被嫌弃的PROTAC第一人
吃瓜电子官网最新热点:被嫌弃的PROTAC第一人
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文 | 氨基观察 文 | 氨基观察 辉瑞会放弃雌😅激素受体降解剂vepdegestrant吗? 自3月公😆布不及预期的三期临床数据以来,vepdegestrant的去😍留始终是市场关注的焦点。 从目前情况看,辉瑞并未放弃该😢药物,但显然也未给予足够重视。日前,vepdegestran🤔t的原研药企Arvinas与辉瑞提出了一个不同寻常的解决方案🎉:双方将共同为该项目寻找新的合作伙伴。 这意味着,ve😴pdegestrant已不再是两家公司的优先级项目。从过去的🤗众星捧月,到如今被冷遇,vepdegestrant的高开低走😂令人唏嘘。 不过,这一结局也折创新药行业的真实现状:早😂期临床带来的高预期,与注册研究低现实之间的落差,本就是创新药😆研发的常态,并不会因资本与巨头的追捧而改变。 这一点,💯对于当下热度正高的中国创新药领域来说,更具警示意义。 😢/ 01 /预期之内的选择 辉瑞与Arvinas为ve🔥pdegestrant寻找新合作伙伴的决定,其实并不让人意外😍。一切的转折点,都源于VERITAC-2研究结果的公布。 🙄 此前,所有人都对vepdegestrant寄予明确期待,🌟希望其能突破传统SERD(选择性雌激素受体降解剂)的局限,在👏ESR1突变体人群之外开辟新战场,适用于野生型患者。 🚀而VERITAC-2试验,正是验证这一核心猜想的关键临床研究😢,其针对的是二线ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。 最💯终公布的试验结果呈现出明显“分化”,vepdegestran🌟t虽达到双重主要终点之一,在ESR1突变体患者中展现出无进展😍生存期(PFS)获益,但在意向治疗人群(即试验中所有随机分配😜的患者)中,并未实现PFS的显著改善。 这一结果直接宣🤗告,vepdegestrant未能达成此前“覆盖全人群”的核🙄心目标,也由此错失了一片广阔的市场。据BMOCapitalM🙌arkets分析师预测,在一线治疗场景中,ESR1野生型肿瘤🤩患者占比高达27%,且这部分患者对后线治疗的需求正不断增加。😀 从目前临床情况来看,vepdegestrant大概率😜无法切入这一市场,不仅没能抢占“差异化竞争”的蓝海,反而落入😎了“同质化竞争”的红海。 尽管vepdegestran😴t仍能覆盖近70%的患者群体,但当前第二代SERD药物研发已🔥进入“白热化”阶段。过程虽波折不断,但成功上市的产品已陆续出🥳现。例如Menarini的elacestrant已获批,在非🔥头对头比较中,其临床获益似乎优于vepdegestrant。🥳 对此,EvercoreISI的分析师评价道:VERI🤗TAC-2的临床数据,“或许足以支持vepdegestran👏t在ESR1突变患者中的获批,但大概率不会具备太强的竞争力”😅。 展开全文 基于这一结果,不管是辉瑞还是Arv🤗inas,做出任何决定都属于情理之中。 / 02 /悬😡而未决的去向 目前看,辉瑞、Arvinas最终选择了务🙄实的抉择。 在今年3月份三期数据公布之时,管理层仍是信😂心满满。Arvinas首席执行官JohnHouston认为,👏PROTAC降解剂的第一个三期数据读数代表了一项重大成就。 💯 确实如此,虽然喜忧参半,但它仍是首个显示出积极三期结果🤔的PROTAC药物,为PROTAC疗法在全球范围内的监管申报😉奠定了基础。