑制剂的联合意味着通过协同😆效应实现更强的免疫激活，但也需要解决AE管理、剂量组合等难题🤯。 BMS在这一方向的策略是保持长期投入，通过大量探索🙄逐步优化治疗方案和研究设计，以期达到疗效和安全性的平衡，从而💯提高总生存获益。以早期的II期研究CheckMate-040🤯为例，其在肝细胞癌人群中设立了多个剂量组合的探索队列，以比较😂不同 O药与 Y药剂量的安全性和疗效差异。基于这一循证积累，🤗双免O+Y得以在III期研究CheckMate-9DW中确立🚀最优的剂量组合，证实了双免疗法在肝细胞癌一线中的显著疗效优势❤️：3年OS率高达38%、客观缓解率（ORR）达36%、中位缓🔥解时间（mDOR）超30个月[2]。 此外，双免O+Y😉也在多个瘤种中验证了其独特的临床价值。例如在 MSI-H /😂dMMR不可切除或转移性结直肠癌中，CheckMate-8H😴W证实了双免O+Y的疗效优于单免，确立了新的标准；在非小细胞🎉肺癌中，CheckMate-227六年随访显示双免O+Y的疗😜效呈现明显的“长尾效应”。 这些结果表明，尽管起步时挑😢战颇多，双免策略最终在多个瘤种中确立了临床价值。这一历程反映🎉了 BMS 在复杂机制下的长期验证能力：通过早期剂量探索、跨⭐瘤种积累与长期随访，推动了差异化免疫联合方案进入标准治疗序列🙌。 总之，回顾以上路径，可以发现 BMS 在免疫治疗时⭐代的成功高度源于其前瞻性与执行力：聚焦未满足需求较突出、有望😂给治疗实践带来突破的领域，能够推动复杂研究落地，并在长期随访😀中不断积累循证证据。这些经验奠定了其在肿瘤领域的行业地位，也👏为后续的多元化布局建立了基础。 IO+战略：突破免疫治😀疗边界的多路径探索 而随着免疫治疗成为多个瘤种的治疗标😂准，新的问题逐渐凸显——部分人群原发无效，部分患者继发耐药，🚀这也使得“IO+”成为下一个时代的核心探索方向——即在既有的😜免疫检查点阻断理论基础上，通过新的靶点或双特异性分子设计，进❤️一步扩大获益人群。 BMS在这一领域最受关注的布局，是😊于今年6月引进的目前全球研发进度领先的PD-L1xVEGF双😀抗pumitamig（BNT-327）。从战略层面来看，这一😉决策背后有多重考量：首先，pumitamig旨在既往免疫治疗😉瓶颈突出或存在空白的瘤种领域进行探索，以小细胞肺癌（SCLC👍）为例，目前晚期患者的5年OS率仅5%，且缺乏有效的后续治疗🔥方案；其次，pumitamig的双特异性机制也填补了BMS旗👏下“免疫+抗血管”策略的空白，和既有产品可组成互补的矩阵。 😊 就在今年WCLC大会上，pumitamig公布了其联合😘化疗用于ES-SCLC一线治疗II期研究队列1的43例患者中⭐期分析结果[3]：38例可评估疗效的患者中，客观缓解率（OR😡R）高达76.3%，疾病控制率（DCR）更达到100%；所有😎43例患者的中位无病生存期（PFS）为6.8个月，同时安全性🚀良好，仅14%患者终止pumitamig治疗。业内普遍认为，😍pumitamig的早期数据结合BMS在临床落地方面的能力，🙄使得这一管线具有较高的发展确定性。 在 pumitam😅ig 之外，BMS 旗下还拥有多个“IO+”机制管线，例如：🥳第三款免疫检查点抑制剂产品Opdualag（LAG-3抑制剂😊relatlimab与纳武利尤单抗复方制剂）已在部分海外市场😍上市；纳武利尤单抗联合Fucosyl-GM1抑制剂atigo😉tatug治疗SCLC的III期研究已在全球开展，中国亦同步😂参与。这些管线共同构成了 BMS未来的“IO+”矩阵——在免🎉疫治疗已成标准的格局下，通过新靶点和新机制持续扩展治疗边界。