减肥市场下一个爆点明确了

吃瓜电子官网最新热点:减肥市场下一个爆点明确了

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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 一个曾被遗忘😍近20年的来靶点,正在成为搅动千亿减重市场的新爆点。 ❤️9月16日,诺和诺德在欧洲糖尿病研究协会大会(EASD)上公🙄布了Amylin类似物cagrilintide(卡格列肽)的🤔3期REDEFINE 1研究最新数据。结果显示:治疗68周后😴,cagrilintide单药治疗实现了11.8%的平均体重🎉减轻。 更引人瞩目的是,其与司美格鲁肽组成的复方制剂C😊agriSema,平均减重效果达20.4%,显著优于单药治疗😁。与此同时,CagriSema组的胃肠道副作用明显低于司美格🚀鲁肽,做到了控糖与安全性的兼顾。 诺和诺德的布局远不止❤️于此。9月22日,诺和诺德在Clinicaltrials.g👍ov网站上注册了NNC0662-0419用于减重的2期临床试😅验,该药物是GLP-1/GIP/Amylin三靶点激动剂(N😴N9662)。 同日,辉瑞宣布以49亿美元现金以及24😂亿美元里程碑付款的方式收购Metsera公司,此举动意在强化😆自身的减重管线。消息一出,Metsera股价大幅飙升,一度暴❤️涨超63%。 在此之前,罗氏、阿斯利康、礼来、艾伯维等😂多家国际药企已纷纷通过BD合作或重金收购等方式,加速押注Am⭐ylin。 当GLP-1赛道的竞争逐渐陷入卷价格、卷剂🎉型的局面时,一场由Amylin引领的新一轮减肥药物争夺战,已😅然拉开序幕。 第二次机会 在代谢疾病治疗领域,A😂mylin并非新靶点,其发现可追溯至1987年。由于能够与胰❤️岛素协同分泌并天然抑制食欲,Amylin曾被寄予厚望。 🙌 2005年,全球首个Amylin类似物普兰林肽(Praml😊intide)获FDA批准,但因半衰期极短、需每日注射三次,🤗还伴随恶心、低血糖等副作用,最终未能获得市场认可,相关研发也🤩一度陷入沉寂。 随着结构生物学与肽类药物技术的突破,A🌟mylin再次回到舞台。 新一代分子首先在半衰期上实现😜了质的飞跃,此前普兰林肽频繁注射的痛点被彻底解决。 礼👏来与Camurus合作的Eloralintide利用脂质技术😘实现13.9-15.8天的半衰期,可每周一次给药;辉瑞收购M😎etsera后获得的MET-233i半衰期长达19天,可支持😍每月一次注射;诺和诺德的cagrilintide通过白蛋白结😆合技术,将半衰期延长至6天;罗氏petrelintide和艾😴伯维Gubamy药物半衰期也分别达到10天和11天。 😆然而,作用时间变长只是补齐短板。更重要的是,Amylin的重😜新崛起为药企提供了差异化竞争的切口。 展开全文 😂随着GLP-1赛道竞争白热化,越来越多企业选择避开与减重巨头😍的正面竞争,转向其他潜在靶点。在这一背景下,Amylin的机🙌制优势逐渐显现,尤其在耐受性和瘦体重保留方面。 临床数🤗据也印证了这一趋势:在3期REDEFINE 1研究中,诺和诺🤯德cagrilintide单药治疗68周可实现11.8%的平🚀均体重减轻。 更重要的是,REDEFINE 1研究中发😁现cagrilintide单药副作用明显低于司美格鲁肽,这意😉味着在临床实践中,Amylin药物可能拥有更高的依从性。 😡 当耐受性和瘦体重成为减肥药物竞争的新焦点时,Amylin🚀依靠全新的技术体系和临床价值,让其产业舞台的中心。 如😘今,诺和诺德、礼来、辉瑞、罗氏等巨头纷纷加码,Amylin已💯不再是旧靶点的翻新,而是在GLP-1内卷格局下的第二次战略机⭐会。 替代还是协作? 在减肥赛道竞逐中,Amyl💯in并非要取代GLP-1,而是通过机制互补形成协同效应,成为😎GLP-1的最佳搭档。 从作用机制来看,Amylin与🤗GLP-1一样,能够抑制胰高血糖素分泌,减少葡萄糖释放,改善😜胰岛素抵抗。此外,Amylin还能通过激活大脑饱腹感,显著减⭐少进食量,同时延缓胃内容物的排空速度。 目前看,Amy😀lin的差异化价值则集中在“安全性”与“生理性减重”方面。 🔥 GLP-1类药物常见的恶心、呕吐、腹泻等胃肠道副作用,🚀导致20~30%患者因不耐受停药。Cagrilintide等🙄Amylin药物的早期临床数据显示,其不良反应尤其是胃肠道明😡显更轻,能显著提升患者依从性。 此外,Amylin药物😅在临床试验中已证明能更好地保留肌肉量:在临床前大鼠模型上,礼😴来的Elolatintide可减少占比最高达91%脂肪,对比⭐目前GLP-1药物最高40%瘦体重流失,Amylin能让减重⭐更符合生理需求。 