辉瑞的肿瘤部门临时首席开发官MeganO'Mea😊ra也非常认同上述观点。 随后,vepdegestra❤️nt也的确在今年8月份向FDA递交了上市申请,预期在2026😀年6月份获得审批结果。 只是,“第一人的成就”是否值得🤯关注,需要结合数据全面来看。最终,辉瑞、Arvinas还是选🌟择面对客观现实。胜利近在眼前,双方却取消了vepdegest⭐rant与辉瑞新型CDK4抑制剂atirmociclib的一⭐线三期联合试验,以及与CDK4/6抑制剂的二线三期联合试验。😉 这一信号,基本宣告于放弃vepdegestrant。🚀毕竟,vepdegestrant真正的潜力是作为联合疗法的一🤔部分在一线治疗中。 如今,两家公司选择共同为项目寻找新🤗合作伙伴,是务实决策的进一步体现。然而,“谁会接盘”仍是悬而😢未决的难题:正如前文所述,vepdegestrant若想扭转🤯市场预期,至少需要推进一项大型一线三期临床,而这背后需要雄厚🤩的资金与资源支撑,唯有财力充足的大型药企才有能力承接。 😡 只是,连辉瑞都已降低对它的优先级,这款“PROTAC第一人🤗”级别的药物,能否获得其他大型药企的青睐?其最终去向,至今仍🙄是未知数。 / 03 /“教科书级”的教训 随v😴epdegestrant一同走向没落的,还有Arvinas。😂截至目前,Arvinas市值仅剩5.52亿美元,较巅峰时期的🤯80亿美元蒸发超90%——这样的境遇,堪称创新药行业“教科书🤗级”的教训。 它曾因早期临床数据的亮眼表现而迅速崛起,😂在vepdegestrant的1期临床试验中期,针对平均接受😜过5种前期疗法的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者,该药物不仅🙄能显著降低肿瘤组织中的ER表达水平,还对野生型ER与ER突变👏体均展现出降解效果。 这份数据公布后,Arvinas股🔥价单日暴涨95.06%。凭借市场对vepdegestrant😀的高期待,Arvinas不仅站上市值巅峰,更彻底点燃了全球P😊ROTAC赛道的投资热情。 但最终,它还是没能逃过创新😆药研发的“变数魔咒”。随着临床逐步推进,入组样本的扩大,偶然🔥性消失,最终跌落神坛。 这预示了,尽管PROTAC赛道❤️的长期前景仍值得期待,但其技术价值与临床转化能力,仍需更多试🎉验验证。 当然,这也并非PROTAC赛道独有的问题——🤔放眼更多创新药领域,“前进是大方向,曲折常伴左右”都是不变的👏规律。面对充满不确定性的研发之路,行业更需要保持“谨慎乐观”😉的态度。返回搜狐,查看更多
北京市:市辖区:(东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区)
天津市:市辖区:(和平区、河东区、河西区、南开区、河北区、红桥区、东丽区、西青区、津南区、北辰区、武清区、宝坻区、滨海新区、宁河区、静海区、蓟州区)
河北省:石家庄市:(长安区、桥西区、新华区、井陉矿区、裕华区、藁城区、鹿泉区、栾城区、井陉县、正定县、行唐县、灵寿县、高邑县、深泽县、赞皇县、无极县、平山县、元氏县、赵县、石家庄高新技术产业开发区、石家庄循环化工园区、辛集市、晋州市、新乐市)
唐山市:(路南区、路北区、古冶区、开平区、丰南区、丰润区、曹妃甸区、滦南县、乐亭县、迁西县、玉田县、河北唐山芦台经济开发区、唐山市汉沽管理区、唐山高新技术产业开发区、河北唐山海港经济开发区、遵化市、迁安市、滦州市)
秦皇岛市:(海港区、山海关区、北戴河区、抚宁区、青龙满族自治县、昌黎县、卢龙县、秦皇岛市经济技术开发区、北戴河新区)