🤔 靶向蛋白降解平台：破解更多“不可成药”靶点 在🎉免疫治疗外，BMS近年来重点布局的另一条肿瘤领域关键技术路线😍是靶向蛋白降解技术（Targeted Protein Deg😢radation，TPD）。TPD并非直接“抑制”致病蛋白，😁而是通过“招募”泛素-蛋白酶体系统等降解机制，使目标蛋白被深😎度降解，被认为是当下富有潜力的新型研发路径之一。 BM👍S在 TPD领域建立了行业领先的CELMoD平台，其优势在于😆基于对CRBN（E3泛素连接酶中的底物受体）的针对性设计开发😉，使药物能够与靶点CRBN及其底物形成稳定的三元复合物，从而🌟取得强大的靶蛋白降解效率。这一平台已形成多款临床研发管线，目🤔前主要包括iberdomide、mezigdomide和go😉lcadomide三款药物，覆盖多发性骨髓瘤（MM）与淋巴瘤🎉等多种血液肿瘤。这三款CELMoD药物均已进入III期临床试👍验阶段。 其中，iberdomide的进展最快，用于治🤗疗复发/难治性MM患者的III期研究EXCALIBER-RR👏MM近期已宣布在预设的中期分析中达到主要终点之一：微小残留病🚀（MRD）阴性率相比对照组取得了具有统计学意义的显著改善，这💯意味着CELMoD作为一类新型药物，其价值得到了首个III期🤔研究的初步验证。 值得一提的是，在多发性骨髓瘤中，MR🤩D已成为一种高度敏感、具有重要临床价值的治疗反应评估工具：虽❤️然MRD阴性并不意味着所有癌细胞都已清除，但它可能预示着更好😁的临床结局。目前，MRD正越来越多地被用于临床试验，作为PF😁S的替代终点，并因其在加速治疗方案研发中的作用而获得监管机构👏的认可。如果基于MRD作为主要终点的研究结果后续得到监管批准🙌适应症，则意味着MM临床研究随访周期过长的痛点有望得到改善，😅也反映出BMS在研究设计上的前瞻性。 除此之外，mez😎igdomide同样聚焦MM，I/II期研究已于2023年登🤗上《NEJM》，其联合地塞米松的全口服方案在多线复杂耐药的M🥳M患者中ORR仍可达41%[4]；golcadomide则主🙄要针对淋巴瘤赛道，也已有系统的I/II期数据积累。整体来看，😆BMS的CELMoD管线布局已初步成型。 除CELMo🤔D外，BMS在TPD领域还拥有配体导向型降解剂（LDD，已进😍入III期临床试验阶段）、降解抗体偶联物（DAC）等多条技术🤩路线。可以看出，BMS的研发逻辑延续了以往的模式：通过结构优🚀化和广泛开展临床研究，逐步推动新机制药物进入标准治疗序列；如🙌果能在TPD领域建立起类似此前免疫治疗的先发优势，或将为BM🙌S下一阶段的血液肿瘤战略提供重要支撑。 新型核药：诊疗🤔一体化的又一支柱 核药（即放射性药物）并非新鲜概念，而🎉近年来，通过将放射性核素偶联至能与肿瘤靶点结合的分子上，形成😆了更精准的新型核药——放射性配体药物（RLT）。与传统核药的🤩“非精准化杀伤”不同，RLT 的核心创新在于“靶向递送 + ❤️核素适配”的设计，同一靶向分子可分别用于“肿瘤定位诊断”与“😢精准放射治疗”，契合当下热门的 “诊疗一体化（Therano🙌stics）” 理念。 在此背景下，BMS于 2023😁 年并购 RayzeBio 为关键节点，快速切入 RLT 领🤔域，并构建起差异化技术壁垒：不同于当前市场上主流 RLT 产😅品采用的 粒子核素，其旗下核心管线包括RYZ101（靶向SS😅TR2，用于胃肠胰神经内分泌肿瘤等实体瘤）、RYZ801（靶😊向GPC3，用于肝癌等实体瘤）等，均采用 粒子核素作为放射源🤔：其“射程” 仅为几个细胞直径，能在精准杀伤肿瘤细胞的同时，🙌最大限度减少对周围正常组织的辐射损伤，代表了RLT升级的方向🔥之一。