减肥市场下一个爆点明确了

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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 一个曾被遗忘🤗近20年的来靶点,正在成为搅动千亿减重市场的新爆点。 🙄9月16日,诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会大会(EASD)上公😆布了Amylin类似物cagrilintide(卡格列肽)的🙌3期REDEFINE 1研究最新数据。结果显示:治疗68周后😴,cagrilintide单药治疗实现了11.8%的平均体重🔥减轻。 更引人瞩目的是,其与司美格鲁肽组成的复方制剂C👏agriSema,平均减重效果达20.4%,显著优于单药治疗😊。与此同时,CagriSema组的胃肠道副作用明显低于司美格😂鲁肽,做到了控糖与安全性的兼顾。 诺和诺德的布局远不止😀于此。9月22日,诺和诺德在Clinicaltrials.g🥳ov网站上注册了NNC0662-0419用于减重的2期临床试🥳验,该药物是GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂(N🤔N9662)。 同日,辉瑞宣布以49亿美元现金以及24🥳亿美元里程碑付款的方式收购Metsera公司,此举动意在强化😂自身的减重管线。消息一出,Metsera股价大幅飙升,一度暴🙌涨超63%。 在此之前,罗氏、阿斯利康、礼来、艾伯维等😍多家国际药企已纷纷通过BD合作或重金收购等方式,加速押注Am😉ylin。 当GLP-1赛道的竞争逐渐陷入卷价格、卷剂🙄型的局面时,一场由Amylin引领的新一轮减肥药物争夺战,已🚀然拉开序幕。 第二次机会 在代谢疾病治疗领域,A😜mylin并非新靶点,其发现可追溯至1987年。由于能够与胰😍岛素协同分泌并天然抑制食欲,Amylin曾被寄予厚望。 👍 2005年,全球首个Amylin类似物普兰林肽(Praml🤯intide)获FDA批准,但因半衰期极短、需每日注射三次,😆还伴随恶心、低血糖等副作用,最终未能获得市场认可,相关研发也🔥一度陷入沉寂。 随着结构生物学与肽类药物技术的突破,A😜mylin再次回到舞台。 新一代分子首先在半衰期上实现💯了质的飞跃,此前普兰林肽频繁注射的痛点被彻底解决。 礼😉来与Camurus合作的Eloralintide利用脂质技术🤔实现13.9-15.8天的半衰期,可每周一次给药;辉瑞收购M😅etsera后获得的MET-233i半衰期长达19天,可支持🥳每月一次注射;诺和诺德的cagrilintide通过白蛋白结😢合技术,将半衰期延长至6天;罗氏petrelintide和艾🎉伯维Gubamy药物半衰期也分别达到10天和11天。 😅然而,作用时间变长只是补齐短板。更重要的是,Amylin的重🙌新崛起为药企提供了差异化竞争的切口。 展开全文 😅随着GLP-1赛道竞争白热化,越来越多企业选择避开与减重巨头🤔的正面竞争,转向其他潜在靶点。在这一背景下,Amylin的机🎉制优势逐渐显现,尤其在耐受性和瘦体重保留方面。 临床数😎据也印证了这一趋势:在3期REDEFINE 1研究中,诺和诺😊德cagrilintide单药治疗68周可实现11.8%的平😂均体重减轻。 更重要的是,REDEFINE 1研究中发🤔现cagrilintide单药副作用明显低于司美格鲁肽,这意🔥味着在临床实践中,Amylin药物可能拥有更高的依从性。 😂 当耐受性和瘦体重成为减肥药物竞争的新焦点时,Amylin🔥依靠全新的技术体系和临床价值,让其产业舞台的中心。 如⭐今,诺和诺德、礼来、辉瑞、罗氏等巨头纷纷加码,Amylin已😁不再是旧靶点的翻新,而是在GLP-1内卷格局下的第二次战略机🌟会。 替代还是协作? 在减肥赛道竞逐中,Amyl😎in并非要取代GLP-1,而是通过机制互补形成协同效应,成为😁GLP-1的最佳搭档。 从作用机制来看,Amylin与❤️GLP-1一样,能够抑制胰高血糖素分泌,减少葡萄糖释放,改善👍胰岛素抵抗。此外,Amylin还能通过激活大脑饱腹感,显著减😍少进食量,同时延缓胃内容物的排空速度。 目前看,Amy😆lin的差异化价值则集中在“安全性”与“生理性减重”方面。 😘 GLP-1类药物常见的恶心、呕吐、腹泻等胃肠道副作用,😡导致20~30%患者因不耐受停药。Cagrilintide等😡Amylin药物的早期临床数据显示,其不良反应尤其是胃肠道明🤩显更轻,能显著提升患者依从性。 此外,Amylin药物😉在临床试验中已证明能更好地保留肌肉量:在临床前大鼠模型上,礼🙄来的Elolatintide可减少占比最高达91%脂肪,对比😊目前GLP-1药物最高40%瘦体重流失,Amylin能让减重😴更符合生理需求。 这种机制上的协同作用,使得Amyli😎n与GLP-1联合使用时,能够实现1+1>2的治疗效果。这一🚀点也已得到临床的初步验证,各大药企纷纷围绕Amylin与GL⭐P-1的协同作用展开研发,推出了一系列复方制剂和联合治疗方案🤔。 诺和诺德凭借司美格鲁肽在减肥赛道突出,在Amyli😜n协同研发方面同样走在前列。其cagrilintide与司美😊格鲁肽组成的复方制剂CagriSema,在临床研究中展现出卓😁越的减重效果,减重效果高达20.4%,显著优于单药治疗。 🤔 目前,该复方已在2型糖尿病和肥胖治疗领域进展至临床3期,🔥有望尽快为患者带来更有效的治疗选择。 此外,诺和诺德还😜在推进口服双靶点Amycretin(Amylin/GLP-1😴)的研发,该药物在36周内实现22%减重效果,即将进入3期临😆床。诺和诺德还在研发GLP-1/GIP/Amylin三靶点激🎉动剂NN9662,进一步强化多靶点协同逻辑。 礼来也在🤗积极探索Amylin的组合潜力,今年4月,礼来注册了自研Am🤗ylin药物Eloralintide与替尔泊肽联合治疗肥胖或😉超重的1期临床试验。 罗氏与Zealand Pharm🌟a同样采用协同研发策略,计划探索Petrelintide与G😜LP-1/GIP双重激动剂CT-388的不同配比组合,力求在🌟保证疗效的同时,平衡药物的耐受性,为患者提供更安全的治疗策略😅。 后发的辉瑞选择了直接购买。其高价收购Metsera🔥,并计划将月度给药的Amylin药物MET233i与内部GL😉P-1管线MET097i联合,目标是实现“同半衰期、同周期”👏的每月一次给药,既保证疗效,又提升便利性。 从收购条款😘中设置的里程碑付款也能看出辉瑞对该组合前景的重视:GLP-1🎉+Amylin月制剂获批上市的10.5美元/股占CVR股的一👍半。显然,辉瑞在GLP-1领域接连失利之后,把希望寄托在Am😜ylin身上。 艾伯维同样斥资22亿美元与Gubra合😘作,重点押注长效Amylin类似物Gubamy,试图与其GL🌟P-1/GIP管线形成组合,借助Amylin的优势弥补GLP😂-1类药物的不足,提升自身在减肥赛道的竞争力。 这意味😆着,这些巨头达成了一种共识:Amylin新一轮的竞争,不是单😴打独斗,而是协同作战。 避免历史重现 GLP-1⭐赛道内卷之惨烈足以警示Amylin的追随者。 全球现存🌟GLP-1类减重临床管线超380条,诺和诺德与礼来则以超高市😡场份额形成双寡头垄断。在替尔泊肽、口服司美格鲁肽相继上市后,🤗后来者即便以三靶点甚至四靶点追击,亦难撼动格局。 即使😘减肥药市场足够大,但大量追随者也注定成为炮灰。回到Amyli😎n领域来说,全球目前针对Amylin及Amylin受体的临床😢管线有十余条,但若沿袭GLP-1的“靶点复制+疗效内卷”路径🤩,注定重蹈覆辙,药企需要考虑以下三重突破。 首先是多靶🥳点协同研发。诺和诺德在这方面表现突出,后来者需要在靶点协同层🤯面下功夫另辟蹊径,同时考虑到当前市场加速迭代的现状,这也对药😉企的临床推进速度,提出了更高的要求。 剂型创新是同样提👏升Amylin药物竞争力的关键环节。普兰林肽因需每日皮下注射😜三次,依从性差,成为其失败的重要原因之一。因此,研发更便捷、😎患者依从性更高的剂型成为Amylin领域的重要任务。 🔥口服制剂作为患者最易接受的剂型之一,也是药企的研发重点。目前😢,诺和诺德的Amycretin、先为达的VRB103/101😴组合均在探索口服Amylin/GLP-1复方制剂,若研发成功😘,将极大地提升患者的用药体验和治疗依从性。 除口服制剂🤗,新型递送平台的研发也为Amylin药物剂型创新提供了新的思🔥路。 礼来与Camurus合作探索基于脂质溶液的创新型😎FluidCrystal缓释平台,该平台通过皮下注射使药物形😊成包裹储库,可使药物持续释放数月,甚至在探索季度给药的可能性🙌。 这种长效递送平台能够大幅延长药物的作用时间,减少给😆药次数,进一步提升用药便捷性,为Amylin药物的长效化发展🤗开辟了新路径。 博瑞医药则利用AI/ML技术优化BGM😁1812的分子结构,探索更优分子设计,AI技术提升BGM18😍12的耐酸性和膜渗透性,进一步促进药物的长效性和有效性。 🥳 随着诺和诺德、辉瑞、礼来、罗氏等巨头的持续投入,Amyl🤗in已成为减肥赛道的新变量。 在机遇无限却又日渐拥挤的😘减重赛道中,激烈的竞争似乎难以避免。然而,对于志在长期竞争的😍入局者来说,真正的制胜之道不在于低层次的复制与内耗,而在于深🙄刻洞察临床需求的本质与创新的无限可能。返回搜狐,查看更多