邯郸市:(邯山区、丛台区、复兴区、峰峰矿区、肥乡区、永年区、临漳县、成安县、大名县、涉县、磁县、邱县、鸡泽县、广平县、馆陶县、魏县、曲周县、邯郸经济技术开发区、邯郸冀南新区、武安市)
邢台市:(襄都区、信都区、任泽区、南和区、临城县、内丘县、柏乡县、隆尧县、宁晋县、巨鹿县、新河县、广宗县、平乡县、威县、清河县、临西县、河北邢台经济开发区、南宫市、沙河市)
保定市:(竞秀区、莲池区、满城区、清苑区、徐水区、涞水县、阜平县、定兴县、唐县、高阳县、容城县、涞源县、望都县、安新县、易县、曲阳县、蠡县、顺平县、博野县、雄县、保定高新技术产业开发区、保定白沟新城、涿州市、定州市、安国市、高碑店市)
张家口市:(桥东区、桥西区、宣化区、下花园区、万全区、崇礼区、张北县、康保县、沽源县、尚义县、蔚县、阳原县、怀安县、怀来县、涿鹿县、赤城县、张家口经济开发区、张家口市察北管理区、张家口市塞北管理区)
承德市:(双桥区、双滦区、鹰手营子矿区、承德县、兴隆县、滦平县、隆化县、丰宁满族自治县、宽城满族自治县、围场满族蒙古族自治县、承德高新技术产业开发区、平泉市)
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“吃瓜吃到自己买的基金身上。” 近期,港股创新药企业药💯捷安康股价出现大幅波动,引发市场广泛关注,而由于药捷安康被“🎉悄然”纳入了包括国证港股通创新药指数在内的多只指数,导致相关😁ETF被动买入,更是引发了众多投资者在社交平台上声讨。 😜 这一极端个案不仅让众多基民“踩雷”,更将指数编制规则的潜在😊漏洞与ETF规模扩张带来的“双刃剑”效应,再次推至聚光灯下。🙄 ETF“踩雷”药捷安康 公开资料显示,药捷安康🌟于2025年6月23日在港股上市,是一家以临床需求为导向、处🤩于注册临床阶段的生物制药公司,专注于发现及开发肿瘤、炎症及心🌟脏代谢疾病小分子创新疗法。 上市近三个月以来,药捷安康🎉的股价一直处于小幅上涨的态势,直到9月8日被纳入港股通,同时😆被纳入恒生综合指数、恒生综合中小型股指数、恒生医疗保健指数、🌟恒生创新药指数等9只恒生系列指数,短期内形成集中买盘,开启了🎉“狂飙”模式。 Wind数据显示,自9月8日药捷安康被😎调入港股通标的以来,南向资金持续加码,截至9月15日净买入3🚀06.25万股,公司股价在9月12日上涨77.09%,9月1😜5日更是大涨115.58%,令人咋舌。 但到了9月16💯日,药捷安康突然上演高台跳水,其股价虽然早盘一度大涨63%,🚀但下午便断崖下跌,截至收盘下跌53.73%,股价从679.5😜港元/股掉落至192港元/股,堪比“过山车”。 这一巨😁幅波动引起了众多投资者关注,于是,有投资者发现,自9月15日😢起,药捷安康“悄然”出现在了多只跟踪国证港股创新药指数的ET😊F的申赎清单中。 这主要是因为9月15日,国证港股通创😂新药指数实施了季度定期调整,药捷安康被纳入成份股。以同类产品👍中最大的港股通创新药ETF为例,9月15日,该ETF买入药捷😅安康300万股,按前一个交易日收盘价计算对应金额约5.78亿⭐港元,占基金净值比约2.62%。国证指数公司信息显示,全市场🌟共有5只ETF跟踪国证港股通创新药指数,合计规模约359.6🙄3亿元,以2.62%占比来计算,ETF被动买入金额约9.4亿🔥元。 但在刚刚纳入指数成份股,药捷安康便遭遇巨幅回调,⭐不少投资者感叹“躺着也中枪”。 9月17日,药捷安康股⭐价有所回升,截至收盘上涨8.96%,但距离最高点仍然有近70😉%的回调。 指数调整与编制方法存在漏洞 在“踩雷🙌”药捷安康的背后,此次国证港股通创新药指数的样本调整与编制方🤩法也备受争议。 