12岁的女孩小圆（化名）被胆结石与慢性胆囊炎困扰，还伴有面色😆苍白、黄疸等症状，严重影响其生活与生长发育。近日，家长带小圆😁辗转求医，来到西安市中心医院经开院区普外一科。 经检查👏，医生发现小圆不仅有胆囊结石，还存在脾脏显著肿大。进一步排查😂后，揪出了根源——遗传性球形红细胞增多症。这是一种遗传病，会⭐导致红细胞形态异常，引发长期反复溶血，而持续溶血正是诱发胆囊🔥结石、导致脾脏肿大的关键原因。 明确病因后，医院启动多😜学科协作（MDT）机制。经开院区普外一科牵头，联合血研所、儿👍科、麻醉科等多科室，制定了精准方案：先由儿科指导术前疫苗接种🔥，麻醉科定制麻醉策略，影像科明确脾脏（直径达 15×5cm）😘与结石情况，最终决定实施腹腔镜下全脾切除联合胆囊切除术。 🙄 手术历时3小时顺利完成，术后24小时小圆就能下床。复查显😎示血红蛋白恢复正常，贫血、黄疸等症状消失。家长感慨，“微创手😜术解决了孩子多年的难题！”这次治疗也为儿童复杂外科疾病诊疗提😀供了宝贵经验。 医生介绍，遗传性球形红细胞增多症是红细🙄胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型，因外周血中😆出现球形红细胞而得名，男女均可患病。临床表现有贫血、溶血性黄😎疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。手术切除脾脏是主要的👍治疗方法，能达到临床治愈标准。 文/西安报业全媒体记者🌟 高瑞 返回搜狐，查看更多

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