这种机制上的协同作用,使得Amyli💯n与GLP-1联合使用时,能够实现1+1>2的治疗效果。这一🥳点也已得到临床的初步验证,各大药企纷纷围绕Amylin与GL🙄P-1的协同作用展开研发,推出了一系列复方制剂和联合治疗方案🚀。 诺和诺德凭借司美格鲁肽在减肥赛道突出,在Amyli😴n协同研发方面同样走在前列。其cagrilintide与司美⭐格鲁肽组成的复方制剂CagriSema,在临床研究中展现出卓🤩越的减重效果,减重效果高达20.4%,显著优于单药治疗。 ❤️ 目前,该复方已在2型糖尿病和肥胖治疗领域进展至临床3期,😢有望尽快为患者带来更有效的治疗选择。 此外,诺和诺德还🥳在推进口服双靶点Amycretin(Amylin/GLP-1🤗)的研发,该药物在36周内实现22%减重效果,即将进入3期临🤩床。诺和诺德还在研发GLP-1/GIP/Amylin三靶点激🔥动剂NN9662,进一步强化多靶点协同逻辑。 礼来也在😍积极探索Amylin的组合潜力,今年4月,礼来注册了自研Am🌟ylin药物Eloralintide与替尔泊肽联合治疗肥胖或😴超重的1期临床试验。 罗氏与Zealand Pharm🚀a同样采用协同研发策略,计划探索Petrelintide与G😆LP-1/GIP双重激动剂CT-388的不同配比组合,力求在😂保证疗效的同时,平衡药物的耐受性,为患者提供更安全的治疗策略😀。 后发的辉瑞选择了直接购买。其高价收购Metsera😘,并计划将月度给药的Amylin药物MET233i与内部GL😢P-1管线MET097i联合,目标是实现“同半衰期、同周期”😊的每月一次给药,既保证疗效,又提升便利性。 从收购条款🎉中设置的里程碑付款也能看出辉瑞对该组合前景的重视:GLP-1❤️+Amylin月制剂获批上市的10.5美元/股占CVR股的一😅半。显然,辉瑞在GLP-1领域接连失利之后,把希望寄托在Am🌟ylin身上。 艾伯维同样斥资22亿美元与Gubra合😘作,重点押注长效Amylin类似物Gubamy,试图与其GL👍P-1/GIP管线形成组合,借助Amylin的优势弥补GLP😎-1类药物的不足,提升自身在减肥赛道的竞争力。 这意味😅着,这些巨头达成了一种共识:Amylin新一轮的竞争,不是单🤩打独斗,而是协同作战。 避免历史重现 GLP-1🤩赛道内卷之惨烈足以警示Amylin的追随者。 全球现存💯GLP-1类减重临床管线超380条,诺和诺德与礼来则以超高市🎉场份额形成双寡头垄断。在替尔泊肽、口服司美格鲁肽相继上市后,🤔后来者即便以三靶点甚至四靶点追击,亦难撼动格局。 即使🥳减肥药市场足够大,但大量追随者也注定成为炮灰。回到Amyli🔥n领域来说,全球目前针对Amylin及Amylin受体的临床❤️管线有十余条,但若沿袭GLP-1的“靶点复制+疗效内卷”路径😢,注定重蹈覆辙,药企需要考虑以下三重突破。 首先是多靶😆点协同研发。诺和诺德在这方面表现突出,后来者需要在靶点协同层🤔面下功夫另辟蹊径,同时考虑到当前市场加速迭代的现状,这也对药😅企的临床推进速度,提出了更高的要求。 剂型创新是同样提🤯升Amylin药物竞争力的关键环节。普兰林肽因需每日皮下注射👏三次,依从性差,成为其失败的重要原因之一。因此,研发更便捷、🥳患者依从性更高的剂型成为Amylin领域的重要任务。 ❤️口服制剂作为患者最易接受的剂型之一,也是药企的研发重点。目前😊,诺和诺德的Amycretin、先为达的VRB103/101😀组合均在探索口服Amylin/GLP-1复方制剂,若研发成功🥳,将极大地提升患者的用药体验和治疗依从性。 除口服制剂😁,新型递送平台的研发也为Amylin药物剂型创新提供了新的思⭐路。 礼来与Camurus合作探索基于脂质溶液的创新型🤗FluidCrystal缓释平台,该平台通过皮下注射使药物形🙌成包裹储库,可使药物持续释放数月,甚至在探索季度给药的可能性😀。 这种长效递送平台能够大幅延长药物的作用时间,减少给❤️药次数,进一步提升用药便捷性,为Amylin药物的长效化发展😁开辟了新路径。 博瑞医药则利用AI/ML技术优化BGM😡1812的分子结构,探索更优分子设计,AI技术提升BGM18🤯12的耐酸性和膜渗透性,进一步促进药物的长效性和有效性。 🤯 随着诺和诺德、辉瑞、礼来、罗氏等巨头的持续投入,Amyl👍in已成为减肥赛道的新变量。 在机遇无限却又日渐拥挤的😢减重赛道中,激烈的竞争似乎难以避免。然而,对于志在长期竞争的😅入局者来说,真正的制胜之道不在于低层次的复制与内耗,而在于深😢刻洞察临床需求的本质与创新的无限可能。返回搜狐,查看更多