首先,按照该指数的样本股调整规定,国证😂港股通创新药指数实施季度定期调整,于每年 3 月、6 月、9🤩 月和12 月的第二个星期五的下一个交易日实施,即9月15日⭐正式实施今年三季度的定期调整。 但对于此次调整,国证指😁数公司并未提前发布公告,使得很多普通投资者不知道药捷安康已经😢被纳入国证港股通创新药指数,且截至发稿前,国证指数中心官网上🌟的国证港股通创新药指数样本详情中,依然没有药捷安康的身影。 🤔 展开全文 “很多投资者买ETF是因为其持仓透明,😍但指数公司和基金公司均未及时向公众投资者告知指数调整细节,一😁定程度上损害了投资者的知情权。”有基金评价人士向券商中国记者😡表示。 其次,根据国证港股通创新药指数编制方案,该指数🌟的选样空间需要满足具备互联互通标的资格;公司近一年无重大违规👏、财务报告无重大问题;公司最近一年经营无异常、无重大亏损;考😴察期内股价无异常波动等要求。选样方法分为两步,首先,剔除选样😍空间内最近一年日均成交金额低于1000万港元的股票;然后,对😂选样空间剩余股票按照最近一年日均总市值从高到低排序,选取前 😡50 只股票作为指数样本股,样本数量不足时按实际数量纳入。 😢 “这个指数的编制方法有一些漏洞,首先,药捷安康上市不足😎3个月,其实并不完全满足上述要求中关于‘近一年日均成交金额’😴的要求;其次,这个指数的选样方法也相对简单,没有考虑流通股占🤔比等细节,而药捷安康恰恰是因为流通盘小、流动性不足引发股价大🌟幅波动。”有基金评价人士向券商中国记者表示。 Wind😂数据显示,药捷安康总股本3.97亿股,IPO发售1528万股😴,其中979万股被基石投资者锁定,实际可交易股份仅549万股🌟,占比1.38%。 被动资金频频显威 这并不是E😘TF影响个股波动的首例,随着ETF的规模突破5万亿大关,持股🙄市值也超越主动基金,被动资金已经成为影响市场走向的一股强大力😍量。 特别是9月以来,众多指数集体迎来季度定期调整,E😘TF机制驱动下的被动买入卖出力量更是时常影响市场波动。 🤯 比如,9月15日,科创50、科创芯片、科创AI、科创成长等💯多只科创板指数也迎来季度调整。按照指数编制规则,单个成份股权🥳重不得超过10%,而寒武纪在上述指数中的权重普遍超过指数规定💯的10%上限,带来大量被动资金随之调仓。 Wind数据💯显示,跟踪科创50的ETF规模约1740亿元,若要将寒武纪的🤗权重从15.42%降至10%,将导致这些科创50ETF被动减😁持寒武纪的股票约94亿元。如果再叠加科创芯片、科创AI、科创🔥成长等指数的调整,寒武纪的权重下调或将引起相关指数基金被动卖😡出寒武纪近200亿元的规模,占到寒武纪日成交额的六七成。 👍 “为了避免过度集中抛售,我们会在指数调整公告发布后就慢慢😀调仓,但仍然难免会对股价造成影响。”上述基金经理表示。Win🤩d数据显示,从8月29日指数调整公告发布,至9月15日正式调😡整,寒武纪股价回调了9.31%。 瑞银中国非银金融研究😎团队表示,ETF规模扩张往往会增强市场的流动性,但随着ETF🤔规模进一步增长,纳入和剔除成份股所带来的短期股价波动受被动资👍金进出的影响或将加剧。 华安证券金融工程团队也认为,E🤗TF持有量更多的股票比其他类似的证券更具波动性,且ETF交易❤️产生的波动性至少在短期内是一种不可分散的风险来源,因为指数化😘可能导致资产收益和流动性的更大协同变动。 责编:杨喻程⭐ 排版:刘珺宇 校 对:赵燕 违法和不良信🙌息举报电话:0755-83514034 邮箱:bwb@😎stcn.com返回搜狐,查看更多
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