北京市:市辖区:(东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区)

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承德市:(双桥区、双滦区、鹰手营子矿区、承德县、兴隆县、滦平县、隆化县、丰宁满族自治县、宽城满族自治县、围场满族蒙古族自治县、承德高新技术产业开发区、平泉市)

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2025-09-29 15:41:27 作者:狼叫兽 😘由莱昂纳多·迪卡普里奥主演的电影一战再战在首个上映周末展现出🤩强劲的市场表现。根据票房统计数据显示,影片在北美地区收获22😜40万美元,海外市场则贡献2610万美元,全球首周末总票房达😴4850万美元。 然而,影片高达1.3亿美元的制作成本😆,加上约7000万美元的全球营销支出,使其盈利之路面临不小压👏力。业内普遍认为,在考虑院线分账机制后,该片需在全球范围内取😆得接近4亿美元的票房收入,方可实现收支平衡。目前的票房成绩虽⭐为导演保罗·托马斯·安德森职业生涯中的最佳开画表现,但要最终😍达成盈利目标,仍需在后续放映中持续发力。 值得关注的是😍,影片已定档于10月17日在中国大陆正式公映。此前在多个国际🌟影评平台获得积极反响,其中IGN给出满分10分的评价,也为影🚀片的后续走势增添了一定期待。 返回搜狐,查看更多

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