北京市:市辖区:(东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区)

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2025-09-26 18:20:41 作者:狼叫兽 🤔感谢热心网友西窗旧事与会弹琴的九号提供的信息线索。 9🌟月26日,执行中国第15次北冰洋科学考察任务的“雪龙2”号极💯地科考破冰船顺利返回上海。本次科考任务取得重要突破,在“雪龙😀2”号的支持下,“深海一号”搭载“蛟龙”号载人潜水器成功实施💯我国载人深潜在北极冰区的首次下潜,标志着我国在深海进入能力与🌟深海探测技术水平方面持续提升。 “蛟龙”号是我国自主研😀制的7000米级载人潜水器,已累计下潜超过300次。今年3月🤗,该潜水器完成了电源动力、推进、液压、电气、观通等关键系统的⭐升级改造。其中,推进器桨叶由3片增至4片,通过结构优化提升了😍动力效率,使最大航速从每小时2.5海里提高至3海里以上,同时🤯实现了核心装备的国产化目标。 此次北冰洋科学考察由自然😂资源部组织实施,共动用“雪龙2”号、“极地”号、“深海一号”😜和“探索三号”四艘科考船联合开展,是我国迄今规模最大的一次北🔥冰洋综合科学考察。 初步研究成果显示,北极部分海域的底⭐栖生物密度、多样性以及个体体型在几十至上百公里范围内存在显著❤️差异。这一发现为深入理解极地深海底栖生物的空间分布特征,评估😊气候变化对深海生态系统的影响提供了重要的科学依据。 返回搜狐😢,查看更多

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