总之，BMS在RLT领域的切入不仅是赛道补全，更体现了😊其在“诊疗一体化”趋势下的战略前瞻性。 总结 回😀顾过去十余年，BMS 在临床开发、适应症选择和长期数据积累上😊的能力，已经在免疫治疗中得到了体现；进入后免疫治疗时代，其战😊略也并非简单复制既有路径，而是沿着“突破局限、补足空白”的思👍路，在多个维度展开布局：从“IO+”策略，到以 CELMoD⭐为代表的蛋白降解平台，再到RLT等新兴赛道，逐步构建出一套多😘靶点、多机制的创新组合。这一趋势也预示着行业的竞争逻辑正在发🤯生变化：从单一“爆款”驱动，逐步走向更加多元的治疗生态，以更🎉好应对肿瘤治疗的复杂性。 参考资料： [1] S😍hen, L. at el. ASCO GI 2025, S👍an Francisco, California, Unit🤗ed States. Abstract 392. [2👏] Yau, T. et al. Lancet. 2025;😢405(10492):1851-1864. [3] H😢eymach, JV. et al. WCLC 2025, 😍Barcelona, Spain. OA13.02. 😢[4] Richardson, PG. et al. N E😢ngl J Med. 2023;389(11):1009-1😡022.返回搜狐，查看更多

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9月17日，在“华为坤灵，助力中小企业跃升智能化”发布会上，😢华为常务董事汪涛发布了“4+10+N”中小企业智能化方案，以🥳一站式场景化方案助力中小企业打通迈向智能世界的“最后一公里”😅。 AI已经从企业的辅助工具，逐步深入到企业的核心生产😊系统，正在重构企业的产品服务模式、商业模式、工作模式等，成为🚀企业发展的主引擎。但部分中小企业由于在智能化认知、技术能力和😆应用落地等方面面临的挑战，大量需求被挡在了AI的高技术门槛之😅外。 为此，华为将过去的产品分销模式升级为一站式场景化😢方案的分销模式，推出华为坤灵“4+10+N”中小企业智能化方👏案。“4”即是基于企业生产经营活动中息息相关的智能办公、智能🤔商业、智能教育、智能医疗4大核心场景；“10”即是10大一站😢式场景化方案，包括中小企业办公、智能酒店、数字诊疗平台、智能😊互动教室等；“N”即是围绕四大场景定义的系列化明星产品，本次😊华为发布了26款针对分销市场的明星产品，包括集路由、交换、W🌟i-Fi 7、VPN等多功能于一体的企业级无线路由器AR18😎0产品，融合了AI会议、智能音幕、智能应用的IdeaHub等⭐产品，为四大场景提供全系列产品支撑。 汪涛表示，华为坤🙄灵一站式场景化方案，在方案开发、销售赋能、交付服务上进行全面😜升级，赋能伙伴，普惠中小企业客户。在方案开发上，通过产品智能🌟化，方案预集成和预验证，多产品组合协同，实现像搭积木一样简单💯灵活组合方案；在销售赋能上，通过一站式资料获取、方案体验、场😊景化配单，降低工程商和客户在产品选型、方案设计上的复杂度；在❤️交付服务上，实现统一安装、统一网管、统一客服，让客户快速获取🤯智能化技术，让工程商交付无忧。 同时，华为还面向中国分😎销伙伴发布“百&万计划”，发展100家分销钻石伙伴，从单产品😂授权扩展至全产品授权，以及10000家精英工程商，面向最终用😘户提供场景化方案及服务，使能工程商更高效服务用户，全面助力中😉小企业跃升智能化。 文/北京青年报记者 温婧返回搜狐，😅查看更多